Coxevac

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

αδρανοποιημένο εμβόλιο Coxiella burnetii, στέλεχος Nine Mile

Disponible depuis:

CEVA Santé Animale

Code ATC:

QI02AB

DCI (Dénomination commune internationale):

inactivated Coxiella burnetii vaccine

Groupe thérapeutique:

Goats; Cattle

Domaine thérapeutique:

Immunologicals for bovidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

indications thérapeutiques:

Cattle: , For the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of Coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , Goats: , For the active immunisation of goats to reduce abortion caused by Coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2010-09-30

Notice patient

                                16
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
17
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ :
COXEVAC
ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή και
αίγες
1.
Ο Ν Ο Μ Α ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ
ΚΑΙ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ
ΠΟΥ ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ
ΤΗΝ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ Ε Ο Χ ,
ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
ΚΆΤΟΧΟΣ ΤΗΣ ΆΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΊΑΣ
CEVA SANTE ANIMALE
10 avenue de la Ballastiere
33500 Libourne
FRANCE
ΠΑΡΑΓΩΓΌΣ ΥΠΕΎΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗ ΤΩΝ ΠΑΡΤΊΔΩΝ
CEVA-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szallas u. 5
1107 Budapest
HUNGARY
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
COXEVAC
ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή και
αίγες
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ (Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ (Α)
ΚΑΙ ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Κάθε ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Inactivated
_Coxiella burnetii_
, strain Nine Mile ≥ 72 QF Units*
*QF (Q fever) Unit: σχετική δραστικότητα
αντιγόνου φάσης I όπως προσδιορίζεται
με μέθοδο ELISA
σε σχέση με ένα εμβόλιο αναφοράς.
ΈΚΔΟΧΑ:
Thiomersal ≤ 120 μg
Λευκωπό, γαλακτώδες, ομοιογενές
εναιώρημα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ (ΕΙΣ)
Βοοειδή:
Για την ενεργητική ανοσοποίηση των
βοοειδών προκειμένου να μειωθεί ο
κίνδυνος να αποβάλλουν το
μικροοργανισμό όσα θηλυκά ζώα
εμβολιάστηκαν πριν μολυνθούν και δεν
βρίσκονταν σε κατάσταση
εγκυμοσύνης (5 φορές μικρότερη
πιθανότητα σε σύγκριση
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
COXEVAC
ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή και
αίγες
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Inactivated
_Coxiella burnetii_
, strain Nine Mile ≥ 72 QF Units*
*QF (Q fever) Unit: σχετική δραστικότητα
αντιγόνου φάσης I όπως προσδιορίζεται
με μέθοδο ELISA
σε σχέση με ένα εμβόλιο αναφοράς.
ΈΚΔΟΧΑ:
Thiomersal ≤ 120 μg
Βλέπετε τον πλήρη κατάλογο εκδόχων
στο κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟ Ρ Φ Η
Ενέσιμο εναιώρημα.
Λευκωπό, γαλακτώδες, ομοιογενές
εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή και αίγες.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή:
Για την ενεργητική ανοσοποίηση των
βοοειδών προκειμένου να μειωθεί ο
κίνδυνος να αποβάλλουν το
μικροοργανισμό όσα θηλυκά ζώα
εμβολιάστηκαν πριν μολυνθούν και δεν
βρίσκονταν σε κατάσταση
εγκυμοσύνης (5 φορές μικρότερη
πιθανότητα σε σύγκριση με ζώα που
έλαβαν εικονικό εμβόλιο) και
να μειωθεί η απέκκριση της
_Coxiella burnetii_
από τα ζώα αυτά με το γάλα και την
κολπική βλέννα.
Εγκατάσταση της ανοσίας: δεν έχει
προσδιοριστεί.
Διάρκεια της ανοσίας: 280 ημέρες μετά
την ολοκλή
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 21-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 18-03-2015
Notice patient Notice patient espagnol 21-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 18-03-2015
Notice patient Notice patient tchèque 21-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 18-03-2015
Notice patient Notice patient danois 21-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 18-03-2015
Notice patient Notice patient allemand 21-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 18-03-2015
Notice patient Notice patient estonien 21-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 18-03-2015
Notice patient Notice patient anglais 21-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 18-03-2015
Notice patient Notice patient français 21-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 18-03-2015
Notice patient Notice patient italien 21-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 18-03-2015
Notice patient Notice patient letton 21-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 18-03-2015
Notice patient Notice patient lituanien 21-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 18-03-2015
Notice patient Notice patient hongrois 21-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 18-03-2015
Notice patient Notice patient maltais 21-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 18-03-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 21-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 18-03-2015
Notice patient Notice patient polonais 21-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 18-03-2015
Notice patient Notice patient portugais 21-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 18-03-2015
Notice patient Notice patient roumain 21-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 18-03-2015
Notice patient Notice patient slovaque 21-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 18-03-2015
Notice patient Notice patient slovène 21-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 18-03-2015
Notice patient Notice patient finnois 21-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 18-03-2015
Notice patient Notice patient suédois 21-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 18-03-2015
Notice patient Notice patient norvégien 21-07-2020
Notice patient Notice patient islandais 21-07-2020
Notice patient Notice patient croate 21-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 18-03-2015

Afficher l'historique des documents