Duloxetine Zentiva

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

duloksetinas

Pieejams no:

Zentiva, k.s.

ATĶ kods:

N06AX21

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

duloxetine

Ārstniecības grupa:

Kiti antidepresantai

Ārstniecības joma:

Neuralgia; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders; Diabetes Mellitus

Ārstēšanas norādes:

Gydymo depresijos sutrikimas, diabetinis neuropatinis skausmas, nerimo sutrikimas. Duloxetine Zentiva yra nurodyta suaugusieji.

Produktu pārskats:

Revision: 11

Autorizācija statuss:

Įgaliotas

Autorizācija datums:

2015-08-20

Lietošanas instrukcija

                                34
B. PAKUOTĖS LAPELIS
35
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DULOXETINE ZENTIVA 30 MG SKRANDYJE NEIRIOS KIETOSIOS KAPSULĖS
DULOXETINE ZENTIVA 60 MG SKRANDYJE NEIRIOS KIETOSIOS KAPSULĖS
duloksetinas (duloxetinum)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Duloxetine Zentiva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Duloxetine Zentiva
3.
Kaip vartoti Duloxetine Zentiva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Duloxetine Zentiva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DULOXETINE ZENTIVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Duloxetine Zentiva sudėtyje yra veikliosios medžiagos duloksetino.
Duloxetine Zentiva didina
serotonino ir noradrenalino kiekį nervų sistemoje.
Duloxetine Zentiva vartojamas šiems suaugusiųjų sutrikimams gydyti:
•
depresijai;
•
generalizuoto nerimo sutrikimui (nuolatinis nerimo arba nervingumo
pojūtis);
•
skausmui dėl diabetinės neuropatijos (dažnai apibūdinamas kaip
deginimas, dūrimas, dilginimas,
diegimas arba gėlimas, arba tarsi elektros smūgio jutimas.
Pažeistame plote gali sutrikti jutimas,
o tokie reiškiniai kaip prisilietimas, karštis, šaltis arba
spaudimas gali sukelti skausmą).
Daugumai žmonių, kuriems pasireiškia depresija arba nerimas,
Duloxetine Zentiva poveikis pradeda
reikštis per dvi savaites nuo gydymo pradžios, bet gali prireikti
vartoti vaistą 2-4 savaites, kol pradėsite
geriau jaustis. Jeigu praėjus šiam laikotarpiui nepradėjote geriau
ja
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Duloxetine Zentiva 30 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės
Duloxetine Zentiva 60 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Duloxetine Zentiva 30 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra duloksetino hidrochlorido, atitinkančio 30
mg duloksetino (duloxetinum).
Pagalbinė (-ės) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas:
Kiekvienoje kapsulėje yra 42,26-46,57 mg sacharozės.
Duloxetine Zentiva 60 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra duloksetino hidrochlorido, atitinkančio 60
mg duloksetino (duloxetinum).
Pagalbinė (-ės) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas:
Kiekvienoje kapsulėje yra 84,51-93,14 mg sacharozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Skrandyje neiri kietoji kapsulė
Duloxetine Zentiva 30 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės
Kietosios, nepermatomos, želatininės, maždaug 15,9 mm ilgio
kapsulės, kurių korpusas yra baltos
spalvos, nepermatomas, su šviesiai mėlynu nepermatomu dangteliu,
kuriame yra balkšvų arba
šviesiai rudai geltonų rutulio formos granulių.
Duloxetine Zentiva 60 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės
Kietosios, nepermatomos, želatininės, maždaug 19,4 mm ilgio
kapsulės, kurių korpusas yra dramblio
kaulo spalvos, nepermatomas, su šviesiai mėlynu nepermatomu
dangteliu, kuriame yra balkšvų arba
šviesiai rudai geltonų rutulio formos granulių.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Didžiosios depresijos sutrikimo gydymas.
Skausmo dėl periferinės diabetinės neuropatijos gydymas.
Generalizuoto nerimo sutrikimo gydymas.
Duloxetine Zentiva skirtas suaugusiesiems.
Daugiau informacijos žr. 5.1 skyriuje.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Didžiosios depresijos sutrikimas_
Pradinė ir rekomenduojama palaikomoji dozė yra 60 mg kartą per
parą, su maistu arba be jo.
Klinikinių tyrimų metu, buvo įver
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 16-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 27-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 16-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 16-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 16-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 27-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 27-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 27-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 16-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 27-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 16-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 27-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 27-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 27-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 16-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 27-08-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi