Cuprymina

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

chloridom medi (64Cu)

Verfügbar ab:

A.C.O.M. - Advanced Center Oncology

ATC-Code:

Not yet assigned

INN (Internationale Bezeichnung):

copper (64Cu) chloride

Therapiegruppe:

Various diagnostic radiopharmaceuticals

Therapiebereich:

Radionuklidové zobrazovanie

Anwendungsgebiete:

Cuprymina je rádiofarmaceutický prekurzor. Nie je určený na priame použitie u pacientov. Tento liek sa musí používať len na rádioaktívne značenie nosičových molekúl, ktoré boli špecificky vyvinuté a povolené na rádioaktívne označenie týmto rádioaktívnym povlakom.

Produktbesonderheiten:

Revision: 8

Berechtigungsstatus:

oprávnený

Berechtigungsdatum:

2012-08-23

Gebrauchsinformation

                                19
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
20
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CUPRYMINA 925 MBQ/ML, RÁDIOFARMACEUTICKÝ PREKURZOR, ROZTOK
Chlorid meďnatý (
64
Cu)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK SPOLU
S LIEKOM CUPRYMINA, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ
INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
so špecializáciou v odbore
nukleárnej medicíny, ktorý bude dohliadať nad procedúrou.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára so špecializáciou
v odbore nukleárnej medicíny. To sa týka aj akýchkoľvek
vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je liek Cuprymina a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete liek rádioaktívne
označený liekom Cuprymina
3.
Ako užívať liek rádioaktívne označený liekom Cuprymina
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Cuprymina
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LIEK CUPRYMINA A NA ČO SA POUŽÍVA
Liek Cuprymina nie je liek a nie je určený na samostatné
používanie.
Liek Cuprymina je druh lieku, ktorý sa nazýva rádiofarmaceutický
prekurzor. Obsahuje liečivo chlorid
meďnatý (
64
Cu). Meď
64
Cu je rádioaktívna forma chemickej látky medi, ktorá emituje
žiarenie potrebné
na určité procedúry, ktoré vám môžu byť poskytované.
Liek Cuprymina sa používa na rádioaktívne označovanie, ide o
metódu, pri ktorej sa látka označuje
(rádioaktívne) rádioaktívnou zlúčeninou. Liek Cuprymina sa
používa na označovanie určitých liekov,
ktoré boli vyvinuté osobitne a povolený na použitie s liečivom
chlorid meďnatý (
64
Cu). Tieto lieky
fungujú ako nosiče, ktoré prenesú rádioaktivitu na potrebné
miesta. Môž
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Cuprymina 925 MBq/ml rádiofarmaceutický prekurzor, roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml roztoku obsahuje 925 MBq chloridu meďnatého (
64
Cu) v čase kalibrácie (1:00 hod.
stredoeurópskeho času [SEČ]), ktorý zodpovedá minimálne 0,25
mikrogramom medi
64
Cu. Čas
kalibrácie je stanovený medzi koncom času syntézy a časom
exspirácie.
Každá injekčná liekovka obsahuje rádioaktivitu v rozmedzí od 925
MBq do 2 770 MBq (v čase
kalibrácie), ktorá zodpovedá množstvu od 0,25 do 0,75 mikrogramov
medi
64
Cu. Objem kolíše od 1
do 3 ml.
Minimálna špecifická rádioaktivita je 3 700 MBq medi
64
Cu/mikrogramov medi v deň a v čase
exspirácie.
Meď
64
Cu má polčas rozpadu 12,7 hodiny.
Meď
64
Cu sa rozpadá emisiou β
+
(17,6 %) s maximálnou energiou 0,66 MeV, emisiou β
-
(38,5 %)
s maximálnou energiou 0,58 MeV a zachytávaním elektrónov (43,9 %).
Meď
64
Cu sa emisiou β
+
(18 %) alebo zachytávaním elektrónov (43 %) rozpadá na stabilný
Nikel
64
Ni
(61 %). Meď
64
Cu sa rozpadá aj na stabilný zinok (
64
Zn) emisiou β
-
(39 %).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Rádiofarmaceutický prekurzor, roztok.
Číry bezfarebný roztok, bez tuhých častíc.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Cuprymina je rádiofarmaceutický prekurzor. Nie je určený na priame
podávanie pacientom. Tento liek
sa môže používať len na rádioaktívne označenie nosných
molekúl, ktoré boli špecificky vyvinuté a
autorizované na rádioaktívne označenie týmto rádionuklidom.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liek Cuprymina smú používať len odborníci so skúsenosťami s
_in vitro _
rádioaktívnym označovaním.
Dávkovanie
Množstvo lieku Cuprymina potrebné na rádioaktívne označenie a
množstvo lieku označeného meďou
(
64
Cu), ktorý sa následne podáva, bude závisieť od rádioaktívne
označeného lieku a od jeho
zamýšľaného použit
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 01-07-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 01-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 03-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 01-07-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 01-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 01-07-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 01-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 03-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 01-07-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 01-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 01-07-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 01-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 01-07-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 01-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 01-07-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 01-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 03-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 01-07-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 01-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 01-07-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 01-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 03-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 01-07-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 01-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 03-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 01-07-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 01-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 01-07-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 01-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 03-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 01-07-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 01-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 03-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 01-07-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 01-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 03-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 01-07-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 01-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 03-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 01-07-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 01-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 01-07-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 01-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 03-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 01-07-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 01-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 03-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 01-07-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 01-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 03-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 01-07-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 01-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 01-07-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 01-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 03-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 01-07-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 01-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 01-07-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 01-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 01-07-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 01-07-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen