Cuprymina

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

chloridom medi (64Cu)

Pieejams no:

A.C.O.M. - Advanced Center Oncology

ATĶ kods:

Not yet assigned

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

copper (64Cu) chloride

Ārstniecības grupa:

Various diagnostic radiopharmaceuticals

Ārstniecības joma:

Radionuklidové zobrazovanie

Ārstēšanas norādes:

Cuprymina je rádiofarmaceutický prekurzor. Nie je určený na priame použitie u pacientov. Tento liek sa musí používať len na rádioaktívne značenie nosičových molekúl, ktoré boli špecificky vyvinuté a povolené na rádioaktívne označenie týmto rádioaktívnym povlakom.

Produktu pārskats:

Revision: 8

Autorizācija statuss:

oprávnený

Autorizācija datums:

2012-08-23

Lietošanas instrukcija

                                19
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
20
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CUPRYMINA 925 MBQ/ML, RÁDIOFARMACEUTICKÝ PREKURZOR, ROZTOK
Chlorid meďnatý (
64
Cu)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK SPOLU
S LIEKOM CUPRYMINA, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ
INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
so špecializáciou v odbore
nukleárnej medicíny, ktorý bude dohliadať nad procedúrou.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára so špecializáciou
v odbore nukleárnej medicíny. To sa týka aj akýchkoľvek
vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je liek Cuprymina a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete liek rádioaktívne
označený liekom Cuprymina
3.
Ako užívať liek rádioaktívne označený liekom Cuprymina
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Cuprymina
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LIEK CUPRYMINA A NA ČO SA POUŽÍVA
Liek Cuprymina nie je liek a nie je určený na samostatné
používanie.
Liek Cuprymina je druh lieku, ktorý sa nazýva rádiofarmaceutický
prekurzor. Obsahuje liečivo chlorid
meďnatý (
64
Cu). Meď
64
Cu je rádioaktívna forma chemickej látky medi, ktorá emituje
žiarenie potrebné
na určité procedúry, ktoré vám môžu byť poskytované.
Liek Cuprymina sa používa na rádioaktívne označovanie, ide o
metódu, pri ktorej sa látka označuje
(rádioaktívne) rádioaktívnou zlúčeninou. Liek Cuprymina sa
používa na označovanie určitých liekov,
ktoré boli vyvinuté osobitne a povolený na použitie s liečivom
chlorid meďnatý (
64
Cu). Tieto lieky
fungujú ako nosiče, ktoré prenesú rádioaktivitu na potrebné
miesta. Môž
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Cuprymina 925 MBq/ml rádiofarmaceutický prekurzor, roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml roztoku obsahuje 925 MBq chloridu meďnatého (
64
Cu) v čase kalibrácie (1:00 hod.
stredoeurópskeho času [SEČ]), ktorý zodpovedá minimálne 0,25
mikrogramom medi
64
Cu. Čas
kalibrácie je stanovený medzi koncom času syntézy a časom
exspirácie.
Každá injekčná liekovka obsahuje rádioaktivitu v rozmedzí od 925
MBq do 2 770 MBq (v čase
kalibrácie), ktorá zodpovedá množstvu od 0,25 do 0,75 mikrogramov
medi
64
Cu. Objem kolíše od 1
do 3 ml.
Minimálna špecifická rádioaktivita je 3 700 MBq medi
64
Cu/mikrogramov medi v deň a v čase
exspirácie.
Meď
64
Cu má polčas rozpadu 12,7 hodiny.
Meď
64
Cu sa rozpadá emisiou β
+
(17,6 %) s maximálnou energiou 0,66 MeV, emisiou β
-
(38,5 %)
s maximálnou energiou 0,58 MeV a zachytávaním elektrónov (43,9 %).
Meď
64
Cu sa emisiou β
+
(18 %) alebo zachytávaním elektrónov (43 %) rozpadá na stabilný
Nikel
64
Ni
(61 %). Meď
64
Cu sa rozpadá aj na stabilný zinok (
64
Zn) emisiou β
-
(39 %).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Rádiofarmaceutický prekurzor, roztok.
Číry bezfarebný roztok, bez tuhých častíc.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Cuprymina je rádiofarmaceutický prekurzor. Nie je určený na priame
podávanie pacientom. Tento liek
sa môže používať len na rádioaktívne označenie nosných
molekúl, ktoré boli špecificky vyvinuté a
autorizované na rádioaktívne označenie týmto rádionuklidom.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liek Cuprymina smú používať len odborníci so skúsenosťami s
_in vitro _
rádioaktívnym označovaním.
Dávkovanie
Množstvo lieku Cuprymina potrebné na rádioaktívne označenie a
množstvo lieku označeného meďou
(
64
Cu), ktorý sa následne podáva, bude závisieť od rádioaktívne
označeného lieku a od jeho
zamýšľaného použit
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 01-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 03-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 01-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 01-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 01-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 01-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 01-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 01-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 01-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 01-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 01-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 01-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 03-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 01-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 03-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 01-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 01-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 03-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 01-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 03-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 01-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 01-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 03-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 01-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 03-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 01-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 03-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 01-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 01-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 01-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 01-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 01-07-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi