Fendrix

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
22-12-2014

유효 성분:

hepatīta B virsmas antigēns

제공처:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC 코드:

J07BC01

INN (International Name):

hepatitis B (rDNA) vaccine (adjuvanted, adsorbed)

치료 그룹:

Vakcīnas

치료 영역:

Hepatitis B; Immunization

치료 징후:

Fendrix tiek norādīts pusaudžu un pieaugušo vecumā no 15 gadiem sākot aktīvā imunizācija pret B hepatīta vīrusu (HBV) izraisa visu zināmo apakštipiem pacientiem ar nieru mazspēju (ieskaitot pre-hemodialīzi un hemodialīzi pacienti).

제품 요약:

Revision: 12

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2005-02-02

환자 정보 전단

                                19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
FENDRIX SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
Hepatitis B (rDNA) vaccine (adjuvanted, adsorbed)
PIRMS ŠĪS VAKCĪNAS SAŅEMŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU
INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šī vakcīna ir izrakstīta tikai Jums. Nedodiet to citiem.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Fendrix un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Fendrix lietošanas
3.
Kā lietot Fendrix
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Fendrix
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR FENDRIX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Fendrix ir vakcīna, kas pasargā no saslimšanas ar B hepatītu.
To lieto pacientiem ar nieru darbības traucējumiem:
•
pacientiem, kuriem veic “hemodialīzi”, kad ar “dialīzes”
iekārtu no asinīm izvada
sārņvielas;
•
pacientiem, kuriem “hemodialīzes” veikšana plānota nākotnē.
Fendrix paredzēts pieaugušajiem un jauniešiem no 15 gadu vecuma.
KAS IR B HEPATĪTS?
B hepatītu izraisa vīruss, kas rada aknu palielināšanos.
•
Pazīmes var būt slēptas 6 nedēļas līdz 6 mēnešus pēc
inficēšanās.
•
Slimības galvenās pazīmes ir vieglas gripas pazīmes, piemēram,
galvassāpes vai drudzis,
ļoti izteikts nogurums, tumšas krāsas urīns, gaiši izkārnījumi
(fēces), dzeltena āda vai acu
baltumi (dzelte). Šīs vai citas pazīmes var nozīmēt, ka
attiecīgajai personai varētu būt
nepieciešama ārstēšana slimnīcā. Vairums cilvēku no šīs
slimības pilnībā atveseļojas.
•
Daži cilvēki ar B hepatītu neizskatās vai nejūtas slimi –
viņiem nav nekādu slimības
pazīmju.
•
Vīru
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Fendrix suspensija injekcijām
Vakcīna pret B hepatītu (rDNS) (ar adjuvantu, adsorbēta).
Hepatitis B (rDNA) vaccine (adjuvanted, adsorbed)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 deva (0,5 ml) satur:
B hepatīta vīrusa virsmas antigēnu
1, 2, 3
20 mikrogramus
1
ar adjuvantu AS04C, kas satur:
- 3-
_O_
-dezacil-4’- monofosforillipīdu A (MPL)
2
50 mikrogramus
2
adsorbēts uz alumīnija fosfāta (kopā 0,5 miligrami Al
3+
)
3
ražots rauga šūnās (
_Saccharomyces cerevisiae_
) ar rekombinantās DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Duļķaina, balta suspensija. Uzglabāšanas laikā var novērot
smalkas, baltas nogulsnes ar
caurspīdīgu, bezkrāsainu virspusējo slāni.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Fendrix ir indicēts pusaudžiem un pieaugušajiem no 15 gadu vecuma
aktīvai imunizācijai pret
visu zināmo apakštipu izraisītu B hepatīta vīrusu infekciju (HBV)
pacientiem ar nieru
mazspēju (ieskaitot pirmshemodialīzes un hemodialīzes pacientus).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
PRIMĀRĀ VAKCINĀCIJAS SHĒMA:
Primārā imunizācija sastāv no 4 atsevišķām 0,5 ml devām,
ievadot tās šādā shēmā: 1 mēnesi,
2 mēnešus un 6 mēnešus pēc pirmās devas.
Kad ir uzsākts primārās vakcinācijas kurss 0., 1., 2. un 6.
mēnesī, tas arī jāpabeidz ar Fendrix,
nevis ar citu tirdzniecībā pieejamu HBV vakcīnu.
REVAKCINĀCIJA:
Tā kā pirmshemodialīzes un hemodialīzes pacienti ir īpaši
pakļauti HBV ietekmei un viņiem
ir augstāks hroniskas infekcijas rašanās risks, jāievēro
piesardzīga attieksme, t.i.,
3
revakcinācijas deva jāievada tā, lai nodrošinātu aizsargājošu
antivielu līmeni, ko nosaka
vietējie ieteikumi un vadlīnijas.
Fendrix var izmantot revakcinācijai pēc primārās vakcinācijas
kursa, kas veikts vai nu ar
Fendrix vai ar citām tirdzniecībā esošajām rekombinantajām B
hepatīta vakcīnām.
ĪPA
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 22-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 22-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 22-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 22-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 22-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 22-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 22-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 22-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 22-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 22-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 22-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 22-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 22-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 22-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 22-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 22-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 22-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 22-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 22-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 22-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 22-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 24-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 24-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 24-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 24-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 22-12-2014

문서 기록보기