Duloxetine Zentiva

Country: European Union

Language: Lithuanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

duloksetinas

Available from:

Zentiva, k.s.

ATC code:

N06AX21

INN (International Name):

duloxetine

Therapeutic group:

Kiti antidepresantai

Therapeutic area:

Neuralgia; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders; Diabetes Mellitus

Therapeutic indications:

Gydymo depresijos sutrikimas, diabetinis neuropatinis skausmas, nerimo sutrikimas. Duloxetine Zentiva yra nurodyta suaugusieji.

Product summary:

Revision: 11

Authorization status:

Įgaliotas

Authorization date:

2015-08-20

Patient Information leaflet

                                34
B. PAKUOTĖS LAPELIS
35
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DULOXETINE ZENTIVA 30 MG SKRANDYJE NEIRIOS KIETOSIOS KAPSULĖS
DULOXETINE ZENTIVA 60 MG SKRANDYJE NEIRIOS KIETOSIOS KAPSULĖS
duloksetinas (duloxetinum)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Duloxetine Zentiva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Duloxetine Zentiva
3.
Kaip vartoti Duloxetine Zentiva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Duloxetine Zentiva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DULOXETINE ZENTIVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Duloxetine Zentiva sudėtyje yra veikliosios medžiagos duloksetino.
Duloxetine Zentiva didina
serotonino ir noradrenalino kiekį nervų sistemoje.
Duloxetine Zentiva vartojamas šiems suaugusiųjų sutrikimams gydyti:
•
depresijai;
•
generalizuoto nerimo sutrikimui (nuolatinis nerimo arba nervingumo
pojūtis);
•
skausmui dėl diabetinės neuropatijos (dažnai apibūdinamas kaip
deginimas, dūrimas, dilginimas,
diegimas arba gėlimas, arba tarsi elektros smūgio jutimas.
Pažeistame plote gali sutrikti jutimas,
o tokie reiškiniai kaip prisilietimas, karštis, šaltis arba
spaudimas gali sukelti skausmą).
Daugumai žmonių, kuriems pasireiškia depresija arba nerimas,
Duloxetine Zentiva poveikis pradeda
reikštis per dvi savaites nuo gydymo pradžios, bet gali prireikti
vartoti vaistą 2-4 savaites, kol pradėsite
geriau jaustis. Jeigu praėjus šiam laikotarpiui nepradėjote geriau
ja
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Duloxetine Zentiva 30 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės
Duloxetine Zentiva 60 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Duloxetine Zentiva 30 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra duloksetino hidrochlorido, atitinkančio 30
mg duloksetino (duloxetinum).
Pagalbinė (-ės) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas:
Kiekvienoje kapsulėje yra 42,26-46,57 mg sacharozės.
Duloxetine Zentiva 60 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra duloksetino hidrochlorido, atitinkančio 60
mg duloksetino (duloxetinum).
Pagalbinė (-ės) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas:
Kiekvienoje kapsulėje yra 84,51-93,14 mg sacharozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Skrandyje neiri kietoji kapsulė
Duloxetine Zentiva 30 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės
Kietosios, nepermatomos, želatininės, maždaug 15,9 mm ilgio
kapsulės, kurių korpusas yra baltos
spalvos, nepermatomas, su šviesiai mėlynu nepermatomu dangteliu,
kuriame yra balkšvų arba
šviesiai rudai geltonų rutulio formos granulių.
Duloxetine Zentiva 60 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės
Kietosios, nepermatomos, želatininės, maždaug 19,4 mm ilgio
kapsulės, kurių korpusas yra dramblio
kaulo spalvos, nepermatomas, su šviesiai mėlynu nepermatomu
dangteliu, kuriame yra balkšvų arba
šviesiai rudai geltonų rutulio formos granulių.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Didžiosios depresijos sutrikimo gydymas.
Skausmo dėl periferinės diabetinės neuropatijos gydymas.
Generalizuoto nerimo sutrikimo gydymas.
Duloxetine Zentiva skirtas suaugusiesiems.
Daugiau informacijos žr. 5.1 skyriuje.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Didžiosios depresijos sutrikimas_
Pradinė ir rekomenduojama palaikomoji dozė yra 60 mg kartą per
parą, su maistu arba be jo.
Klinikinių tyrimų metu, buvo įver
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 16-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 27-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 27-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 27-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 27-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 27-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 27-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 27-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 27-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 27-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 27-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 27-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 16-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 27-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 27-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 27-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 27-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 16-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 27-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 27-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 27-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 16-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 27-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 27-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 27-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 16-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 16-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 16-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 16-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 27-08-2015

Search alerts related to this product