Ebymect

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

dapagliflozin propandiol monohidrat, clorhidrat de metformină

Pieejams no:

AstraZeneca AB

ATĶ kods:

A10BD15

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

dapagliflozin, metformin

Ārstniecības grupa:

Medicamente utilizate în diabet

Ārstniecības joma:

Diabetul zaharat, tip 2

Ārstēšanas norādes:

Diabetul zaharat de tip 2 mellitusFor tratamentul insuficient controlate diabet zaharat de tip 2 ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic. ca monoterapie atunci când metformin este considerată inadecvată din cauza intoleranței. în plus față de alte medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2. Pentru rezultatele studiului cu privire la o combinație de terapii, efecte asupra controlului glicemic și evenimente cardiovasculare, iar populațiile studiate, a se vedea secțiunile 4. 4, 4. 5 și 5. Diabetul zaharat de tip 1 mellitusEdistride este indicat la adulți pentru tratamentul insuficient controlate diabet zaharat de tip 1, ca adjuvant la insulină la pacienții cu IMC ≥ 27 kg/m2, când insulină în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat în ciuda optimă a tratamentului cu insulina.

Produktu pārskats:

Revision: 20

Autorizācija statuss:

Autorizat

Autorizācija datums:

2015-11-15

Lietošanas instrukcija

                                60
B. PROSPECTUL
61
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
EBYMECT 5 MG/850 MG COMPRIMATE FILMATE
EBYMECT 5 MG/1.000 MG COMPRIMATE FILMATE
dapagliflozin/metformin clorhidrat
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate in acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Ebymect şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Ebymect
3.
Cum să luaţi Ebymect
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ebymect
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE EBYMECT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ebymect conţine două substanţe active diferite numite dapagliflozin
şi metformin. Ambele aparţin unui
grup de medicamente numite antidiabetice orale. Acestea sunt
medicamente cu administrare orală pentru
diabetul zaharat.
Ebymect se utilizează pentru un tip de diabet numit „diabet zaharat
de tip 2” la pacienţii adulţi (cu vârsta
de 18 ani şi peste). Dacă aveţi diabet zaharat tip 2, pancreasul
dumneavoastră nu produce suficientă
insulină sau corpul dumneavoastră nu este capabil să utilizeze
corespunzător insulina produsă. Acest lucru
duce la o cantitate ridicată de zahăr (glucoză) în sânge.

Dapagliflozin acţionează prin eliminarea zahărului în exces din
corpul dumneavoastră prin urină şi
reduce cantitatea de zahăr din sânge. De asemenea, poate ajuta la
prevenirea b
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ebymect 5 mg/850 mg comprimate filmate
Ebymect 5 mg/1.000 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Ebymect 5 mg/850 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine dapagliflozin propandiol monohidrat,
echivalent cu dapagliflozin 5 mg şi
metformin clorhidrat 850 mg.
Ebymect 5 mg/1.000 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine dapagliflozin propandiol monohidrat,
echivalent cu dapagliflozin 5 mg şi
metformin clorhidrat 1.000 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Ebymect 5 mg/850 mg comprimate filmate
Comprimate filmate maron, biconvexe, cu diametrele de 9,5 x 20 mm,
ovale, inscripţionate cu ”5/850” pe
o parte şi ”1067” pe cealaltă parte.
Ebymect 5 mg/1.000 mg comprimate filmate
Comprimate filmate galbene, biconvexe, cu diametrele de 10,5 x 21,5
mm, ovale, inscripţionate cu
”5/1000” pe o parte şi ”1069” pe cealaltă parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ebymect este indicat la pacienții adulți pentru tratamentul
diabetului zaharat de tip 2 ca tratament adjuvant
la dietă şi exerciţii fizice:
•
la pacienţii insuficient controlaţi cu doza maximă tolerată de
metformin în monoterapie
•
în asociere cu alte medicamente, pentru tratamentul diabetului
zaharat la pacienţii insuficient
controlaţi cu metformin şi aceste medicamente
•
pentru pacienţii trataţi deja cu asocierea dapagliflozin şi
metformin sub formă de comprimate
separate.
3
Pentru rezultatele studiilor în funcție de asocierea cu alte
tratamente, de efectele asupra controlului
glicemic, de evenimentele cardiovasculare și de populația studiată,
vezi pct. 4.4, 4.5 și 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Adulți cu funcție renală normală (rata filtrării glomerulare
[RFG] ≥ 90 ml/minut)_
Doza recomandată este de un comprimat de două ori pe zi. Fiecare
comprimat conţine o doză fixă de
dapagliflo
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 06-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 06-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 28-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 06-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 06-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 06-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 06-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 06-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 06-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 06-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 06-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 06-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 06-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 06-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 06-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 06-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 06-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 06-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 06-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 06-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 06-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 06-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 06-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 28-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 06-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 06-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 28-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 06-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 06-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 06-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 06-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 28-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 06-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 06-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 28-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 06-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 06-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 06-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 06-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 28-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 06-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 06-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 28-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 06-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 06-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 28-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 06-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 06-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 06-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 06-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 06-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 06-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 06-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 06-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 06-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 06-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 28-08-2019

Skatīt dokumentu vēsturi