Equilis StrepE

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: holandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

levende deletie-mutant Streptococcus equi stam TW928

Pieejams no:

Intervet International BV

ATĶ kods:

QI05AE

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

live vaccine against Streptococcus equi

Ārstniecības grupa:

paarden

Ārstniecības joma:

Immunologicals voor paardachtigen

Ārstēšanas norādes:

Voor immunisatie van paarden tegen Streptococcus equi ter vermindering van klinische symptomen en het optreden van lymfeklierabcessen. Begin immuniteit: het begin van de immuniteit wordt vastgesteld als twee weken na de basisvaccinatie. Duur van de immuniteit: de duur van de immuniteit is maximaal drie maanden. Het vaccin is bedoeld voor gebruik bij paarden waarvoor het risico op Streptococcus equi-infectie duidelijk is vastgesteld, vanwege contact met paarden uit gebieden waar dit pathogeen bekend staat,. stallen met paarden die naar shows of wedstrijden in dergelijke gebieden reizen, of stallen die paarden in die gebieden krijgen of hebben.

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

Erkende

Autorizācija datums:

2004-05-07

Lietošanas instrukcija

                                20/25
B. BIJSLUITER
21/25
BIJSLUITER VOOR:
Equilis StrepE, lyofilisaat en solvens voor suspensie voor injectie,
voor paarden
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE IN DE EER, INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder en fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Equilis StrepE, lyofilisaat en solvens voor suspensie voor injectie,
voor paarden
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDD(E)L(EN)
Per dosis van 0,2 ml vaccin:
Levend deletie mutant
_Streptococcus equi_
stam TW928 10
9,0
tot 10
9,4
cfu
1
1
colony forming units
Lyofilisaat: gebroken witte of crème-kleurige pellet
Solvens: heldere kleurloze oplossing
4.
INDICATIE(S)
Voor immunisatie van paarden tegen
_Streptococcus equi_
om klinische symptomen en het optreden van
lymfknoopabscessen te verminderen.
Het begin van de immuniteit is vastgesteld op 2 weken na de
basisvaccinatie.
De immuniteitsduur is tot 3 maanden.
Het vaccin is bedoeld voor gebruik in paarden waarvoor een risico op
_Streptococcus equi_
infectie
duidelijk is vastgesteld, als gevolg van contact met paarden uit
gebieden waarvan bekend is dat dit
pathogeen aanwezig is, b.v. stallen met paarden die vervoerd worden
naar shows en/of wedstrijden in
zulke gebieden, of stallen die paarden hebben of paarden aangeleverd
krijgen uit zulke gebieden.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Na vaccinatie ontwikkelt zich binnen 4 uur een diffuse
zwellingsreactie op de injectieplaats die warm
of pijnlijk kan zijn. De reactie is maximaal op 2-3 dagen na de
vaccinatie met een maximale grootte
van 3 cm bij 8 cm. De zwelling lost compleet op binnen 3 weken en
heeft normalerwijs geen effect op
de eetlust van het gevaccineerde dier en veroorzaakt geen zichtbaar
ongemak. Het vaccin organisme
kan een kleine suppuratieve ontsteking lokaal op de injectieplaats
veroorzaken die leidt tot een
scheuring van de overheen ligge
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1/25
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2/25
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Equilis StrepE, lyofilisaat en solvens voor suspensie voor injectie,
voor paarden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 0,2 ml vaccin:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Levend deletie mutant
_Streptococcus equi_
stam TW928 10
9,0
tot 10
9,4
cfu
1
1
colony forming units
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Lyofilisaat en solvens voor suspensie voor injectie.
Lyofilisaat: gebroken witte of crème-kleurige pellet
Solvens: heldere kleurloze oplossing
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Paard
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK
Voor immunisatie van paarden tegen
_Streptococcus equi_
ter vermindering van klinische symptomen en
ter vermindering van het optreden van lymfknoopabcessen.
Aanvang van de immuniteit
: 2 weken na de basisvaccinatie.
Immuniteitsduur
: tot 3 maanden.
Het vaccin is bedoeld voor gebruik in paarden waarvoor een risico op
_Streptococcus equi_
infectie
duidelijk is vastgesteld, als gevolg van contact met paarden uit
gebieden waarvan bekend is dat dit
pathogeen aanwezig is, b.v. stallen met paarden die vervoerd worden
naar keuringen en/of wedstrijden
in zulke gebieden, of stallen die paarden hebben of paarden
aangeleverd krijgen uit zulke gebieden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
3/25
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN
Uitscheiding van de vaccinstam uit de injectieplaats kan worden
waargenomen gedurende een periode
van vier dagen na vaccinatie.
Uit de literatuur is bekend dat een erg klein aantal paarden purpura
haemorrhagica kan ontwikkelen als
ze kort na infectie gevaccineerd worden. Purpura haemorrhagica is niet
waargenomen in de
veiligheidsstudies uitgevoerd tijdens de ontwikkeling van Equilis
StrepE. Omdat de incidentie van
purpura haemorrhagica erg laag is kan het voorkomen niet volledig
worden uitgesloten.
In de challenge studies uitgevoerd door MSD werd in ongeveer een kwart
van de paarden
gevaccineerd met de aanbevolen dosis onvoldoende bescherming gevon
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 20-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 20-10-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 20-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 20-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 20-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 20-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 20-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 20-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 20-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 20-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 20-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 20-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 20-10-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 20-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 20-10-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 20-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 20-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 20-10-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 20-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 20-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 20-10-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 20-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 20-10-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 20-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 20-10-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 20-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 20-10-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 20-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 20-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 20-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 20-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 20-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 20-10-2014

Skatīt dokumentu vēsturi