Colobreathe

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Colistimetato de sodio

Pieejams no:

Teva B.V.

ATĶ kods:

J01XB01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

colistimethate sodium

Ārstniecības grupa:

Antibacterianos para uso sistémico,

Ārstniecības joma:

Fibrosis quística

Ārstēšanas norādes:

Colobreathe está indicado para el tratamiento de infecciones pulmonares crónicas causadas por Pseudomonas aeruginosa en pacientes con fibrosis quística (FQ) mayores de seis años.. Se debe dar consideración a las directrices oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.

Produktu pārskats:

Revision: 16

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2012-02-13

Lietošanas instrukcija

                                20
B. PROSPECTO
21
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
COLOBREATHE 1.662.500 UI POLVO PARA INHALACIÓN, CÁPSULAS DURAS
colistimetato de sodio
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Colobreathe y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Colobreathe
3.
Cómo usar Colobreathe
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Colobreathe
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES COLOBREATHE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Colobreathe contiene colistimetato de sodio, un tipo de antibiótico
llamado polimixina.
Colobreathe se utiliza para controlar infecciones pulmonares
persistentes causadas por la bacteria
_Pseudomonas aeruginosa_
en pacientes adultos y niños de 6 años de edad y mayores con
fibrosis
quística.
_Pseudomonas aeruginosa_
es una bacteria muy común que infecta a casi todos los pacientes
con fibrosis quística en algún momento de sus vidas. Algunas
personas contraen esta infección
mientras son muy jóvenes, pero para otros ocurre mucho más tarde. Si
esta infección no se controla
adecuadamente, producirá daño a los pulmones.
Cómo actúa
Colobreathe actúa destruyendo la membrana celular bacteriana, con un
efecto letal sobre estas
bacterias.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR COLOBREATHE
NO USE COLOBREATHE
•
si usted/su hijo es alérgico al colistimetato de sodio, al sulfato de
colistina o las polimixinas.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutic
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Colobreathe 1.662.500 UI polvo para inhalación, cápsulas duras.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula contiene 1.662.500 UI, lo que es aproximadamente igual a
125 mg de colistimetato de
sodio.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para inhalación, cápsula dura (polvo para inhalación)
Cápsulas duras de PEG-gelatina transparente que contienen un polvo
blanco fino.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Colobreathe está indicado para el tratamiento de infecciones
pulmonares crónicas debidas a
_Pseudomonas aeruginosa_
en pacientes con fibrosis quística (FQ) de 6 años de edad y mayores
(ver
sección 5.1).
Se deben en tener en cuenta las directrices oficiales sobre el uso
apropiado de principios activos
antibacterianos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos y niños de 6 años de edad y mayores_
Una cápsula que se inhala dos veces al día.
El intervalo de dosis debe ser lo más cercano posible a 12 horas.
La eficacia de Colobreathe se ha demostrado en un estudio de 24
semanas de duración. El tratamiento
se debe continuar durante el tiempo que el médico considere que el
paciente está obteniendo un
beneficio clínico.
_Insuficiencia renal_
No se considera necesario ajustar la dosis (ver sección 5.2).
_Insuficiencia hepática_
No se considera necesario ajustar la dosis (ver sección 5.2).
_Población pediátrica _
_ _
No se ha establecido la seguridad y eficacia de Colobreathe en niños
menores de 6 años. No se
dispone de datos.
Forma de administración
Para uso exclusivo por vía inhalatoria.
Las cápsulas Colobreathe se deben utilizar solo con el inhalador de
polvo Turbospin.
Las cápsulas no se deben tragar.
3
A fin de garantizar la correcta administración del medicamento, un
médico u otro profesional sanitario
debe enseñar al paciente cómo utilizar el inhalador. La primera
dosis se debe administrar bajo
supervisión médica.
Si se están administrando otro
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 04-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 07-03-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 04-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 07-03-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 04-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 07-03-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 04-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 07-03-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 04-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 07-03-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 04-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 07-03-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 04-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 07-03-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 04-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 07-03-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 04-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 07-03-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 04-10-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi