Emdocam

Ország: Európai Unió

Nyelv: angol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

meloxicam

Beszerezhető a:

Emdoka bvba

ATC-kód:

QM01AC06

INN (nemzetközi neve):

meloxicam

Terápiás csoport:

Horses; Pigs; Cattle

Terápiás terület:

Oxicams

Terápiás javallatok:

CattleFor use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic therapy to reduce clinical signs. For use in diarrhoea in combination with oral rehydration therapy to reduce clinical signs in calves of over one week of age and young, non-lactating cattle. For adjunctive therapy in the treatment of acute mastitis, in combination with antibiotic therapy.PigsFor use in noninfectious locomotor disorders to reduce the symptoms of lameness and inflammation. For adjunctive therapy in the treatment of puerperal septicaemia and toxaemia (mastitits-metritis-agalactia syndrome) with appropriate antibiotic therapy.HorsesFor use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both acute and chronic musculoskeletal disorders. For the relief of pain associated with equine colic.Dogs: Alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Reduction of post-operative pain and inflammation following orthopaedic and soft tissue surgery.Cats:Reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

Authorised

Engedély dátuma:

2011-08-18

Betegtájékoztató

                                41
B. PACKAGE LEAFLET
42
PACKAGE LEAFLET:
EMDOCAM 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND HORSES
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder
Emdoka bvba
J. Lijsenstraat 16
B-2321 Hoogstraten
Belgium
Manufacturer responsible for batch release:
Produlab Pharma bv
NL-4941 SJ Raamsdonksveer
The Netherlands
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Emdocam 20 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses
meloxicam
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENTS
One ml contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Meloxicam
20 mg
EXCIPIENT:
Ethanol (96%)
150 mg
Clear yellow solution for injection.
4.
INDICATION(S)
Cattle
For use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic
therapy to reduce clinical signs in cattle.
For use in diarrhoea in combination with oral re-hydration therapy to
reduce clinical signs in calves of
over one week of age and young, non-lactating cattle.
For adjunctive therapy in the treatment of acute mastitis, in
combination with antibiotic therapy.
For the relief of post-operative pain following dehorning in calves.
Pigs
For use in non-infectious locomotor disorders to reduce the symptoms
of lameness and inflammation.
For adjunctive therapy in the treatment of puerperal septicaemia and
toxaemia (mastitis-metritis-agalactia
syndrome) with appropriate antibiotic therapy.
Horses
43
For use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both
acute and chronic musculo-skeletal
disorders.
For the relief of pain associated with equine colic.
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use in horses less than 6 weeks of age.
Do not use in pregnant or lactating mares.
Do not use in animals suffering from impaired hepatic, cardiac or
renal function and haemorrhagic
disorders, or where there is evidence of ulcerogenic gastrointestinal
lesions.
Do not use in case of hypersensitivity to the active substance or to
any of the excipients.
For the treat
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Emdocam 20 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
One ml contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Meloxicam
20 mg
EXCIPIENT:
Ethanol
150 mg
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection.
Clear yellow solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Cattle, pigs and horses.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Cattle
For use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic
therapy to reduce clinical signs in cattle.
For use in diarrhoea in combination with oral re-hydration therapy to
reduce clinical signs in calves of
over one week of age and young, non-lactating cattle.
For adjunctive therapy in the treatment of acute mastitis, in
combination with antibiotic therapy.
For the relief of post-operative pain following dehorning in calves.
Pigs
For use in non-infectious locomotor disorders to reduce the symptoms
of lameness and inflammation.
For adjunctive therapy in the treatment of puerperal septicaemia and
toxaemia (mastitis-metritis-agalactia
syndrome) with appropriate antibiotic therapy.
Horses
For use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both
acute and chronic musculo-skeletal
disorders.
For the relief of pain associated with equine colic.
4.3
CONTRAINDICATIONS
See also section 4.7.
Do not use in horses less than 6 weeks of age.
Do not use in animals suffering from impaired hepatic, cardiac or
renal function and haemorrhagic
disorders, or where there is evidence of ulcerogenic gastrointestinal
lesions.
3
Do not use in case of hypersensitivity to the active substance or to
any of the excipients.
For the treatment of diarrhoea in cattle, do not use in animals of
less than one week of age.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Treatment of calves with Emdocam 20 minutes before dehorning reduces
post-operative pain. Emdocam
alone will not provide adequate pain relief dur
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 16-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 16-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 16-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 16-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 16-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 16-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 16-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 16-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 16-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 16-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 16-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 16-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 16-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 16-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-06-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 18-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-06-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 18-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-06-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 18-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 16-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 16-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 16-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 16-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 16-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 16-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 16-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 16-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 16-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 16-06-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése