Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

teva b.v., netherlands - metoprolola tartrāts - modificētās darbības tablete - 100 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

teva b.v., netherlands - metoprolola tartrāts - modificētās darbības tablete - 50 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

teva czech industries s.r.o., czech republic - metoprolola tartrāts - modificētās darbības tablete - 50 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

teva czech industries s.r.o., czech republic - metoprolola tartrāts - modificētās darbības tablete - 100 mg

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

zoetis belgium s.a., beļģija - live attenuated canine distemper virus, strain snyder hill, live attenuated canine adenovirus type 2 (cav2), strain manhattan, live attenuated canine parainfluenza virus, strain nl-cpi-5, live attenuated canine parvovirus, strain nl-35-d, inactivated leptospira canicola, strain c-51, inactivated leptospira icterohaemorrhagiae, strain nadl (11403) - liofilizāts un šķīdinātājs šķīduma injekcijām pagatavošanai - suņi

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

intervacc ab - recombinant streptococcus equi protein cce, recombinant streptococcus equi protein eq85, recombinant streptococcus equi protein idee - imūnsistēmas zirgu dzimtas dzīvniekiem - zirgi - for the active immunisation to reduce clinical signs and the number of abscesses in acute stage of infection with s. equi.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

merz pharmaceuticals gmbh, germany - clostridium botulinum a tipa neirotoksīns, bez kompleksa olbaltumvielām - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 100 v

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

merz pharmaceuticals gmbh, germany - clostridium botulinum a tipa neirotoksīns, bez kompleksa olbaltumvielām - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 50 v

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

merz pharmaceuticals gmbh, germany - clostridium botulinum a tipa neirotoksīns, bez kompleksa olbaltumvielām - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 200 v

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

plusultra pharma gmbh - sirolims - angiofibroma; tuberous sclerosis - hyftor is indicated for the treatment of facial angiofibroma associated with tuberous sclerosis complex in adults and paediatric patients aged 6 years and older.