Desloratadine ratiopharm

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

desloratadiin

Предлага се от:

Ratiopharm GmbH

АТС код:

R06AX27

INN (Международно Name):

desloratadine

Терапевтична група:

Antihistamiinid süsteemseks kasutuseks,

Терапевтична област:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Терапевтични показания:

Desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

Каталог на резюме:

Revision: 12

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2012-01-13

Листовка

                                19
B. PAKENDI INFOLEHT
20
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
DESLORATADINE RATIOPHARM 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
desloratadiin
täiskasvanutele
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või apteeker on
teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
-
Kui pärast 7 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete
end halvemini, peate
võtma ühendust arstiga.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Desloratadine ratiopharm ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Desloratadine ratiopharm´i võtmist
3.
Kuidas Desloratadine ratiopharm´i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Desloratadine ratiopharm´i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DESLORATADINE RATIOPHARM JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON DESLORATADINE RATIOPHARM
Desloratadine ratiopharm sisaldab desloratadiini, mis on
antihistamiin.
KUIDAS DESLORATADINE RATIOPHARM TOIMIB
Desloratadine ratiopharm on allergiavastane ravim, mis ei tee teid
uniseks. Ravim aitab allergilist
reaktsiooni ja haigustunnuseid kontrolli all hoida.
MILLAL TULEB DESLORATADINE RATIOPHARM´I KASUTADA
Desloratadine ratiopharm vähendab allergilise riniidi haigustunnuseid
(allergiast põhjustatud
ninakäikude põletik, nt. heinanohu või allergia kodutolmulestale)
täiskasvanutel. Haigustunnuste hulka
kuuluvad aevastamine, vesine nohu, nina või suulae sügelemine,
silmade sügelemine ja punetus või
vesised silmad.
Desloratadine ratiopharm´i kasutatakse ka arsti poolt pandud esmase
diagnoosiga kroonilise
idiopaatilise urtikaaria ehk nõgestõve (teadmata põhjusega
nahanähud) haigustunnuste
vähendamiseks. Haigustunnuste hulka kuuluvad s
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Desloratadine ratiopharm 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga tablett sisaldab 5 mg desloratadiini.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Iga tablett sisaldab 14,25 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Ümmargune, kaksikkumer, sinine õhukese polümeerikattega tablett.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Desloratadine ratiopharm on näidustatud
täiskasvanutele järgmiste haiguste sümptomaatiliseks raviks:
-
allergiline riniit (vt lõik 5.1)
-
krooniline idiopaatiline urtikaaria, mille esmase diagnoosi on pannud
arst (vt lõik 5.1)
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on üks tablett üks kord päevas.
Ravi kestus
Ravi kestus oleneb sümptomite tüübist, kestusest ja kulust.
Kui sümptomid püsivad üle 7 päeva või süvenevad, peavad
patsiendid põhihaiguse maskeerumise riski
minimeerimiseks pöörduma arsti poole.
Vahelduva allergilise riniidi (sümptomid esinevad vähem kui 4 päeva
nädalas või vähem kui 4
nädalat) puhul tuleb ravi määramisel lähtuda patsiendi haiguse
ajaloost ning ravi võiks katkestada
sümptomite lahenemise korral ning taasalustada nende ilmnemisel.
Püsiva allergilise riniidi puhul (sümptomid esinevad 4 või enam
päeva nädalas ning rohkem kui 4
nädalat) võib kaaluda patsientidel pideva ravi kasutamist allergia
hooaja vältel.
Kroonilise idiopaatilise urtikaaria korral võivad sümptomid püsida
üle 6 nädala, seda iseloomustab
haigusehoogude kordumine ja vaja võib olla jätkuvat ravi.
_Lapsed _
Desloratadine ratiopharmi ei soovitata kasutada alla 18-aastastel
lastel ja noorukitel.
Kliinilistest uuringutest saadud andmed desloratadiini kasutamise
kohta noorukitel vanuses 12 kuni
17 aastat on piiratud (vt lõigud 4.8 ja 5.1).
3
Desloratadine ratiopharm 5 mg õhukese polümeerikattega tablettide
ohutus ja efektiivsus lastel
vanuses alla 12 aasta ei ol
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 24-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 24-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 03-02-2021
Листовка Листовка испански 24-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 24-06-2022
Листовка Листовка чешки 24-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 24-06-2022
Листовка Листовка датски 24-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 24-06-2022
Листовка Листовка немски 24-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 24-06-2022
Листовка Листовка гръцки 24-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 24-06-2022
Листовка Листовка английски 24-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 24-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 03-02-2021
Листовка Листовка френски 24-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 24-06-2022
Листовка Листовка италиански 24-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 24-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 03-02-2021
Листовка Листовка латвийски 24-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 24-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 03-02-2021
Листовка Листовка литовски 24-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 24-06-2022
Листовка Листовка унгарски 24-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 24-06-2022
Листовка Листовка малтийски 24-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 24-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 03-02-2021
Листовка Листовка нидерландски 24-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 24-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 03-02-2021
Листовка Листовка полски 24-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 24-06-2022
Листовка Листовка португалски 24-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 24-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 03-02-2021
Листовка Листовка румънски 24-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 24-06-2022
Листовка Листовка словашки 24-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 24-06-2022
Листовка Листовка словенски 24-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 24-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-02-2021
Листовка Листовка фински 24-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 24-06-2022
Листовка Листовка шведски 24-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 24-06-2022
Листовка Листовка норвежки 24-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 24-06-2022
Листовка Листовка исландски 24-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 24-06-2022
Листовка Листовка хърватски 24-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 24-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 03-02-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите