Exzolt

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

fluralaner

Beszerezhető a:

Intervet International B.V.

ATC-kód:

QP53BE02

INN (nemzetközi neve):

fluralaner

Terápiás csoport:

Pollo

Terápiás terület:

Ectoparaciticidas, insecticidas y repelentes

Terápiás javallatok:

Tratamiento de la infestación de ácaros rojos de las aves de corral (Dermanyssus gallinae) en pollitas, reproductoras y gallinas ponedoras.

Termék összefoglaló:

Revision: 3

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2017-08-18

Betegtájékoztató

                                16
B. PROSPECTO
17
PROSPECTO (FORMATO DE 50 ML):
EXZOLT 10 MG/ML SOLUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA PARA
AVES
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Países Bajos
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francia
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Exzolt 10 mg/ml solución para administración en agua de bebida para
aves.
fluralaner
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRAS SUSTANCIAS
Un ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Fluralaner
10 mg
Solución para administración en agua de bebida.
Solución de color amarillo claro a amarillo oscuro.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Tratamiento de infestaciones por ácaro rojo aviar (
_Dermanyssus gallinae_
) en pollitas, reproductores
(machos y hembras) y gallinas ponedoras.
5.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Ninguna conocida.
Si observa algún efecto adverso, incluso aquellos no mencionados en
este prospecto, o piensa que el
medicamento no ha sido eficaz, le rogamos informe a su veterinario.
18
7.
ESPECIES DE DESTINO
Aves (pollitas, reproductores (machos y hembras) y gallinas
ponedoras).
8.
POSOLOGÍA PARA CADA ESPECIE, MODO Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN
Administración en agua de bebida.
La dosis es 0,5 mg de fluralaner por kg de peso vivo (equivalente a
0,05 ml de solución) administrada
dos veces, con 7 días de diferencia. Debe administrarse el programa
de tratamiento completo para
obtener un efecto terapéutico pleno. Si se indicase otro programa de
tratamiento, el intervalo entre dos
programas de tratamiento debe ser de, al menos, 3 meses.
9.
INSTRUCCIONES PARA UNA CORRECTA ADMINISTRACIÓN
Determinar la duración del tiempo (entre 4 y 24 horas) durante el
cual se a
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Exzolt 10 mg/ml solución para administración en agua de bebida para
aves.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene
SUSTANCIA ACTIVA:
10 mg de fluralaner
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución para administración en agua de bebida.
Solución de color amarillo claro a amarillo oscuro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Aves (pollitas, reproductores (machos y hembras) y gallinas
ponedoras).
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Tratamiento de infestaciones por ácaro rojo aviar (
_Dermanyssus gallinae_
) en pollitas, reproductores
(machos y hembras) y gallinas ponedoras.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Deben evitarse las siguientes prácticas, ya que pueden incrementar el
riesgo de desarrollo de
resistencias y, en última instancia, podrían dar como resultado una
terapia ineficaz:
-
uso demasiado frecuente y repetido de acaricidas de la misma clase,
durante un período de tiempo
prolongado,
-
la infradosificación, que puede deberse a subestimación del peso
corporal, mala administración del
producto o falta de calibración del dispositivo de medición del
volumen.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Se deben implementar medidas estrictas de bioseguridad a nivel de la
nave y de la explotación para
prevenir la reinfestación de las naves tratadas. Para asegurar el
control a largo plazo de las poblaciones
de ácaros en una nave tratada, es esencial tratar cualquier otra ave
infestada en naves próximas a la ya
tratada.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento veterinario a los
animales
El medicamento veterinario puede irritar ligeramente la piel y/o los
ojos.
Evitar el contacto con la piel, ojos y membranas mucosas.
3
No comer, beber ni fumar dur
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 12-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 12-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 12-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 12-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 12-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 12-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 12-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 12-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 12-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 12-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 12-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 12-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 12-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 12-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 12-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 12-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 12-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 12-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 12-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 12-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 12-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 12-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 12-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 12-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 12-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 12-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 12-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 12-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 12-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 20-10-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 12-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 12-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 12-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 12-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 20-10-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 12-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 12-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 20-10-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 12-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 12-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 12-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 12-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 12-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 12-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 12-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 12-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 12-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 12-01-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése