FINASTERIDE Comprimé
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
11-01-2013
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
Finastéride
Διαθέσιμο από:
MELIAPHARM INC
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
C02KX
INN (Διεθνής Όνομα):
ANTIHYPERTENSIVES FOR PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSION
Δοσολογία:
5MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Comprimé
Σύνθεση:
Finastéride 5MG
Οδός χορήγησης:
Orale
Μονάδες σε πακέτο:
10/100
Τρόπος διάθεσης:
Prescription
Θεραπευτική περιοχή:
5 ALFA REDUCTASE INHIBITORS
Περίληψη προϊόντος:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124110001; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Ημερομηνία της άδειας:
2014-06-25
Αρχείο Π.Χ.Π.
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR FINASTERIDE
(Comprimé de finastéride,USP)
Comprimés enrobés par film à 5 mg
INHIBITEUR DE LA 5 Α-RÉDUCTASE DE TYPE II
MELIAPHARM INC.
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION:
11 janvier, 2013
Numéro de contrôle: 161363
_Monographie de produit : FINASTERIDE _
_Page 2 de 31_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ . 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................. 4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................... 8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................. 9
SURDOSAGE.......................................................................................................
10
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................. 10
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.......................................................................
11
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
............................ 11
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .... 11
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................... 12
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.................................................. 12
ESSAIS CLINIQUES
...........................................................................................
13
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.....................................................................
18
TOXICOLOGIE
...................................................................................................
22
RÉFÉRENCES
....
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
