Fevaxyn Pentofel

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline Chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA 

ATĶ kods:

QI06AL01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

inactivated feline panleukopenia virus, calicivirus, rhinotracheitis virus, leukaemia virus and Chlamydophila felis

Ārstniecības grupa:

Gatos

Ārstniecības joma:

Inmunológicos

Ārstēšanas norādes:

Para la inmunización activa de gatos sanos nueve semanas o más, contra la panleucopenia felina y leucemia felina virus y contra las enfermedades respiratorias causadas por el virus de la rinotraqueítis felina, el calicivirus felino y Chlamydophila felis.

Produktu pārskats:

Revision: 20

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

1997-02-05

Lietošanas instrukcija

                                14
B. PROSPECTO
15
PROSPECTO:
FEVAXYN PENTOFEL SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA GATOS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Fevaxyn Pentofel, suspensión inyectable para gatos
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada dosis de 1 ml (jeringa monodosis) contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
POTENCIA RELATIVA (P.R.)
Virus de la panleucopenia felina inactivado, cepa CU4
Calicivirus felino inactivado, cepa 255
Virus de la rinotraqueítis felina inactivado, cepa 605
_Chlamydophila felis_
inactivada, cepa Cello
Virus de la leucemia felina inactivado, cepa 61E
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADJUVANTES
Anhídrido etilenmaleico (EMA-31)
Neocryl
Emulsigen SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Para la inmunización activa de gatos sanos de 9 o más semanas de
edad frente al virus de la
panleucopenia felina y la leucemia felina, y frente a las enfermedades
respiratorias producidas por el
virus de la rinotraqueítis felina, el calicivirus felino y
_Chlamydophila felis._
5.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Los gatos vacunados pueden desarrollar reacciones post-vacunales
incluyendo fiebre transitoria,
vómitos, anorexia y/o depresión que normalmente desaparecen en un
plazo de 24 horas.
Puede observarse una reacción local con inflamación, dolor, prurito
o pérdida de pelo en el punto de
inyección.
16
Se han observado reacciones anafilácticas con edema, prurito,
alteraciones respiratorias y cardiacas,
síntomas gastrointestinales graves (incluyendo hematemesis y diarrea
hemorrágica) o shock durante
las primeras horas siguientes a la vacunación en muy raras ocas
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Fevaxyn Pentofel, suspensión inyectable para gatos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis de 1 ml (jeringa monodosis) contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
POTENCIA RELATIVA (P.R.)
Virus de la panleucopenia felina inactivado, cepa CU4
Calicivirus felino inactivado, cepa 255
Virus de la rinotraqueítis felina inactivado, cepa 605
_Chlamydophila felis_
inactivada, cepa Cello
Virus de la leucemia felina inactivado, cepa 61E
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADYUVANTES:
Anhídrido etilenmaleico (EMA-31)
Neocryl
Emulsigen SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable.
La apariencia de la vacuna es la de un líquido lechoso color rosa
pálido que debe estar libre de
partículas sólidas.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Gatos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para la inmunización activa de gatos sanos de 9 o más semanas de
edad frente a los virus de la
panleucopenia felina y la leucemia felina, y frente a las enfermedades
respiratorias producidas por el
virus de la rinotraqueítis felina, el calicivirus felino y
_Chlamydophila felis._
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
La vacunación no afecta el curso de la infección por el virus de la
leucemia felina (FeLV) en gatos ya
infectados con FeLV en el momento de la vacunación, lo cual implica
que dichos gatos van a excretar
FeLV a pesar de la vacunación; en consecuencia, estos animales
constituirán un peligro para los gatos
susceptibles en su entorno. Se recomienda por tanto que los gatos con
un riesgo significativo de haber
sido expuestos al FeLV sean sometidos a un análisis de antígeno FeLV
antes de su vacunación. Los
animales con análisis negativo pueden ser vacunados, mientras que los
positivos deben ser aislados de
otros gatos y ser sometido
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 01-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 07-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 01-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 07-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 01-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 07-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 01-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 07-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 01-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 07-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 01-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 07-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 01-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 07-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 01-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 07-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 01-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 07-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 01-03-2022

Skatīt dokumentu vēsturi