Cymbalta

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
21-12-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
18-01-2010

Toimeaine:

duloksetiin

Saadav alates:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kood:

N06AX21

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

duloxetine

Terapeutiline rühm:

Psychoanaleptics,

Terapeutiline ala:

Anxiety Disorders; Diabetic Neuropathies; Depressive Disorder, Major

Näidustused:

Raske depressioonihäire ravi. Diabeedi perifeerse neuropaatilise valu ravi. Ravi generaliseerunud ärevushäire. Cymbalta on näidustatud täiskasvanutel.

Toote kokkuvõte:

Revision: 32

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2004-12-17

Infovoldik

                                34
B. PAKENDI INFOLEHT
35
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CYMBALTA 30 MG GASTRORESISTENTSED KÕVAKAPSLID
CYMBALTA 60 MG GASTRORESISTENTSED KÕVAKAPSLID
Duloksetiin (vesinikkloriidina)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE,
SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Cymbalta ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Cymbalta võtmist
3.
Kuidas Cymbalta’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Cymbalta’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CYMBALTA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Cymbalta sisaldab toimeainena duloksetiini. Cymbalta tõstab
serotoniini ja noradrenaliini tasemeid
närvisüsteemis.
Cymbalta on välja kirjutatud täiskasvanule kas:
•
depressiooni raviks
•
generaliseerunud ärevushäire (krooniline ärevuse või närvilisuse
tunne) raviks
•
diabeetiliseks neuropaatiliseks valuks nimetatava seisundi raviks
(kirjeldatakse tihti
põletavana, torkavana, nõelavana, valulikuna või elektrišoki
sarnasena). Kahjustatud
piirkonnas võib esineda tundlikkuse häireid. Puude, kuum, külm või
rõhk võivad põhjustada
valu.
Cymbalta toime hakkab enamusel depressiooni ja ärevusega inimestel
avalduma 2 nädala jooksul
pärast ravi alustamist, kuid enne kui te hakkate end paremini tundma,
võib minna 2...4 nädalat.
Teavitage arsti, kui pärast seda aega te end paremini ei tunne. Teie
arst võib depressiooni või ärevuse
tagasituleku vältimiseks jätkata Teile Cymbalta andmist, kui Te
ennast juba paremini tunnete.
Diabeetilise neuropaatiaga patsientidel võib kuluda mitu nädalat
enne k
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Cymbalta 30 mg gastroresistentsed kõvakapslid
Cymbalta 60 mg gastroresistentsed kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS_ _
Cymbalta 30 mg
Iga kapsel sisaldab 30 mg duloksetiini (vesinikkloriidina).
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d): _
Iga kapsel võib sisaldada kuni 56 mg sahharoosi.
Cymbalta 60 mg
Iga kapsel sisaldab 60 mg duloksetiini (vesinikkloriidina).
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d): _
Iga kapsel võib sisaldada kuni 111 mg sahharoosi
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Gastroresistentne kõvakapsel.
Cymbalta 30 mg
Läbipaistmatu-valge korpus kirjaga “30 mg” ja
läbipaistmatu-sinine kaas kirjaga “9543”.
Cymbalta 60 mg
Läbipaistmatu-roheline korpus kirjaga “60 mg” ja
läbipaistmatu-sinine kaas kirjaga “9542”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Depressiooni ravi.
Diabeetilise perifeerse neuropaatilise valu ravi.
Generaliseerunud ärevushäire ravi.
Cymbalta on näidustatud täiskasvanutele.
Lisainformatsiooni saamiseks vt lõik 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Depressioon_
Algannus ja soovitatav säilitusannus on 60 mg üks kord ööpäevas,
koos toiduga või ilma. Kliinilistes
uuringutes on ohutuse seisukohalt hinnatud annuseid, mis on suuremad
kui 60 mg üks kord ööpäevas
ning maksimaalsed uuritud annused olid 120 mg ööpäevas. Siiski pole
saadud mingeid kliinilisi
tõendeid selle kohta, et esialgsele soovitatavale annusele
mitteallunud patsientidele võiks toimida
annuse suurendamine.
Tavaliselt tekib ravivastus 2...4 ravinädala järel.
3
Pärast antidepressiivse toime saavutamist soovitatakse retsidiivi
profülaktikaks jätkata ravi mitme kuu
jooksul. Duloksetiinile allunud patsientidel, kellel on anamneesis
korduvaid depressiooni episoode,
võib kaaluda edasist pikaajalist ravi annusega 60...120 mg
ööpäevas.
_Generaliseerunud ärevushäire _
Soovitatav algannus generaliseerunud ärevushäirega patsientidele on
30 mg üks kord ööpäevas
olenem
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 18-01-2010
Infovoldik Infovoldik hispaania 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 18-01-2010
Infovoldik Infovoldik tšehhi 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 18-01-2010
Infovoldik Infovoldik taani 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused taani 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 18-01-2010
Infovoldik Infovoldik saksa 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 18-01-2010
Infovoldik Infovoldik kreeka 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 18-01-2010
Infovoldik Infovoldik inglise 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 18-01-2010
Infovoldik Infovoldik prantsuse 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 18-01-2010
Infovoldik Infovoldik itaalia 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 18-01-2010
Infovoldik Infovoldik läti 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused läti 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 18-01-2010
Infovoldik Infovoldik leedu 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 18-01-2010
Infovoldik Infovoldik ungari 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 18-01-2010
Infovoldik Infovoldik malta 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused malta 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 18-01-2010
Infovoldik Infovoldik hollandi 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 18-01-2010
Infovoldik Infovoldik poola 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused poola 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 18-01-2010
Infovoldik Infovoldik portugali 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 18-01-2010
Infovoldik Infovoldik rumeenia 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 18-01-2010
Infovoldik Infovoldik slovaki 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 18-01-2010
Infovoldik Infovoldik sloveeni 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 18-01-2010
Infovoldik Infovoldik soome 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused soome 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 18-01-2010
Infovoldik Infovoldik rootsi 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 18-01-2010
Infovoldik Infovoldik norra 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused norra 21-12-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 21-12-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 21-12-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu