Desloratadine ratiopharm

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

desloratadiin

Pieejams no:

Ratiopharm GmbH

ATĶ kods:

R06AX27

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

desloratadine

Ārstniecības grupa:

Antihistamiinid süsteemseks kasutuseks,

Ārstniecības joma:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Ārstēšanas norādes:

Desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

Produktu pārskats:

Revision: 12

Autorizācija statuss:

Volitatud

Autorizācija datums:

2012-01-13

Lietošanas instrukcija

                                19
B. PAKENDI INFOLEHT
20
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
DESLORATADINE RATIOPHARM 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
desloratadiin
täiskasvanutele
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või apteeker on
teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
-
Kui pärast 7 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete
end halvemini, peate
võtma ühendust arstiga.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Desloratadine ratiopharm ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Desloratadine ratiopharm´i võtmist
3.
Kuidas Desloratadine ratiopharm´i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Desloratadine ratiopharm´i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DESLORATADINE RATIOPHARM JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON DESLORATADINE RATIOPHARM
Desloratadine ratiopharm sisaldab desloratadiini, mis on
antihistamiin.
KUIDAS DESLORATADINE RATIOPHARM TOIMIB
Desloratadine ratiopharm on allergiavastane ravim, mis ei tee teid
uniseks. Ravim aitab allergilist
reaktsiooni ja haigustunnuseid kontrolli all hoida.
MILLAL TULEB DESLORATADINE RATIOPHARM´I KASUTADA
Desloratadine ratiopharm vähendab allergilise riniidi haigustunnuseid
(allergiast põhjustatud
ninakäikude põletik, nt. heinanohu või allergia kodutolmulestale)
täiskasvanutel. Haigustunnuste hulka
kuuluvad aevastamine, vesine nohu, nina või suulae sügelemine,
silmade sügelemine ja punetus või
vesised silmad.
Desloratadine ratiopharm´i kasutatakse ka arsti poolt pandud esmase
diagnoosiga kroonilise
idiopaatilise urtikaaria ehk nõgestõve (teadmata põhjusega
nahanähud) haigustunnuste
vähendamiseks. Haigustunnuste hulka kuuluvad s
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Desloratadine ratiopharm 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga tablett sisaldab 5 mg desloratadiini.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Iga tablett sisaldab 14,25 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Ümmargune, kaksikkumer, sinine õhukese polümeerikattega tablett.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Desloratadine ratiopharm on näidustatud
täiskasvanutele järgmiste haiguste sümptomaatiliseks raviks:
-
allergiline riniit (vt lõik 5.1)
-
krooniline idiopaatiline urtikaaria, mille esmase diagnoosi on pannud
arst (vt lõik 5.1)
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on üks tablett üks kord päevas.
Ravi kestus
Ravi kestus oleneb sümptomite tüübist, kestusest ja kulust.
Kui sümptomid püsivad üle 7 päeva või süvenevad, peavad
patsiendid põhihaiguse maskeerumise riski
minimeerimiseks pöörduma arsti poole.
Vahelduva allergilise riniidi (sümptomid esinevad vähem kui 4 päeva
nädalas või vähem kui 4
nädalat) puhul tuleb ravi määramisel lähtuda patsiendi haiguse
ajaloost ning ravi võiks katkestada
sümptomite lahenemise korral ning taasalustada nende ilmnemisel.
Püsiva allergilise riniidi puhul (sümptomid esinevad 4 või enam
päeva nädalas ning rohkem kui 4
nädalat) võib kaaluda patsientidel pideva ravi kasutamist allergia
hooaja vältel.
Kroonilise idiopaatilise urtikaaria korral võivad sümptomid püsida
üle 6 nädala, seda iseloomustab
haigusehoogude kordumine ja vaja võib olla jätkuvat ravi.
_Lapsed _
Desloratadine ratiopharmi ei soovitata kasutada alla 18-aastastel
lastel ja noorukitel.
Kliinilistest uuringutest saadud andmed desloratadiini kasutamise
kohta noorukitel vanuses 12 kuni
17 aastat on piiratud (vt lõigud 4.8 ja 5.1).
3
Desloratadine ratiopharm 5 mg õhukese polümeerikattega tablettide
ohutus ja efektiivsus lastel
vanuses alla 12 aasta ei ol
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 24-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 24-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 24-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 24-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 24-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 24-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 24-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 24-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 24-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 24-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 24-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 24-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 24-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 24-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 24-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 24-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 24-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 24-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 24-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 24-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 24-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 24-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 24-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 24-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 03-02-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu