Exzolt

Země: Evropská unie

Jazyk: španělština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

fluralaner

Dostupné s:

Intervet International B.V.

ATC kód:

QP53BE02

INN (Mezinárodní Name):

fluralaner

Terapeutické skupiny:

Pollo

Terapeutické oblasti:

Ectoparaciticidas, insecticidas y repelentes

Terapeutické indikace:

Tratamiento de la infestación de ácaros rojos de las aves de corral (Dermanyssus gallinae) en pollitas, reproductoras y gallinas ponedoras.

Přehled produktů:

Revision: 3

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2017-08-18

Informace pro uživatele

                                16
B. PROSPECTO
17
PROSPECTO (FORMATO DE 50 ML):
EXZOLT 10 MG/ML SOLUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA PARA
AVES
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Países Bajos
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francia
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Exzolt 10 mg/ml solución para administración en agua de bebida para
aves.
fluralaner
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRAS SUSTANCIAS
Un ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Fluralaner
10 mg
Solución para administración en agua de bebida.
Solución de color amarillo claro a amarillo oscuro.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Tratamiento de infestaciones por ácaro rojo aviar (
_Dermanyssus gallinae_
) en pollitas, reproductores
(machos y hembras) y gallinas ponedoras.
5.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Ninguna conocida.
Si observa algún efecto adverso, incluso aquellos no mencionados en
este prospecto, o piensa que el
medicamento no ha sido eficaz, le rogamos informe a su veterinario.
18
7.
ESPECIES DE DESTINO
Aves (pollitas, reproductores (machos y hembras) y gallinas
ponedoras).
8.
POSOLOGÍA PARA CADA ESPECIE, MODO Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN
Administración en agua de bebida.
La dosis es 0,5 mg de fluralaner por kg de peso vivo (equivalente a
0,05 ml de solución) administrada
dos veces, con 7 días de diferencia. Debe administrarse el programa
de tratamiento completo para
obtener un efecto terapéutico pleno. Si se indicase otro programa de
tratamiento, el intervalo entre dos
programas de tratamiento debe ser de, al menos, 3 meses.
9.
INSTRUCCIONES PARA UNA CORRECTA ADMINISTRACIÓN
Determinar la duración del tiempo (entre 4 y 24 horas) durante el
cual se a
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Exzolt 10 mg/ml solución para administración en agua de bebida para
aves.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene
SUSTANCIA ACTIVA:
10 mg de fluralaner
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución para administración en agua de bebida.
Solución de color amarillo claro a amarillo oscuro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Aves (pollitas, reproductores (machos y hembras) y gallinas
ponedoras).
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Tratamiento de infestaciones por ácaro rojo aviar (
_Dermanyssus gallinae_
) en pollitas, reproductores
(machos y hembras) y gallinas ponedoras.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Deben evitarse las siguientes prácticas, ya que pueden incrementar el
riesgo de desarrollo de
resistencias y, en última instancia, podrían dar como resultado una
terapia ineficaz:
-
uso demasiado frecuente y repetido de acaricidas de la misma clase,
durante un período de tiempo
prolongado,
-
la infradosificación, que puede deberse a subestimación del peso
corporal, mala administración del
producto o falta de calibración del dispositivo de medición del
volumen.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Se deben implementar medidas estrictas de bioseguridad a nivel de la
nave y de la explotación para
prevenir la reinfestación de las naves tratadas. Para asegurar el
control a largo plazo de las poblaciones
de ácaros en una nave tratada, es esencial tratar cualquier otra ave
infestada en naves próximas a la ya
tratada.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento veterinario a los
animales
El medicamento veterinario puede irritar ligeramente la piel y/o los
ojos.
Evitar el contacto con la piel, ojos y membranas mucosas.
3
No comer, beber ni fumar dur
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 20-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 12-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 12-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 12-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 12-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 20-10-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů