Exzolt

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

fluralaner

Pieejams no:

Intervet International B.V.

ATĶ kods:

QP53BE02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

fluralaner

Ārstniecības grupa:

Pollo

Ārstniecības joma:

Ectoparaciticidas, insecticidas y repelentes

Ārstēšanas norādes:

Tratamiento de la infestación de ácaros rojos de las aves de corral (Dermanyssus gallinae) en pollitas, reproductoras y gallinas ponedoras.

Produktu pārskats:

Revision: 3

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2017-08-18

Lietošanas instrukcija

                                16
B. PROSPECTO
17
PROSPECTO (FORMATO DE 50 ML):
EXZOLT 10 MG/ML SOLUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA PARA
AVES
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Países Bajos
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francia
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Exzolt 10 mg/ml solución para administración en agua de bebida para
aves.
fluralaner
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRAS SUSTANCIAS
Un ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Fluralaner
10 mg
Solución para administración en agua de bebida.
Solución de color amarillo claro a amarillo oscuro.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Tratamiento de infestaciones por ácaro rojo aviar (
_Dermanyssus gallinae_
) en pollitas, reproductores
(machos y hembras) y gallinas ponedoras.
5.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Ninguna conocida.
Si observa algún efecto adverso, incluso aquellos no mencionados en
este prospecto, o piensa que el
medicamento no ha sido eficaz, le rogamos informe a su veterinario.
18
7.
ESPECIES DE DESTINO
Aves (pollitas, reproductores (machos y hembras) y gallinas
ponedoras).
8.
POSOLOGÍA PARA CADA ESPECIE, MODO Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN
Administración en agua de bebida.
La dosis es 0,5 mg de fluralaner por kg de peso vivo (equivalente a
0,05 ml de solución) administrada
dos veces, con 7 días de diferencia. Debe administrarse el programa
de tratamiento completo para
obtener un efecto terapéutico pleno. Si se indicase otro programa de
tratamiento, el intervalo entre dos
programas de tratamiento debe ser de, al menos, 3 meses.
9.
INSTRUCCIONES PARA UNA CORRECTA ADMINISTRACIÓN
Determinar la duración del tiempo (entre 4 y 24 horas) durante el
cual se a
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Exzolt 10 mg/ml solución para administración en agua de bebida para
aves.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene
SUSTANCIA ACTIVA:
10 mg de fluralaner
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución para administración en agua de bebida.
Solución de color amarillo claro a amarillo oscuro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Aves (pollitas, reproductores (machos y hembras) y gallinas
ponedoras).
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Tratamiento de infestaciones por ácaro rojo aviar (
_Dermanyssus gallinae_
) en pollitas, reproductores
(machos y hembras) y gallinas ponedoras.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Deben evitarse las siguientes prácticas, ya que pueden incrementar el
riesgo de desarrollo de
resistencias y, en última instancia, podrían dar como resultado una
terapia ineficaz:
-
uso demasiado frecuente y repetido de acaricidas de la misma clase,
durante un período de tiempo
prolongado,
-
la infradosificación, que puede deberse a subestimación del peso
corporal, mala administración del
producto o falta de calibración del dispositivo de medición del
volumen.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Se deben implementar medidas estrictas de bioseguridad a nivel de la
nave y de la explotación para
prevenir la reinfestación de las naves tratadas. Para asegurar el
control a largo plazo de las poblaciones
de ácaros en una nave tratada, es esencial tratar cualquier otra ave
infestada en naves próximas a la ya
tratada.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento veterinario a los
animales
El medicamento veterinario puede irritar ligeramente la piel y/o los
ojos.
Evitar el contacto con la piel, ojos y membranas mucosas.
3
No comer, beber ni fumar dur
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 12-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 12-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 20-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 12-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 12-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 12-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 12-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 12-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 12-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 12-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 12-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 12-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 12-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 12-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 12-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 12-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 12-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 12-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 12-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 12-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 12-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 20-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 12-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 12-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 20-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 12-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 12-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 12-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 12-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 20-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 12-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 12-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 20-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 12-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 12-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 12-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 12-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 20-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 12-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 12-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 20-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 12-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 12-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 20-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 12-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 12-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 20-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 12-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 12-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 12-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 12-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 12-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 12-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 12-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 12-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 12-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 12-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 20-10-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi