Fevaxyn Pentofel

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline Chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA 

ATC-kód:

QI06AL01

INN (nemzetközi neve):

inactivated feline panleukopenia virus, calicivirus, rhinotracheitis virus, leukaemia virus and Chlamydophila felis

Terápiás csoport:

Gatos

Terápiás terület:

Inmunológicos

Terápiás javallatok:

Para la inmunización activa de gatos sanos nueve semanas o más, contra la panleucopenia felina y leucemia felina virus y contra las enfermedades respiratorias causadas por el virus de la rinotraqueítis felina, el calicivirus felino y Chlamydophila felis.

Termék összefoglaló:

Revision: 20

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

1997-02-05

Betegtájékoztató

                                14
B. PROSPECTO
15
PROSPECTO:
FEVAXYN PENTOFEL SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA GATOS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Fevaxyn Pentofel, suspensión inyectable para gatos
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada dosis de 1 ml (jeringa monodosis) contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
POTENCIA RELATIVA (P.R.)
Virus de la panleucopenia felina inactivado, cepa CU4
Calicivirus felino inactivado, cepa 255
Virus de la rinotraqueítis felina inactivado, cepa 605
_Chlamydophila felis_
inactivada, cepa Cello
Virus de la leucemia felina inactivado, cepa 61E
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADJUVANTES
Anhídrido etilenmaleico (EMA-31)
Neocryl
Emulsigen SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Para la inmunización activa de gatos sanos de 9 o más semanas de
edad frente al virus de la
panleucopenia felina y la leucemia felina, y frente a las enfermedades
respiratorias producidas por el
virus de la rinotraqueítis felina, el calicivirus felino y
_Chlamydophila felis._
5.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Los gatos vacunados pueden desarrollar reacciones post-vacunales
incluyendo fiebre transitoria,
vómitos, anorexia y/o depresión que normalmente desaparecen en un
plazo de 24 horas.
Puede observarse una reacción local con inflamación, dolor, prurito
o pérdida de pelo en el punto de
inyección.
16
Se han observado reacciones anafilácticas con edema, prurito,
alteraciones respiratorias y cardiacas,
síntomas gastrointestinales graves (incluyendo hematemesis y diarrea
hemorrágica) o shock durante
las primeras horas siguientes a la vacunación en muy raras ocas
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Fevaxyn Pentofel, suspensión inyectable para gatos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis de 1 ml (jeringa monodosis) contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
POTENCIA RELATIVA (P.R.)
Virus de la panleucopenia felina inactivado, cepa CU4
Calicivirus felino inactivado, cepa 255
Virus de la rinotraqueítis felina inactivado, cepa 605
_Chlamydophila felis_
inactivada, cepa Cello
Virus de la leucemia felina inactivado, cepa 61E
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADYUVANTES:
Anhídrido etilenmaleico (EMA-31)
Neocryl
Emulsigen SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable.
La apariencia de la vacuna es la de un líquido lechoso color rosa
pálido que debe estar libre de
partículas sólidas.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Gatos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para la inmunización activa de gatos sanos de 9 o más semanas de
edad frente a los virus de la
panleucopenia felina y la leucemia felina, y frente a las enfermedades
respiratorias producidas por el
virus de la rinotraqueítis felina, el calicivirus felino y
_Chlamydophila felis._
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
La vacunación no afecta el curso de la infección por el virus de la
leucemia felina (FeLV) en gatos ya
infectados con FeLV en el momento de la vacunación, lo cual implica
que dichos gatos van a excretar
FeLV a pesar de la vacunación; en consecuencia, estos animales
constituirán un peligro para los gatos
susceptibles en su entorno. Se recomienda por tanto que los gatos con
un riesgo significativo de haber
sido expuestos al FeLV sean sometidos a un análisis de antígeno FeLV
antes de su vacunación. Los
animales con análisis negativo pueden ser vacunados, mientras que los
positivos deben ser aislados de
otros gatos y ser sometido
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 01-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 01-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 01-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 01-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 01-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 01-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 01-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 01-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 01-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 01-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 01-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 01-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 01-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 01-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 01-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 01-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 01-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 01-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 01-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 01-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 01-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 01-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 01-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 01-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 01-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 01-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 01-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 01-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 01-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 01-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 01-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 01-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 07-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 01-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 01-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 01-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 01-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 07-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 01-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 01-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 07-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 01-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 01-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 01-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 01-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 01-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 01-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 01-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 01-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 01-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 01-03-2022

Dokumentumelőzmények megtekintése