Docetaxel Teva Pharma

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

docetaxel

Prieinama:

Teva Pharma B.V.

ATC kodas:

L01CD02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

docetaxel

Farmakoterapinė grupė:

Agenti antineoplastici

Gydymo sritis:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

Terapinės indikacijos:

Seno cancerDocetaxel Teva Pharma in monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti con localmente avanzato o carcinoma mammario metastatico, dopo fallimento di una terapia citotossica. La chemioterapia precedente avrebbe dovuto includere un'antraciclina o un agente alchilante. Non a piccole cellule del polmone, cancerDocetaxel Teva Pharma è indicato per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule cancro ai polmoni, dopo il fallimento della chemioterapia precedente. Docetaxel Teva Pharma in combinazione con cisplatino è indicato per il trattamento di pazienti con non operabile, localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule cancro ai polmoni, in pazienti che non hanno in precedenza ricevuto chemioterapia per questa condizione. Prostata cancerDocetaxel Teva Pharma in combinazione con prednisone o prednisolone è indicato per il trattamento di pazienti con ormono-refrattario cancro della prostata metastatico.

Produkto santrauka:

Revision: 6

Autorizacija statusas:

Ritirato

Leidimo data:

2011-01-21

Pakuotės lapelis

                                71
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
72
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG CONCENTRATO E SOLVENTE PER SOLUZIONE PER
INFUSIONE
docetaxel
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista
ospedaliero o all‟infermiere.
-
Se nota la comparsa di uno qualsiasi degli effetti indesiderati,
compresi quelli non elencati in
questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista ospedaliero.
Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos‟è Docetaxel Teva Pharma e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Docetaxel Teva Pharma
3.
Come usare Docetaxel Teva Pharma
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Docetaxel Teva Pharma
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È DOCETAXEL TEVA PHARMA E A COSA SERVE
Il nome di questo medicinale è Docetaxel Teva Pharma. Docetaxel è
una sostanza derivata dalle foglie
aghiformi della pianta del tasso.
Docetaxel appartiene al gruppo di anti-tumorali detti tassani.
Docetaxel Teva Pharma è stato prescritto dal suo dottore per il
trattamento del carcinoma mammario
avanzato, forme particolari di carcinoma del polmone (carcinoma del
polmone non a piccole cellule) e
carcinoma della prostata:
-
Per il trattamento del carcinoma mammario avanzato, Docetaxel Teva
Pharma può essere
somministrato da solo.
-
Per il trattamento del carcinoma del polmone, Docetaxel Teva Pharma
può essere somministrato
da solo o in associazione con cisplatino.
-
Per il trattamento del carcinoma della prostata, Docetaxel Teva Pharma
viene somministrato in
associazione con prednisone o prednisolone.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE DOCETAXEL TEVA PHARMA
NON USI DOCETAXEL TEVA PHARMA
se è allergico (ipersensibile) al docetaxel o ad uno qualsiasi degli
eccipienti di Docetaxel Teva
Pharma
se la conta dei globuli
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Docetaxel Teva Pharma 20 mg concentrato e solvente per soluzione per
infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino monodose di Docetaxel Teva Pharma concentrato contiene
20 mg di docetaxel
(anidro). Ogni ml di concentrato contiene 27,73 mg di docetaxel.
Eccipienti con effetti noti:
Ogni flaconcino di concentrato contiene 25,1% (p/p) di etanolo anidro
.
Per l‟elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato e solvente per soluzione per infusione.
Il concentrato è una soluzione viscosa limpida, di colore da giallo a
giallo-bruno.
Il solvente è una soluzione incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Tumore della Mammella
Docetaxel Teva Pharma in monoterapia è indicato per il trattamento di
pazienti con tumore della
mammella
localmente
avanzato
o
metastatico,
dopo
fallimento
di
una
terapia
citotossica.
La
precedente chemioterapia dovrebbe aver compreso una antraciclina o un
agente alchilante.
Tumore non a piccole cellule del polmone
Docetaxel Teva Pharma è indicato per il trattamento di pazienti con
tumore non a piccole cellule del
polmone
localmente
avanzato
o
metastatico,
dopo
fallimento
di
un
precedente
trattamento
chemioterapico.
Docetaxel Teva Pharma in associazione con cisplatino è indicato per
il trattamento di pazienti con
tumore non a piccole cellule del polmone non operabile, localmente
avanzato o metastatico che non
hanno ricevuto precedenti chemioterapie per questa condizione.
Carcinoma prostatico
Docetaxel Teva Pharma in associazione con prednisone o prednisolone è
indicato nella terapia dei
pazienti con carcinoma della prostata metastatico ormono-refrattario.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
L'utilizzo di docetaxel deve essere limitato ai reparti specializzati
nella somministrazione di terapie
citotossiche
e
la
sua
somministrazione
deve
essere
effettuata
sotto
il
controllo
di
un
me
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 29-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 29-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 29-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 29-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 29-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės čekų 29-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 29-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės danų 29-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 29-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 29-01-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 29-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 29-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės estų 29-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 29-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės graikų 29-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 29-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės anglų 29-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 29-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 29-01-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 29-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 29-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės latvių 29-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 29-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 29-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 29-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 29-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 29-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 29-01-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 29-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 29-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės olandų 29-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 29-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 29-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 29-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 29-01-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 29-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 29-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 29-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 29-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 29-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 29-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 29-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 29-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės suomių 29-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 29-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės švedų 29-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 29-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 29-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 29-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės islandų 29-01-2014

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją