Dasatinib Accord

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

dasatinib

Pieejams no:

Accord Healthcare S.L.U.

ATĶ kods:

L01EA02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

dasatinib (anhydrous)

Ārstniecības grupa:

Antineoplastiski līdzekļi

Ārstniecības joma:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Ārstēšanas norādes:

Dasatinib Accord is indicated for the treatment of adult patients with:• Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accord is indicated for the treatment of paediatric patients with:• newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Produktu pārskats:

Revision: 1

Autorizācija statuss:

Atsaukts

Autorizācija datums:

2022-03-24

Lietošanas instrukcija

                                49
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
50
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DASATINIB ACCORD 20 MG APVALKOTĀS TABLETES
DASATINIB ACCORD 50 MG APVALKOTĀS TABLETES
DASATINIB ACCORD 70 MG APVALKOTĀS TABLETES
DASATINIB ACCORD 80 MG APVALKOTĀS TABLETES
DASATINIB ACCORD 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
DASATINIB ACCORD 140 MG APVALKOTĀS TABLETES
Dasatinib
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
▪
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
▪
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
▪
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
▪
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Dasatinib Accord un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Dasatinib Accord lietošanas
3.
Kā lietot Dasatinib Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Dasatinib Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DASATINIB ACCORD UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Dasatinib Accord satur aktīvo vielu dasatinibu. Šīs zāles lieto
Filadelfijas hromosomas pozitīvas (Ph+)
akūtas limfoleikozes (ALL) ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem
un bērniem vismaz no viena gada
vecuma, kuriem nav uzlabošanās pēc iepriekšējās terapijas.
Cilvēkiem ar ALL baltās asins šūnas, ko
sauc par limfocītiem, vairojas pārāk ātri un dzīvo pārāk ilgi.
Dasatinib Accord kavē šo leikozes šūnu augšanu.
Ja Jums ir kādi jautājumi par Dasatinib Accord darbību vai to,
kāpēc šīs zāles tika Jums parakstītas,
jautājiet ārstam.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS DASATINIB ACCORD LIETOŠANAS
NELIETOJIET DASATINIB ACCORD ŠĀDOS GADĪJUMOS:
▪
ja Jums ir
AL
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Dasatinib Accord 20 mg apvalkotās tabletes
Dasatinib Accord 50 mg apvalkotās tabletes
Dasatinib Accord 70 mg apvalkotās tabletes
Dasatinib Accord 80 mg apvalkotās tabletes
Dasatinib Accord 100 mg apvalkotās tabletes
Dasatinib Accord 140 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Dasatinib Accord 20 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tabletsatur 20 mg dasatiniba (
_dasatinibum_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra apvalkotā tablete satur 27 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Dasatinib Accord 50 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 50 mg dasatiniba (
_dasatinibum_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra apvalkotā tablete satur 67,5 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Dasatinib Accord 70 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 70 mg dasatiniba (
_dasatinibum_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra apvalkotā tablete satur 94,5 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Dasatinib Accord 80 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 80 mg dasatiniba (
_dasatinibum_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra apvalkotā tablete satur 108 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Dasatinib Accord 100 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 100 mg dasatiniba (
_dasatinibum_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra apvalkotā tablete satur 135,0 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
Dasatinib Accord 140 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 140 mg dasatiniba (
_dasatinibum_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra apvalkotā tablete satur 189 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Dasatinib Accord 20 mg apvalkotās tabletes
Baltas vai gandrīz baltas, apaļas apvalkotās tabletes, 5,6 mm
diametrā, ar uzrakstu "DAS" vienā pusē
Zāles vairs nav reğistrētas
3
un "20" otrā pusē.
Dasatinib Accord 50 mg apvalkotās
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 30-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 30-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 30-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 30-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 30-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 30-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 30-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 30-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 30-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 30-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 30-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 30-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 30-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 30-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 30-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 30-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 30-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 30-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 30-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 30-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 30-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 30-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 30-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 30-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 30-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 30-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 30-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 30-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 30-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 30-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 30-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 30-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 30-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 30-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 30-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 30-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 30-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 30-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 30-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 30-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 30-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 30-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 30-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 30-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 30-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 30-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 30-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 30-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 30-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 30-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 30-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 30-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 30-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 30-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 30-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 30-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 30-03-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi