Evalon

Country: European Union

Language: Latvian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

vakcīna pret kokcidiozi cāļiem

Available from:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC code:

QI01AN01

INN (International Name):

eimeria acervulina, strain 003, eimeria brunetti, strain 034, eimeria maxima, strain 013, eimeria necatrix, strain 033, eimeria tenella, strain 004

Therapeutic group:

Cālis

Therapeutic area:

Dzīvot parazītu vakcīnas, Immunologicals par aves

Therapeutic indications:

Aktīvās imunizācijas cāļiem no 1 dienu vecumā, lai samazinātu klīniskie simptomi (caureja), zarnu trakta bojājumi un oocysts produkciju, kas saistīti ar coccidiosis, ko izraisa Eimeria acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria necatrix un Eimeria tenella.

Product summary:

Revision: 2

Authorization status:

Autorizēts

Authorization date:

2016-04-18

Patient Information leaflet

                                17
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
EVALON SUSPENSIJA UN ŠĶĪDINĀTĀJS IEKŠĶĪGI LIETOJAMA AEROSOLA
PAGATAVOŠANAI VISTĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Evalon suspensija un šķīdinātājs iekšķīgi lietojama aerosola
pagatavošanai vistām.
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Evalon
Aktīvās vielas:
Katra neatšķaidītās vakcīnas deva (0,007 ml) satur
_Eimeria acervulina, _
celms 003 .................................... 332 – 450 *
_Eimeria brunetti, _
celms 034 ........................................ 213 – 288 *
_Eimeria maxima, _
celms 013 ........................................ 196 – 265 *
_Eimeria necatrix, _
celms 033 ........................................ 340 – 460 *
_Eimeria tenella, _
celms 004 .......................................... 276 – 374 *
* Sporulējošo oocistu skaits, kas iegūts no iepriekš
novājinātām kokcīdiju līnijām atbilstoši ražotāja
_in _
_vitro_
procedūrām sajaukšanas laikā.
HIPRAMUNE T (šķīdinātājs)
ADJUVANTS:
Montanide IMS
PALĪGVIELAS:
Briljantzilais (E133)
Sarkanais AC (E129)
Vanilīns
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cāļu aktīvai imunizācijai no 1 dienas vecuma, lai samazinātu
klīniskās pazīmes (diareju), zarnu
bojājumus un ar kokcidiozi saistīto oocistu izdalīšanos, ko
izraisa
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria _
_brunetti,_
_Eimeria maxima,_
_Eimeria necatrix _
un
_Eimeria tenella_
.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 60 nedēļas pēc vakcinācijas vidē, kas
pieļauj oocistu cikla atkārtošanos.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
19
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav.
Ja novērojat jebkuras blakusparādības, arī tās, kas nav minētas
šajā lietošanas instrukcijā,
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
_ _
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Evalon suspensija un šķīdinātājs iekšķīgi lietojama aerosola
pagatavošanai vistām.
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Evalon:
Katra neatšķaidītās vakcīnas deva (0,007 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
_Eimeria acervulina, _
celms 003 ..................................... 332 – 450*
_Eimeria brunetti, _
celms 034 ......................................... 213 – 288*
_Eimeria maxima, _
celms 013 ......................................... 196 – 265*
_Eimeria necatrix, _
celms 033 ......................................... 340 – 460*
_Eimeria tenella, _
celms 004 ........................................... 276 – 374*
* Sporulējošo oocistu skaits, kas iegūts no iepriekš
novājinātām kokcīdiju līnijām atbilstoši ražotāja
_in _
_vitro_
procedūrām sajaukšanas laikā.
HIPRAMUNE T (šķīdinātājs):
ADJUVANTI:
Montanide IMS
PALĪGVIELAS:
Briljantzilais (E133)
Sarkanais AC (E129)
Vanilīns
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija un šķīdinātājs iekšķīgi lietojama aerosola
pagatavošanai.
Suspensija: balta, duļķaina suspensija.
Šķīdinātājs: tumši brūngans šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Vistas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cāļu aktīvai imunizācijai no 1 dienas vecuma, lai samazinātu
klīniskās pazīmes (diareju), zarnu
bojājumus un ar kokcidiozi saistīto oocistu izdalīšanos, ko
izraisa
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria brunetti,_
_Eimeria maxima,_
_Eimeria necatrix _
un
_Eimeria tenella_
.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 60 nedēļas pēc vakcinācijas, vidē, kas
pieļauj oocistu cikla atkārtošanos.
3
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Vakcīna neaizsargā pret kokcidiozi citas putnu sugas, un tā
iedarbojas tikai uz norādītajām
_Eimeria_
sugām.
Ir 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 26-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 26-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 13-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 26-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 13-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 26-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 13-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 26-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 13-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 26-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 13-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 26-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 13-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 26-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 13-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 26-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 13-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 26-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 13-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 26-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 13-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 26-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 26-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 13-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 26-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 26-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 13-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 26-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 13-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 26-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 13-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 26-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 13-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 26-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 26-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 13-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 26-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 13-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 26-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 13-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 26-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 26-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 13-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 26-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 13-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 26-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 13-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 26-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 26-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 26-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 26-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 26-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 13-05-2016

View documents history