Emdocam

País: Unió Europea

Idioma: anglès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

meloxicam

Disponible des:

Emdoka bvba

Codi ATC:

QM01AC06

Designació comuna internacional (DCI):

meloxicam

Grupo terapéutico:

Horses; Pigs; Cattle

Área terapéutica:

Oxicams

indicaciones terapéuticas:

CattleFor use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic therapy to reduce clinical signs. For use in diarrhoea in combination with oral rehydration therapy to reduce clinical signs in calves of over one week of age and young, non-lactating cattle. For adjunctive therapy in the treatment of acute mastitis, in combination with antibiotic therapy.PigsFor use in noninfectious locomotor disorders to reduce the symptoms of lameness and inflammation. For adjunctive therapy in the treatment of puerperal septicaemia and toxaemia (mastitits-metritis-agalactia syndrome) with appropriate antibiotic therapy.HorsesFor use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both acute and chronic musculoskeletal disorders. For the relief of pain associated with equine colic.Dogs: Alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Reduction of post-operative pain and inflammation following orthopaedic and soft tissue surgery.Cats:Reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

Authorised

Data d'autorització:

2011-08-18

Informació per a l'usuari

                                41
B. PACKAGE LEAFLET
42
PACKAGE LEAFLET:
EMDOCAM 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND HORSES
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder
Emdoka bvba
J. Lijsenstraat 16
B-2321 Hoogstraten
Belgium
Manufacturer responsible for batch release:
Produlab Pharma bv
NL-4941 SJ Raamsdonksveer
The Netherlands
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Emdocam 20 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses
meloxicam
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENTS
One ml contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Meloxicam
20 mg
EXCIPIENT:
Ethanol (96%)
150 mg
Clear yellow solution for injection.
4.
INDICATION(S)
Cattle
For use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic
therapy to reduce clinical signs in cattle.
For use in diarrhoea in combination with oral re-hydration therapy to
reduce clinical signs in calves of
over one week of age and young, non-lactating cattle.
For adjunctive therapy in the treatment of acute mastitis, in
combination with antibiotic therapy.
For the relief of post-operative pain following dehorning in calves.
Pigs
For use in non-infectious locomotor disorders to reduce the symptoms
of lameness and inflammation.
For adjunctive therapy in the treatment of puerperal septicaemia and
toxaemia (mastitis-metritis-agalactia
syndrome) with appropriate antibiotic therapy.
Horses
43
For use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both
acute and chronic musculo-skeletal
disorders.
For the relief of pain associated with equine colic.
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use in horses less than 6 weeks of age.
Do not use in pregnant or lactating mares.
Do not use in animals suffering from impaired hepatic, cardiac or
renal function and haemorrhagic
disorders, or where there is evidence of ulcerogenic gastrointestinal
lesions.
Do not use in case of hypersensitivity to the active substance or to
any of the excipients.
For the treat
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Emdocam 20 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
One ml contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Meloxicam
20 mg
EXCIPIENT:
Ethanol
150 mg
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection.
Clear yellow solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Cattle, pigs and horses.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Cattle
For use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic
therapy to reduce clinical signs in cattle.
For use in diarrhoea in combination with oral re-hydration therapy to
reduce clinical signs in calves of
over one week of age and young, non-lactating cattle.
For adjunctive therapy in the treatment of acute mastitis, in
combination with antibiotic therapy.
For the relief of post-operative pain following dehorning in calves.
Pigs
For use in non-infectious locomotor disorders to reduce the symptoms
of lameness and inflammation.
For adjunctive therapy in the treatment of puerperal septicaemia and
toxaemia (mastitis-metritis-agalactia
syndrome) with appropriate antibiotic therapy.
Horses
For use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both
acute and chronic musculo-skeletal
disorders.
For the relief of pain associated with equine colic.
4.3
CONTRAINDICATIONS
See also section 4.7.
Do not use in horses less than 6 weeks of age.
Do not use in animals suffering from impaired hepatic, cardiac or
renal function and haemorrhagic
disorders, or where there is evidence of ulcerogenic gastrointestinal
lesions.
3
Do not use in case of hypersensitivity to the active substance or to
any of the excipients.
For the treatment of diarrhoea in cattle, do not use in animals of
less than one week of age.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Treatment of calves with Emdocam 20 minutes before dehorning reduces
post-operative pain. Emdocam
alone will not provide adequate pain relief dur
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 16-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 16-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 18-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 16-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 16-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 18-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 16-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 16-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 16-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 16-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 18-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 16-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 16-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 18-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 16-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 16-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 18-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 16-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 16-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 16-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 16-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 18-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 16-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 16-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 18-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 16-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 16-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 16-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 16-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 18-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 16-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 16-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 18-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 16-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 16-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 18-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 16-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 16-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 18-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 16-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 16-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 18-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 16-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 16-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 18-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 16-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 16-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 18-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 16-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 16-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 18-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 16-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 16-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 18-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 16-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 16-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 18-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 16-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 16-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 16-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 16-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 16-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 16-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 16-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 16-06-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents