Coxevac

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

αδρανοποιημένο εμβόλιο Coxiella burnetii, στέλεχος Nine Mile

Pieejams no:

CEVA Santé Animale

ATĶ kods:

QI02AB

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

inactivated Coxiella burnetii vaccine

Ārstniecības grupa:

Goats; Cattle

Ārstniecības joma:

Immunologicals for bovidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Ārstēšanas norādes:

Cattle: , For the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of Coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , Goats: , For the active immunisation of goats to reduce abortion caused by Coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

Εξουσιοδοτημένο

Autorizācija datums:

2010-09-30

Lietošanas instrukcija

                                16
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
17
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ :
COXEVAC
ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή και
αίγες
1.
Ο Ν Ο Μ Α ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ
ΚΑΙ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ
ΠΟΥ ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ
ΤΗΝ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ Ε Ο Χ ,
ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
ΚΆΤΟΧΟΣ ΤΗΣ ΆΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΊΑΣ
CEVA SANTE ANIMALE
10 avenue de la Ballastiere
33500 Libourne
FRANCE
ΠΑΡΑΓΩΓΌΣ ΥΠΕΎΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗ ΤΩΝ ΠΑΡΤΊΔΩΝ
CEVA-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szallas u. 5
1107 Budapest
HUNGARY
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
COXEVAC
ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή και
αίγες
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ (Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ (Α)
ΚΑΙ ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Κάθε ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Inactivated
_Coxiella burnetii_
, strain Nine Mile ≥ 72 QF Units*
*QF (Q fever) Unit: σχετική δραστικότητα
αντιγόνου φάσης I όπως προσδιορίζεται
με μέθοδο ELISA
σε σχέση με ένα εμβόλιο αναφοράς.
ΈΚΔΟΧΑ:
Thiomersal ≤ 120 μg
Λευκωπό, γαλακτώδες, ομοιογενές
εναιώρημα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ (ΕΙΣ)
Βοοειδή:
Για την ενεργητική ανοσοποίηση των
βοοειδών προκειμένου να μειωθεί ο
κίνδυνος να αποβάλλουν το
μικροοργανισμό όσα θηλυκά ζώα
εμβολιάστηκαν πριν μολυνθούν και δεν
βρίσκονταν σε κατάσταση
εγκυμοσύνης (5 φορές μικρότερη
πιθανότητα σε σύγκριση
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
COXEVAC
ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή και
αίγες
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Inactivated
_Coxiella burnetii_
, strain Nine Mile ≥ 72 QF Units*
*QF (Q fever) Unit: σχετική δραστικότητα
αντιγόνου φάσης I όπως προσδιορίζεται
με μέθοδο ELISA
σε σχέση με ένα εμβόλιο αναφοράς.
ΈΚΔΟΧΑ:
Thiomersal ≤ 120 μg
Βλέπετε τον πλήρη κατάλογο εκδόχων
στο κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟ Ρ Φ Η
Ενέσιμο εναιώρημα.
Λευκωπό, γαλακτώδες, ομοιογενές
εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή και αίγες.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή:
Για την ενεργητική ανοσοποίηση των
βοοειδών προκειμένου να μειωθεί ο
κίνδυνος να αποβάλλουν το
μικροοργανισμό όσα θηλυκά ζώα
εμβολιάστηκαν πριν μολυνθούν και δεν
βρίσκονταν σε κατάσταση
εγκυμοσύνης (5 φορές μικρότερη
πιθανότητα σε σύγκριση με ζώα που
έλαβαν εικονικό εμβόλιο) και
να μειωθεί η απέκκριση της
_Coxiella burnetii_
από τα ζώα αυτά με το γάλα και την
κολπική βλέννα.
Εγκατάσταση της ανοσίας: δεν έχει
προσδιοριστεί.
Διάρκεια της ανοσίας: 280 ημέρες μετά
την ολοκλή
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 21-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 21-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 18-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 21-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 21-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 21-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 21-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 21-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 21-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 21-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 21-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 21-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 21-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 21-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 21-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 21-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 21-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 21-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 21-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 21-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 21-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 18-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 21-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 21-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 18-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 21-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 21-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 21-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 21-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 18-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 21-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 21-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 18-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 21-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 21-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 21-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 21-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 18-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 21-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 21-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 18-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 21-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 21-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 18-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 21-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 21-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 18-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 21-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 21-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 21-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 21-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 21-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 21-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 21-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 21-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 21-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 21-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 18-03-2015

Skatīt dokumentu vēsturi