Cymbalta

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

duloksetiin

Pieejams no:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATĶ kods:

N06AX21

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

duloxetine

Ārstniecības grupa:

Psychoanaleptics,

Ārstniecības joma:

Anxiety Disorders; Diabetic Neuropathies; Depressive Disorder, Major

Ārstēšanas norādes:

Raske depressioonihäire ravi. Diabeedi perifeerse neuropaatilise valu ravi. Ravi generaliseerunud ärevushäire. Cymbalta on näidustatud täiskasvanutel.

Produktu pārskats:

Revision: 32

Autorizācija statuss:

Volitatud

Autorizācija datums:

2004-12-17

Lietošanas instrukcija

                                34
B. PAKENDI INFOLEHT
35
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CYMBALTA 30 MG GASTRORESISTENTSED KÕVAKAPSLID
CYMBALTA 60 MG GASTRORESISTENTSED KÕVAKAPSLID
Duloksetiin (vesinikkloriidina)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE,
SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Cymbalta ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Cymbalta võtmist
3.
Kuidas Cymbalta’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Cymbalta’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CYMBALTA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Cymbalta sisaldab toimeainena duloksetiini. Cymbalta tõstab
serotoniini ja noradrenaliini tasemeid
närvisüsteemis.
Cymbalta on välja kirjutatud täiskasvanule kas:
•
depressiooni raviks
•
generaliseerunud ärevushäire (krooniline ärevuse või närvilisuse
tunne) raviks
•
diabeetiliseks neuropaatiliseks valuks nimetatava seisundi raviks
(kirjeldatakse tihti
põletavana, torkavana, nõelavana, valulikuna või elektrišoki
sarnasena). Kahjustatud
piirkonnas võib esineda tundlikkuse häireid. Puude, kuum, külm või
rõhk võivad põhjustada
valu.
Cymbalta toime hakkab enamusel depressiooni ja ärevusega inimestel
avalduma 2 nädala jooksul
pärast ravi alustamist, kuid enne kui te hakkate end paremini tundma,
võib minna 2...4 nädalat.
Teavitage arsti, kui pärast seda aega te end paremini ei tunne. Teie
arst võib depressiooni või ärevuse
tagasituleku vältimiseks jätkata Teile Cymbalta andmist, kui Te
ennast juba paremini tunnete.
Diabeetilise neuropaatiaga patsientidel võib kuluda mitu nädalat
enne k
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Cymbalta 30 mg gastroresistentsed kõvakapslid
Cymbalta 60 mg gastroresistentsed kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS_ _
Cymbalta 30 mg
Iga kapsel sisaldab 30 mg duloksetiini (vesinikkloriidina).
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d): _
Iga kapsel võib sisaldada kuni 56 mg sahharoosi.
Cymbalta 60 mg
Iga kapsel sisaldab 60 mg duloksetiini (vesinikkloriidina).
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d): _
Iga kapsel võib sisaldada kuni 111 mg sahharoosi
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Gastroresistentne kõvakapsel.
Cymbalta 30 mg
Läbipaistmatu-valge korpus kirjaga “30 mg” ja
läbipaistmatu-sinine kaas kirjaga “9543”.
Cymbalta 60 mg
Läbipaistmatu-roheline korpus kirjaga “60 mg” ja
läbipaistmatu-sinine kaas kirjaga “9542”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Depressiooni ravi.
Diabeetilise perifeerse neuropaatilise valu ravi.
Generaliseerunud ärevushäire ravi.
Cymbalta on näidustatud täiskasvanutele.
Lisainformatsiooni saamiseks vt lõik 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Depressioon_
Algannus ja soovitatav säilitusannus on 60 mg üks kord ööpäevas,
koos toiduga või ilma. Kliinilistes
uuringutes on ohutuse seisukohalt hinnatud annuseid, mis on suuremad
kui 60 mg üks kord ööpäevas
ning maksimaalsed uuritud annused olid 120 mg ööpäevas. Siiski pole
saadud mingeid kliinilisi
tõendeid selle kohta, et esialgsele soovitatavale annusele
mitteallunud patsientidele võiks toimida
annuse suurendamine.
Tavaliselt tekib ravivastus 2...4 ravinädala järel.
3
Pärast antidepressiivse toime saavutamist soovitatakse retsidiivi
profülaktikaks jätkata ravi mitme kuu
jooksul. Duloksetiinile allunud patsientidel, kellel on anamneesis
korduvaid depressiooni episoode,
võib kaaluda edasist pikaajalist ravi annusega 60...120 mg
ööpäevas.
_Generaliseerunud ärevushäire _
Soovitatav algannus generaliseerunud ärevushäirega patsientidele on
30 mg üks kord ööpäevas
olenem
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 21-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 21-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 18-01-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 21-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 21-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 21-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 21-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 21-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 21-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 21-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 21-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 21-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 21-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 21-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 21-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 21-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 21-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 21-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 21-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 21-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 21-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 18-01-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 21-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 21-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 18-01-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 21-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 21-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 21-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 21-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 18-01-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 21-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 21-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 18-01-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 21-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 21-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 21-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 21-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 18-01-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 21-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 21-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 18-01-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 21-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 21-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 18-01-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 21-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 21-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 18-01-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 21-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 21-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 21-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 21-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 21-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 21-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 21-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 21-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 21-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 21-12-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi