Cymevene Poudre pour solution à diluer pour Perfusion

Valsts: Šveice

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktīvā sastāvdaļa:

ganciclovirum

Pieejams no:

CPS Cito Pharma Services GmbH

ATĶ kods:

J05AB06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ganciclovirum

Zāļu forma:

Poudre pour solution à diluer pour Perfusion

Kompozīcija:

Praeparatio cryodesiccata: ganciclovirum 500 mg ut natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, pro vitro corresp. natrium 45.05 mg.

Klase:

A

Ārstniecības grupa:

Synthetika

Ārstniecības joma:

À Cytomégalovirus Infections

Autorizācija statuss:

zugelassen

Autorizācija datums:

1970-01-01

Lietošanas instrukcija

•
Recherche
•
Recherche SAI
•
Nouveaux textes
•
Textes modifiés
•
Télécharger
•
Aide
•
Se connecter
FR
DE
IT
EN
AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE
ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique
Aucun résultat

Produkta apraksts

FACHINFORMATION
Cymevene®
Roche Pharma (Schweiz) AG
Composition
Principe actif: Ganciclovirum.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
Un flacon-ampoule contient 500 mg de ganciclovir sous forme de
ganciclovir sodique.
Poudre pour solution à diluer pour perfusion.
Indications/Possibilités d’emploi
Cymevene est indiqué dans le traitement des infections à CMV qui
compromettent le pronostic vital
ou la vision des immunodéprimés. De telles infections sont notamment
la rétinite, la colite, la
pneumonie et d'autres atteintes viscérales, ou encore une infection
systémique sans lésion viscérale
établie. L'efficacité et la tolérance de Cymevene n'ont été
démontrées qu'en présence d'infections
sévères à CMV et non lors de maladies à CMV congénitales ou
néonatales, pas plus que lors
d'infections à CMV chez le patient non immunodéprimé.
Cymevene est indiqué dans la prévention des maladies à CMV après
transplantation cardiaque,
pulmonaire et cœur-poumon.
Afin de confirmer le diagnostic étiologique, il convient de faire
pratiquer les tests biologiques
appropriés (culture, mise en évidence d'antigènes, etc.). Si une
rétinite est suspectée, le diagnostic
doit être confirmé par la présence de lésions typiques de la
rétine avec culture positive dans le sang,
l'urine ou d'autres prélèvements. Le diagnostic d'une infection à
CMV ne doit pas uniquement
reposer sur la présence d'anticorps ou de lésions histologiques
telles que des inclusions virales dans
un échantillon de biopsie.
Posologie/Mode d’emploi
Posologie usuelle
Traitement initial
Adultes: chez les patients dont la fonction rénale est normale, 5 mg
par kg en perfusion i.v. pendant
une heure toutes les 12 heures (10 mg/kg/jour) pendant 14 à 21 jours.
Traitement d'entretien
Adultes: chez les patients dont le système immunitaire demeure
affaibli et qui sont donc exposés à un
risque de rechute, une dose de 6 mg/kg/jour peut être administrée 5
jours par semaine.
Instructions spéciales pour la posolo