Doxorubicin-Teva 10 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

doxorubicin-teva 10 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai

teva pharma b.v., netherlands - doksorubicīna hidrohlorīds - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 10 mg

Doxorubicin-Teva 50 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

doxorubicin-teva 50 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai

teva pharma b.v., netherlands - doksorubicīna hidrohlorīds - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 50 mg

Vyxeos liposomal (previously known as Vyxeos) Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

vyxeos liposomal (previously known as vyxeos)

jazz pharmaceuticals ireland limited - daunorubicin hydrochloride, cytarabine - leikēmija, mieloīds, akūts - antineoplastiski līdzekļi - vyxeos liposomal ir indicēts, lai ārstētu pieaugušos ar jaunatklātiem, terapija saistīti akūtu mieloīdu leikozi (t-aml) vai aml ar myelodysplasia saistītās izmaiņas (aml)-mrc).

Doxorubicin Accord 2 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

doxorubicin accord 2 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

accord healthcare b.v., netherlands - doksorubicīna hidrohlorīds - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 2 mg/ml

Doxorubicin Actavis 2 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

doxorubicin actavis 2 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

actavis group ptc ehf., iceland - doksorubicīna hidrohlorīds - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 2 mg/ml

Doxorubicin Teva 2 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

doxorubicin teva 2 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

teva pharma b.v., netherlands - doksorubicīna hidrohlorīds - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 2 mg/ml

Doxorubicin Ebewe 2 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

doxorubicin ebewe 2 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

sandoz d.d., slovenia - doksorubicīna hidrohlorīds - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 2 mg/ml

Zolsketil pegylated liposomal Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

zolsketil pegylated liposomal

accord healthcare s.l.u. - doxorubicin hydrochloride, liposomal - ovarian neoplasms; sarcoma, kaposi; multiple myeloma - doksorubicīns - zolsketil pegylated liposomal is a medicine used to treat the following types of cancer in adults:• breast cancer that has spread to other parts of the body in patients at risk of heart problems. zolsketil pegylated liposomal is used on its own for this disease;• advanced ovarian cancer in women whose previous treatment including a platinum-based cancer medicine has stopped working;• multiple myeloma (a cancer of the white blood cells in the bone marrow), in patients with progressive disease who have received at least one other treatment in the past and have already had, or are unsuitable for, a bone marrow transplantation. zolsketil pegylated liposomal is used in combination with bortezomib (another cancer medicine);• kaposi’s sarcoma in patients with aids who have a very damaged immune system. kaposi’s sarcoma is a cancer that causes abnormal tissue to grow under the skin, on moist body surfaces or on internal organs. zolsketil pegylated liposomal contains the active substance doxorubicin and is a ‘hybrid medicine’. this means that it is similar to a ‘reference medicine’ containing the same active substance called adriamycin. however, in zolsketil pegylated liposomal the active substance is enclosed in tiny fatty spheres called liposomes, whereas this is not the case for adriamycin.

Cytarabine Kabi 100 mg/ml šķīdums injekcijām vai infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

cytarabine kabi 100 mg/ml šķīdums injekcijām vai infūzijām

fresenius kabi polska sp.z o.o., poland - citarabīns - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 100 mg/ml

Ondansetron Accord 2 mg/ml šķīdums injekcijām vai infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ondansetron accord 2 mg/ml šķīdums injekcijām vai infūzijām

accord healthcare b.v., netherlands - ondansetrons - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 2 mg/ml