Fendrix

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

hepatīta B virsmas antigēns

Pieejams no:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATĶ kods:

J07BC01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

hepatitis B (rDNA) vaccine (adjuvanted, adsorbed)

Ārstniecības grupa:

Vakcīnas

Ārstniecības joma:

Hepatitis B; Immunization

Ārstēšanas norādes:

Fendrix tiek norādīts pusaudžu un pieaugušo vecumā no 15 gadiem sākot aktīvā imunizācija pret B hepatīta vīrusu (HBV) izraisa visu zināmo apakštipiem pacientiem ar nieru mazspēju (ieskaitot pre-hemodialīzi un hemodialīzi pacienti).

Produktu pārskats:

Revision: 12

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2005-02-02

Lietošanas instrukcija

                                19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
FENDRIX SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
Hepatitis B (rDNA) vaccine (adjuvanted, adsorbed)
PIRMS ŠĪS VAKCĪNAS SAŅEMŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU
INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šī vakcīna ir izrakstīta tikai Jums. Nedodiet to citiem.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Fendrix un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Fendrix lietošanas
3.
Kā lietot Fendrix
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Fendrix
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR FENDRIX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Fendrix ir vakcīna, kas pasargā no saslimšanas ar B hepatītu.
To lieto pacientiem ar nieru darbības traucējumiem:
•
pacientiem, kuriem veic “hemodialīzi”, kad ar “dialīzes”
iekārtu no asinīm izvada
sārņvielas;
•
pacientiem, kuriem “hemodialīzes” veikšana plānota nākotnē.
Fendrix paredzēts pieaugušajiem un jauniešiem no 15 gadu vecuma.
KAS IR B HEPATĪTS?
B hepatītu izraisa vīruss, kas rada aknu palielināšanos.
•
Pazīmes var būt slēptas 6 nedēļas līdz 6 mēnešus pēc
inficēšanās.
•
Slimības galvenās pazīmes ir vieglas gripas pazīmes, piemēram,
galvassāpes vai drudzis,
ļoti izteikts nogurums, tumšas krāsas urīns, gaiši izkārnījumi
(fēces), dzeltena āda vai acu
baltumi (dzelte). Šīs vai citas pazīmes var nozīmēt, ka
attiecīgajai personai varētu būt
nepieciešama ārstēšana slimnīcā. Vairums cilvēku no šīs
slimības pilnībā atveseļojas.
•
Daži cilvēki ar B hepatītu neizskatās vai nejūtas slimi –
viņiem nav nekādu slimības
pazīmju.
•
Vīru
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Fendrix suspensija injekcijām
Vakcīna pret B hepatītu (rDNS) (ar adjuvantu, adsorbēta).
Hepatitis B (rDNA) vaccine (adjuvanted, adsorbed)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 deva (0,5 ml) satur:
B hepatīta vīrusa virsmas antigēnu
1, 2, 3
20 mikrogramus
1
ar adjuvantu AS04C, kas satur:
- 3-
_O_
-dezacil-4’- monofosforillipīdu A (MPL)
2
50 mikrogramus
2
adsorbēts uz alumīnija fosfāta (kopā 0,5 miligrami Al
3+
)
3
ražots rauga šūnās (
_Saccharomyces cerevisiae_
) ar rekombinantās DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Duļķaina, balta suspensija. Uzglabāšanas laikā var novērot
smalkas, baltas nogulsnes ar
caurspīdīgu, bezkrāsainu virspusējo slāni.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Fendrix ir indicēts pusaudžiem un pieaugušajiem no 15 gadu vecuma
aktīvai imunizācijai pret
visu zināmo apakštipu izraisītu B hepatīta vīrusu infekciju (HBV)
pacientiem ar nieru
mazspēju (ieskaitot pirmshemodialīzes un hemodialīzes pacientus).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
PRIMĀRĀ VAKCINĀCIJAS SHĒMA:
Primārā imunizācija sastāv no 4 atsevišķām 0,5 ml devām,
ievadot tās šādā shēmā: 1 mēnesi,
2 mēnešus un 6 mēnešus pēc pirmās devas.
Kad ir uzsākts primārās vakcinācijas kurss 0., 1., 2. un 6.
mēnesī, tas arī jāpabeidz ar Fendrix,
nevis ar citu tirdzniecībā pieejamu HBV vakcīnu.
REVAKCINĀCIJA:
Tā kā pirmshemodialīzes un hemodialīzes pacienti ir īpaši
pakļauti HBV ietekmei un viņiem
ir augstāks hroniskas infekcijas rašanās risks, jāievēro
piesardzīga attieksme, t.i.,
3
revakcinācijas deva jāievada tā, lai nodrošinātu aizsargājošu
antivielu līmeni, ko nosaka
vietējie ieteikumi un vadlīnijas.
Fendrix var izmantot revakcinācijai pēc primārās vakcinācijas
kursa, kas veikts vai nu ar
Fendrix vai ar citām tirdzniecībā esošajām rekombinantajām B
hepatīta vakcīnām.
ĪPA
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 24-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 22-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 24-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 24-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 24-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 24-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 24-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 24-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 24-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 24-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 24-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 24-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 22-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 24-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 24-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 22-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 24-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 22-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 24-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 24-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 22-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 24-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 22-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 24-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 22-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 24-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 22-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 24-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 24-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 24-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 24-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 24-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 22-12-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi