Coxevac

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اليونانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

αδρανοποιημένο εμβόλιο Coxiella burnetii, στέλεχος Nine Mile

متاح من:

CEVA Santé Animale

ATC رمز:

QI02AB

INN (الاسم الدولي):

inactivated Coxiella burnetii vaccine

المجموعة العلاجية:

Goats; Cattle

المجال العلاجي:

Immunologicals for bovidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

الخصائص العلاجية:

Cattle: , For the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of Coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , Goats: , For the active immunisation of goats to reduce abortion caused by Coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

Εξουσιοδοτημένο

تاريخ الترخيص:

2010-09-30

نشرة المعلومات

                                16
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
17
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ :
COXEVAC
ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή και
αίγες
1.
Ο Ν Ο Μ Α ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ
ΚΑΙ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ
ΠΟΥ ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ
ΤΗΝ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ Ε Ο Χ ,
ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
ΚΆΤΟΧΟΣ ΤΗΣ ΆΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΊΑΣ
CEVA SANTE ANIMALE
10 avenue de la Ballastiere
33500 Libourne
FRANCE
ΠΑΡΑΓΩΓΌΣ ΥΠΕΎΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗ ΤΩΝ ΠΑΡΤΊΔΩΝ
CEVA-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szallas u. 5
1107 Budapest
HUNGARY
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
COXEVAC
ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή και
αίγες
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ (Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ (Α)
ΚΑΙ ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Κάθε ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Inactivated
_Coxiella burnetii_
, strain Nine Mile ≥ 72 QF Units*
*QF (Q fever) Unit: σχετική δραστικότητα
αντιγόνου φάσης I όπως προσδιορίζεται
με μέθοδο ELISA
σε σχέση με ένα εμβόλιο αναφοράς.
ΈΚΔΟΧΑ:
Thiomersal ≤ 120 μg
Λευκωπό, γαλακτώδες, ομοιογενές
εναιώρημα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ (ΕΙΣ)
Βοοειδή:
Για την ενεργητική ανοσοποίηση των
βοοειδών προκειμένου να μειωθεί ο
κίνδυνος να αποβάλλουν το
μικροοργανισμό όσα θηλυκά ζώα
εμβολιάστηκαν πριν μολυνθούν και δεν
βρίσκονταν σε κατάσταση
εγκυμοσύνης (5 φορές μικρότερη
πιθανότητα σε σύγκριση
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
COXEVAC
ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή και
αίγες
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Inactivated
_Coxiella burnetii_
, strain Nine Mile ≥ 72 QF Units*
*QF (Q fever) Unit: σχετική δραστικότητα
αντιγόνου φάσης I όπως προσδιορίζεται
με μέθοδο ELISA
σε σχέση με ένα εμβόλιο αναφοράς.
ΈΚΔΟΧΑ:
Thiomersal ≤ 120 μg
Βλέπετε τον πλήρη κατάλογο εκδόχων
στο κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟ Ρ Φ Η
Ενέσιμο εναιώρημα.
Λευκωπό, γαλακτώδες, ομοιογενές
εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή και αίγες.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή:
Για την ενεργητική ανοσοποίηση των
βοοειδών προκειμένου να μειωθεί ο
κίνδυνος να αποβάλλουν το
μικροοργανισμό όσα θηλυκά ζώα
εμβολιάστηκαν πριν μολυνθούν και δεν
βρίσκονταν σε κατάσταση
εγκυμοσύνης (5 φορές μικρότερη
πιθανότητα σε σύγκριση με ζώα που
έλαβαν εικονικό εμβόλιο) και
να μειωθεί η απέκκριση της
_Coxiella burnetii_
από τα ζώα αυτά με το γάλα και την
κολπική βλέννα.
Εγκατάσταση της ανοσίας: δεν έχει
προσδιοριστεί.
Διάρκεια της ανοσίας: 280 ημέρες μετά
την ολοκλή
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 18-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 18-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 18-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 18-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 18-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 18-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 18-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 18-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 18-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 18-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 18-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 18-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 18-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 18-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 18-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 18-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 18-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 18-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 18-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 18-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 18-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 18-03-2015

عرض محفوظات المستندات