Ecansya (previously Capecitabine Krka)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

capecitabina

Pieejams no:

Krka, d.d., Novo mesto

ATĶ kods:

L01BC06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

capecitabine

Ārstniecības grupa:

Agenți antineoplazici

Ārstniecības joma:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

Ārstēšanas norādes:

Ecansya este indicat pentru tratamentul adjuvant al pacienţilor după o intervenţie chirurgicală a cancerului de colon stadiu-III (stadiul Dukes'-C). Ecansya este indicat pentru tratamentul cancerului colorectal metastatic. Ecansya este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu cancer gastric avansat în asociere cu un platinum regim pe bază de. Ecansya în combinație cu docetaxel este indicat pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic, cancer de sân, după eșecul chimioterapiei citotoxice. Terapia anterioară ar fi trebuit să includă o antraciclină. Ecansya este, de asemenea, indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau cancer de sân metastatic după eșecul terapiei cu taxani și o antraciclină conțin chimioterapie sau pentru care terapia cu antraciclină nu mai este indicată.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

Autorizat

Autorizācija datums:

2012-04-20

Lietošanas instrukcija

                                45
B. PROSPECTUL
46
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ECANSYA 150 MG COMPRIMATE FILMATE
ECANSYA 300 MG COMPRIMATE FILMATE
ECANSYA 500 MG COMPRIMATE FILMATE
capecitabină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Ecansya şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Ecansya
3.
Cum să luaţi Ecansya
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ecansya
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ECANSYA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ecansya aparţine unui grup de medicamente numite „citostatice”,
care opresc creşterea celulelor
canceroase. Ecansya conţine capecitabină, care nu este ea însăşi
un citostatic. Numai după ce este
absorbită de către organism, este transformată într-un medicament
anticanceros activ (mai mult în
ţesuturile tumorale decât în cele normale).
Ecansya este utilizat în cancerelor de colon, rectale, gastrice sau
cancerelor mamar. În plus, Ecansya
este utilizat pentru prevenirea apariţiei cancerului de colon după
îndepărtarea completă a tumorii prin
intervenţie chirurgicală.
Ecansya poate fi utilizat singur sau în asociere cu alte medicamente.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI ECANSYA
NU LUAŢI ECANSYA:
-
dacă sunteţi alergic la capecitabină sau la oricare dintre
celelalte componente ale 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ecansya 150 mg comprimate filmate
Ecansya 300 mg comprimate filmate
Ecansya 500 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Ecansya 150 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine capecitabină 150 mg.
_Excipient cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 7 mg.
Ecansya 300 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine capecitabină 300 mg.
_Excipient cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 15 mg.
Ecansya 500 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine capecitabină 500 mg.
_Excipient cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 25 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate (comprimate)
Ecansya 150 mg comprimate filmate
_C_omprimate filmate de culoarea piersicii, nuanţă deschisă, de
formă alungită, biconvexă, cu lungimea
de 11,4 mm şi lăţimea de 5,3 mm, marcate cu „150” pe o faţă
şi plane pe cealaltă faţă.
Ecansya 300 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare albă până la aproape albă, de formă
alungită, biconvexă, cu lungimea
de 14,6 mm şi lăţimea de 6,7 mm, marcate cu „300” pe o faţă
şi plane pe cealaltă faţă.
Ecansya 500 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoarea piersicii, de formă alungită,
biconvexă, cu lungimea de 15,9 mm şi
lăţimea de 8,4 mm, marcate cu „500” pe o faţă şi plane pe
cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ecansya este indicat:
-
pentru tratamentul adjuvant al pacienţilor cu cancer de colon stadiul
III (Stadiul Duke C) după
intervenţia chirurgicală (vezi pct. 5.1).
-
pentru tratamentul cancerului colorectal metastazat (vezi pct. 5.1).
3
-
pentru tratamentul de primă linie al pacienţilor cu cancer gastric
avansat în asociere cu
chimioterapie pe bază de săruri de platină (vezi pct. 5.1).
-
în asociere cu docetaxel (vezi pct. 5.1) pentr
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 25-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 31-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 25-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 25-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 25-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 25-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 25-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 25-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 25-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 25-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 25-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 25-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 31-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 25-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 31-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 25-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 25-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 31-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 25-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 31-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 25-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 25-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 25-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 31-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 25-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 31-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 25-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 25-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 25-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 25-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 25-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 31-07-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu