Cymbalta

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

duloksetiin

थमां उपलब्ध:

Eli Lilly Nederland B.V.

ए.टी.सी कोड:

N06AX21

INN (इंटरनेशनल नाम):

duloxetine

चिकित्सीय समूह:

Psychoanaleptics,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Anxiety Disorders; Diabetic Neuropathies; Depressive Disorder, Major

चिकित्सीय संकेत:

Raske depressioonihäire ravi. Diabeedi perifeerse neuropaatilise valu ravi. Ravi generaliseerunud ärevushäire. Cymbalta on näidustatud täiskasvanutel.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 32

प्राधिकरण का दर्जा:

Volitatud

प्राधिकरण की तारीख:

2004-12-17

सूचना पत्रक

                                34
B. PAKENDI INFOLEHT
35
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CYMBALTA 30 MG GASTRORESISTENTSED KÕVAKAPSLID
CYMBALTA 60 MG GASTRORESISTENTSED KÕVAKAPSLID
Duloksetiin (vesinikkloriidina)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE,
SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Cymbalta ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Cymbalta võtmist
3.
Kuidas Cymbalta’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Cymbalta’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CYMBALTA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Cymbalta sisaldab toimeainena duloksetiini. Cymbalta tõstab
serotoniini ja noradrenaliini tasemeid
närvisüsteemis.
Cymbalta on välja kirjutatud täiskasvanule kas:
•
depressiooni raviks
•
generaliseerunud ärevushäire (krooniline ärevuse või närvilisuse
tunne) raviks
•
diabeetiliseks neuropaatiliseks valuks nimetatava seisundi raviks
(kirjeldatakse tihti
põletavana, torkavana, nõelavana, valulikuna või elektrišoki
sarnasena). Kahjustatud
piirkonnas võib esineda tundlikkuse häireid. Puude, kuum, külm või
rõhk võivad põhjustada
valu.
Cymbalta toime hakkab enamusel depressiooni ja ärevusega inimestel
avalduma 2 nädala jooksul
pärast ravi alustamist, kuid enne kui te hakkate end paremini tundma,
võib minna 2...4 nädalat.
Teavitage arsti, kui pärast seda aega te end paremini ei tunne. Teie
arst võib depressiooni või ärevuse
tagasituleku vältimiseks jätkata Teile Cymbalta andmist, kui Te
ennast juba paremini tunnete.
Diabeetilise neuropaatiaga patsientidel võib kuluda mitu nädalat
enne k
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Cymbalta 30 mg gastroresistentsed kõvakapslid
Cymbalta 60 mg gastroresistentsed kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS_ _
Cymbalta 30 mg
Iga kapsel sisaldab 30 mg duloksetiini (vesinikkloriidina).
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d): _
Iga kapsel võib sisaldada kuni 56 mg sahharoosi.
Cymbalta 60 mg
Iga kapsel sisaldab 60 mg duloksetiini (vesinikkloriidina).
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d): _
Iga kapsel võib sisaldada kuni 111 mg sahharoosi
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Gastroresistentne kõvakapsel.
Cymbalta 30 mg
Läbipaistmatu-valge korpus kirjaga “30 mg” ja
läbipaistmatu-sinine kaas kirjaga “9543”.
Cymbalta 60 mg
Läbipaistmatu-roheline korpus kirjaga “60 mg” ja
läbipaistmatu-sinine kaas kirjaga “9542”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Depressiooni ravi.
Diabeetilise perifeerse neuropaatilise valu ravi.
Generaliseerunud ärevushäire ravi.
Cymbalta on näidustatud täiskasvanutele.
Lisainformatsiooni saamiseks vt lõik 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Depressioon_
Algannus ja soovitatav säilitusannus on 60 mg üks kord ööpäevas,
koos toiduga või ilma. Kliinilistes
uuringutes on ohutuse seisukohalt hinnatud annuseid, mis on suuremad
kui 60 mg üks kord ööpäevas
ning maksimaalsed uuritud annused olid 120 mg ööpäevas. Siiski pole
saadud mingeid kliinilisi
tõendeid selle kohta, et esialgsele soovitatavale annusele
mitteallunud patsientidele võiks toimida
annuse suurendamine.
Tavaliselt tekib ravivastus 2...4 ravinädala järel.
3
Pärast antidepressiivse toime saavutamist soovitatakse retsidiivi
profülaktikaks jätkata ravi mitme kuu
jooksul. Duloksetiinile allunud patsientidel, kellel on anamneesis
korduvaid depressiooni episoode,
võib kaaluda edasist pikaajalist ravi annusega 60...120 mg
ööpäevas.
_Generaliseerunud ärevushäire _
Soovitatav algannus generaliseerunud ärevushäirega patsientidele on
30 mg üks kord ööpäevas
olenem
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 21-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 21-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 18-01-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 21-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 21-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 21-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 21-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 21-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 21-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 21-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 21-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 21-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 21-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 21-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 21-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 21-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 21-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 21-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 21-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 21-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 18-01-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 21-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 21-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 21-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 21-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 21-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 21-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 21-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 21-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 21-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 21-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 21-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 21-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 21-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 18-01-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 21-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 21-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 21-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 21-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 21-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 21-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 21-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 21-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 21-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 21-12-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें