Emdocam

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

meloxicam

Pieejams no:

Emdoka bvba

ATĶ kods:

QM01AC06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

meloxicam

Ārstniecības grupa:

Horses; Pigs; Cattle

Ārstniecības joma:

Oxicams

Ārstēšanas norādes:

CattleFor use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic therapy to reduce clinical signs. For use in diarrhoea in combination with oral rehydration therapy to reduce clinical signs in calves of over one week of age and young, non-lactating cattle. For adjunctive therapy in the treatment of acute mastitis, in combination with antibiotic therapy.PigsFor use in noninfectious locomotor disorders to reduce the symptoms of lameness and inflammation. For adjunctive therapy in the treatment of puerperal septicaemia and toxaemia (mastitits-metritis-agalactia syndrome) with appropriate antibiotic therapy.HorsesFor use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both acute and chronic musculoskeletal disorders. For the relief of pain associated with equine colic.Dogs: Alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Reduction of post-operative pain and inflammation following orthopaedic and soft tissue surgery.Cats:Reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

Authorised

Autorizācija datums:

2011-08-18

Lietošanas instrukcija

                                41
B. PACKAGE LEAFLET
42
PACKAGE LEAFLET:
EMDOCAM 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND HORSES
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder
Emdoka bvba
J. Lijsenstraat 16
B-2321 Hoogstraten
Belgium
Manufacturer responsible for batch release:
Produlab Pharma bv
NL-4941 SJ Raamsdonksveer
The Netherlands
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Emdocam 20 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses
meloxicam
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENTS
One ml contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Meloxicam
20 mg
EXCIPIENT:
Ethanol (96%)
150 mg
Clear yellow solution for injection.
4.
INDICATION(S)
Cattle
For use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic
therapy to reduce clinical signs in cattle.
For use in diarrhoea in combination with oral re-hydration therapy to
reduce clinical signs in calves of
over one week of age and young, non-lactating cattle.
For adjunctive therapy in the treatment of acute mastitis, in
combination with antibiotic therapy.
For the relief of post-operative pain following dehorning in calves.
Pigs
For use in non-infectious locomotor disorders to reduce the symptoms
of lameness and inflammation.
For adjunctive therapy in the treatment of puerperal septicaemia and
toxaemia (mastitis-metritis-agalactia
syndrome) with appropriate antibiotic therapy.
Horses
43
For use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both
acute and chronic musculo-skeletal
disorders.
For the relief of pain associated with equine colic.
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use in horses less than 6 weeks of age.
Do not use in pregnant or lactating mares.
Do not use in animals suffering from impaired hepatic, cardiac or
renal function and haemorrhagic
disorders, or where there is evidence of ulcerogenic gastrointestinal
lesions.
Do not use in case of hypersensitivity to the active substance or to
any of the excipients.
For the treat
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Emdocam 20 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
One ml contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Meloxicam
20 mg
EXCIPIENT:
Ethanol
150 mg
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection.
Clear yellow solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Cattle, pigs and horses.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Cattle
For use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic
therapy to reduce clinical signs in cattle.
For use in diarrhoea in combination with oral re-hydration therapy to
reduce clinical signs in calves of
over one week of age and young, non-lactating cattle.
For adjunctive therapy in the treatment of acute mastitis, in
combination with antibiotic therapy.
For the relief of post-operative pain following dehorning in calves.
Pigs
For use in non-infectious locomotor disorders to reduce the symptoms
of lameness and inflammation.
For adjunctive therapy in the treatment of puerperal septicaemia and
toxaemia (mastitis-metritis-agalactia
syndrome) with appropriate antibiotic therapy.
Horses
For use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both
acute and chronic musculo-skeletal
disorders.
For the relief of pain associated with equine colic.
4.3
CONTRAINDICATIONS
See also section 4.7.
Do not use in horses less than 6 weeks of age.
Do not use in animals suffering from impaired hepatic, cardiac or
renal function and haemorrhagic
disorders, or where there is evidence of ulcerogenic gastrointestinal
lesions.
3
Do not use in case of hypersensitivity to the active substance or to
any of the excipients.
For the treatment of diarrhoea in cattle, do not use in animals of
less than one week of age.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Treatment of calves with Emdocam 20 minutes before dehorning reduces
post-operative pain. Emdocam
alone will not provide adequate pain relief dur
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 16-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 18-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 16-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 16-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 16-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 18-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 18-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 18-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 18-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 16-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 18-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 16-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 18-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 18-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 18-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 16-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 18-11-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi