Evalon

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

vakcīna pret kokcidiozi cāļiem

Pieejams no:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATĶ kods:

QI01AN01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

eimeria acervulina, strain 003, eimeria brunetti, strain 034, eimeria maxima, strain 013, eimeria necatrix, strain 033, eimeria tenella, strain 004

Ārstniecības grupa:

Cālis

Ārstniecības joma:

Dzīvot parazītu vakcīnas, Immunologicals par aves

Ārstēšanas norādes:

Aktīvās imunizācijas cāļiem no 1 dienu vecumā, lai samazinātu klīniskie simptomi (caureja), zarnu trakta bojājumi un oocysts produkciju, kas saistīti ar coccidiosis, ko izraisa Eimeria acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria necatrix un Eimeria tenella.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2016-04-18

Lietošanas instrukcija

                                17
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
EVALON SUSPENSIJA UN ŠĶĪDINĀTĀJS IEKŠĶĪGI LIETOJAMA AEROSOLA
PAGATAVOŠANAI VISTĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Evalon suspensija un šķīdinātājs iekšķīgi lietojama aerosola
pagatavošanai vistām.
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Evalon
Aktīvās vielas:
Katra neatšķaidītās vakcīnas deva (0,007 ml) satur
_Eimeria acervulina, _
celms 003 .................................... 332 – 450 *
_Eimeria brunetti, _
celms 034 ........................................ 213 – 288 *
_Eimeria maxima, _
celms 013 ........................................ 196 – 265 *
_Eimeria necatrix, _
celms 033 ........................................ 340 – 460 *
_Eimeria tenella, _
celms 004 .......................................... 276 – 374 *
* Sporulējošo oocistu skaits, kas iegūts no iepriekš
novājinātām kokcīdiju līnijām atbilstoši ražotāja
_in _
_vitro_
procedūrām sajaukšanas laikā.
HIPRAMUNE T (šķīdinātājs)
ADJUVANTS:
Montanide IMS
PALĪGVIELAS:
Briljantzilais (E133)
Sarkanais AC (E129)
Vanilīns
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cāļu aktīvai imunizācijai no 1 dienas vecuma, lai samazinātu
klīniskās pazīmes (diareju), zarnu
bojājumus un ar kokcidiozi saistīto oocistu izdalīšanos, ko
izraisa
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria _
_brunetti,_
_Eimeria maxima,_
_Eimeria necatrix _
un
_Eimeria tenella_
.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 60 nedēļas pēc vakcinācijas vidē, kas
pieļauj oocistu cikla atkārtošanos.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
19
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav.
Ja novērojat jebkuras blakusparādības, arī tās, kas nav minētas
šajā lietošanas instrukcijā,
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
_ _
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Evalon suspensija un šķīdinātājs iekšķīgi lietojama aerosola
pagatavošanai vistām.
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Evalon:
Katra neatšķaidītās vakcīnas deva (0,007 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
_Eimeria acervulina, _
celms 003 ..................................... 332 – 450*
_Eimeria brunetti, _
celms 034 ......................................... 213 – 288*
_Eimeria maxima, _
celms 013 ......................................... 196 – 265*
_Eimeria necatrix, _
celms 033 ......................................... 340 – 460*
_Eimeria tenella, _
celms 004 ........................................... 276 – 374*
* Sporulējošo oocistu skaits, kas iegūts no iepriekš
novājinātām kokcīdiju līnijām atbilstoši ražotāja
_in _
_vitro_
procedūrām sajaukšanas laikā.
HIPRAMUNE T (šķīdinātājs):
ADJUVANTI:
Montanide IMS
PALĪGVIELAS:
Briljantzilais (E133)
Sarkanais AC (E129)
Vanilīns
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija un šķīdinātājs iekšķīgi lietojama aerosola
pagatavošanai.
Suspensija: balta, duļķaina suspensija.
Šķīdinātājs: tumši brūngans šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Vistas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cāļu aktīvai imunizācijai no 1 dienas vecuma, lai samazinātu
klīniskās pazīmes (diareju), zarnu
bojājumus un ar kokcidiozi saistīto oocistu izdalīšanos, ko
izraisa
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria brunetti,_
_Eimeria maxima,_
_Eimeria necatrix _
un
_Eimeria tenella_
.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 60 nedēļas pēc vakcinācijas, vidē, kas
pieļauj oocistu cikla atkārtošanos.
3
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Vakcīna neaizsargā pret kokcidiozi citas putnu sugas, un tā
iedarbojas tikai uz norādītajām
_Eimeria_
sugām.
Ir 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 26-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 13-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 13-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 13-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 13-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 13-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 13-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 13-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 13-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 26-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 13-05-2016

Skatīt dokumentu vēsturi