Dafiro HCT

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

valsartan, hydrochlorothiazide, Amlodipine besilate

Pieejams no:

Novartis Europharm Limited

ATĶ kods:

C09DX01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

amlodipine besilate, valsartan, hydrochlorothiazide

Ārstniecības grupa:

Agents agissant sur le système rénine-angiotensine

Ārstniecības joma:

Hypertension

Ārstēšanas norādes:

Traitement de l’hypertension essentielle comme thérapie de substitution chez les patients adultes dont la tension artérielle est contrôlée adéquatement sur la combinaison de l’amlodipine, de valsartan et d’hydrochlorothiazide (HCT), prise trois formulations mono-composant ou comme un bi-composant et une formulation mono-composant.

Produktu pārskats:

Revision: 26

Autorizācija statuss:

Autorisé

Autorizācija datums:

2009-11-03

Lietošanas instrukcija

                                76
B. NOTICE
77
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
DAFIRO HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
DAFIRO HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
DAFIRO HCT 5 MG/160 MG/25 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
DAFIRO HCT 10 MG/160 MG/25 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
DAFIRO HCT 10 MG/320 MG/25 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
amlodipine/valsartan/hydrochlorothiazide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu’est-ce que Dafiro HCT et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Dafiro
HCT
3.
Comment prendre Dafiro HCT
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Dafiro HCT
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE DAFIRO HCT ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Les comprimés de Dafiro HCT contiennent trois substances appelées
amlodipine, valsartan et
hydrochlorothiazide. Toutes ces substances contribuent au contrôle de
la tension artérielle lorsque
celle-ci est trop élevée.
−
L’amlodipine appartient à un groupe de substances appelées «
inhibiteurs calciques ».
L’amlodipine empêche le calcium de traverser la paroi des vaisseaux
sanguins, ce qui empêche
les vaisseaux sanguins de se rétrécir.
−
Le valsartan appartient à un groupe de substances appelées «
antagonistes des récepteurs de
l’angiotensine II ». L’angiotensin
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg comprimés pelliculés
Dafiro HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg comprimés pelliculés
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/25 mg comprimés pelliculés
Dafiro HCT 10 mg/160 mg/25 mg comprimés pelliculés
Dafiro HCT 10 mg/320 mg/25 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 5 mg d’amlodipine (sous forme
de bésylate d’amlodipine),
160 mg de valsartan et 12,5 mg d’hydrochlorothiazide.
Dafiro HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 10 mg d’amlodipine (sous forme
de bésylate d’amlodipine),
160 mg de valsartan et 12,5 mg d’hydrochlorothiazide.
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/25 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 5 mg d’amlodipine (sous forme
de bésylate d’amlodipine),
160 mg de valsartan et 25 mg d’hydrochlorothiazide.
_ _
Dafiro HCT 10 mg/160 mg/25 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 10 mg d’amlodipine (sous forme
de bésylate d’amlodipine),
160 mg de valsartan et 25 mg d’hydrochlorothiazide.
_ _
Dafiro HCT 10 mg/320 mg/25 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 10 mg d’amlodipine (sous forme
de bésylate d’amlodipine),
320 mg de valsartan et 25 mg d’hydrochlorothiazide.
_ _
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé)
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg comprimés pelliculés
Comprimés ovaloïdes, biconvexes, de couleur blanche et à bords
biseautés portant l’inscription
« NVR » sur une face et « VCL » sur l’autre face. Taille
approximative : 15 mm (longueur) x 5,9 mm
(largeur).
Dafiro HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg comprimés pelliculés
Comprimés ovaloïdes, biconvexes, de couleur jaune clair et à bords
biseautés portant l’inscription
« NVR » sur une face et « VDL » sur l’autre fac
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 27-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 12-12-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 27-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 27-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 27-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 27-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 27-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 27-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 27-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 27-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 27-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 12-12-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 27-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 12-12-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 27-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 27-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 12-12-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 27-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 12-12-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 27-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 27-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 12-12-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 27-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 12-12-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 27-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 12-12-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 27-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 12-12-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 27-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 27-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 27-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 27-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 27-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 12-12-2013

Skatīt dokumentu vēsturi