Docetaxel Teva Pharma

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

docetaxel

Pieejams no:

Teva Pharma B.V.

ATĶ kods:

L01CD02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

docetaxel

Ārstniecības grupa:

Agenti antineoplastici

Ārstniecības joma:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

Ārstēšanas norādes:

Seno cancerDocetaxel Teva Pharma in monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti con localmente avanzato o carcinoma mammario metastatico, dopo fallimento di una terapia citotossica. La chemioterapia precedente avrebbe dovuto includere un'antraciclina o un agente alchilante. Non a piccole cellule del polmone, cancerDocetaxel Teva Pharma è indicato per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule cancro ai polmoni, dopo il fallimento della chemioterapia precedente. Docetaxel Teva Pharma in combinazione con cisplatino è indicato per il trattamento di pazienti con non operabile, localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule cancro ai polmoni, in pazienti che non hanno in precedenza ricevuto chemioterapia per questa condizione. Prostata cancerDocetaxel Teva Pharma in combinazione con prednisone o prednisolone è indicato per il trattamento di pazienti con ormono-refrattario cancro della prostata metastatico.

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

Ritirato

Autorizācija datums:

2011-01-21

Lietošanas instrukcija

                                71
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
72
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG CONCENTRATO E SOLVENTE PER SOLUZIONE PER
INFUSIONE
docetaxel
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista
ospedaliero o all‟infermiere.
-
Se nota la comparsa di uno qualsiasi degli effetti indesiderati,
compresi quelli non elencati in
questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista ospedaliero.
Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos‟è Docetaxel Teva Pharma e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Docetaxel Teva Pharma
3.
Come usare Docetaxel Teva Pharma
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Docetaxel Teva Pharma
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È DOCETAXEL TEVA PHARMA E A COSA SERVE
Il nome di questo medicinale è Docetaxel Teva Pharma. Docetaxel è
una sostanza derivata dalle foglie
aghiformi della pianta del tasso.
Docetaxel appartiene al gruppo di anti-tumorali detti tassani.
Docetaxel Teva Pharma è stato prescritto dal suo dottore per il
trattamento del carcinoma mammario
avanzato, forme particolari di carcinoma del polmone (carcinoma del
polmone non a piccole cellule) e
carcinoma della prostata:
-
Per il trattamento del carcinoma mammario avanzato, Docetaxel Teva
Pharma può essere
somministrato da solo.
-
Per il trattamento del carcinoma del polmone, Docetaxel Teva Pharma
può essere somministrato
da solo o in associazione con cisplatino.
-
Per il trattamento del carcinoma della prostata, Docetaxel Teva Pharma
viene somministrato in
associazione con prednisone o prednisolone.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE DOCETAXEL TEVA PHARMA
NON USI DOCETAXEL TEVA PHARMA
se è allergico (ipersensibile) al docetaxel o ad uno qualsiasi degli
eccipienti di Docetaxel Teva
Pharma
se la conta dei globuli
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Docetaxel Teva Pharma 20 mg concentrato e solvente per soluzione per
infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino monodose di Docetaxel Teva Pharma concentrato contiene
20 mg di docetaxel
(anidro). Ogni ml di concentrato contiene 27,73 mg di docetaxel.
Eccipienti con effetti noti:
Ogni flaconcino di concentrato contiene 25,1% (p/p) di etanolo anidro
.
Per l‟elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato e solvente per soluzione per infusione.
Il concentrato è una soluzione viscosa limpida, di colore da giallo a
giallo-bruno.
Il solvente è una soluzione incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Tumore della Mammella
Docetaxel Teva Pharma in monoterapia è indicato per il trattamento di
pazienti con tumore della
mammella
localmente
avanzato
o
metastatico,
dopo
fallimento
di
una
terapia
citotossica.
La
precedente chemioterapia dovrebbe aver compreso una antraciclina o un
agente alchilante.
Tumore non a piccole cellule del polmone
Docetaxel Teva Pharma è indicato per il trattamento di pazienti con
tumore non a piccole cellule del
polmone
localmente
avanzato
o
metastatico,
dopo
fallimento
di
un
precedente
trattamento
chemioterapico.
Docetaxel Teva Pharma in associazione con cisplatino è indicato per
il trattamento di pazienti con
tumore non a piccole cellule del polmone non operabile, localmente
avanzato o metastatico che non
hanno ricevuto precedenti chemioterapie per questa condizione.
Carcinoma prostatico
Docetaxel Teva Pharma in associazione con prednisone o prednisolone è
indicato nella terapia dei
pazienti con carcinoma della prostata metastatico ormono-refrattario.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
L'utilizzo di docetaxel deve essere limitato ai reparti specializzati
nella somministrazione di terapie
citotossiche
e
la
sua
somministrazione
deve
essere
effettuata
sotto
il
controllo
di
un
me
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 29-01-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 29-01-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 29-01-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 29-01-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 29-01-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 29-01-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 29-01-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 29-01-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 29-01-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 29-01-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 29-01-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 29-01-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 29-01-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 29-01-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 29-01-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 29-01-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 29-01-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 29-01-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 29-01-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 29-01-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 29-01-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 29-01-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 29-01-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 29-01-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 29-01-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 29-01-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 29-01-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 29-01-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 29-01-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 29-01-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 29-01-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 29-01-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 29-01-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 29-01-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 29-01-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 29-01-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 29-01-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 29-01-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 29-01-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 29-01-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 29-01-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 29-01-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 29-01-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 29-01-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 29-01-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 29-01-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 29-01-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 29-01-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 29-01-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 29-01-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 29-01-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 29-01-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 29-01-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 29-01-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 29-01-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu