Colobreathe

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Colistimetato de sodio

Prieinama:

Teva B.V.

ATC kodas:

J01XB01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

colistimethate sodium

Farmakoterapinė grupė:

Antibacterianos para uso sistémico,

Gydymo sritis:

Fibrosis quística

Terapinės indikacijos:

Colobreathe está indicado para el tratamiento de infecciones pulmonares crónicas causadas por Pseudomonas aeruginosa en pacientes con fibrosis quística (FQ) mayores de seis años.. Se debe dar consideración a las directrices oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.

Produkto santrauka:

Revision: 16

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2012-02-13

Pakuotės lapelis

                                20
B. PROSPECTO
21
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
COLOBREATHE 1.662.500 UI POLVO PARA INHALACIÓN, CÁPSULAS DURAS
colistimetato de sodio
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Colobreathe y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Colobreathe
3.
Cómo usar Colobreathe
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Colobreathe
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES COLOBREATHE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Colobreathe contiene colistimetato de sodio, un tipo de antibiótico
llamado polimixina.
Colobreathe se utiliza para controlar infecciones pulmonares
persistentes causadas por la bacteria
_Pseudomonas aeruginosa_
en pacientes adultos y niños de 6 años de edad y mayores con
fibrosis
quística.
_Pseudomonas aeruginosa_
es una bacteria muy común que infecta a casi todos los pacientes
con fibrosis quística en algún momento de sus vidas. Algunas
personas contraen esta infección
mientras son muy jóvenes, pero para otros ocurre mucho más tarde. Si
esta infección no se controla
adecuadamente, producirá daño a los pulmones.
Cómo actúa
Colobreathe actúa destruyendo la membrana celular bacteriana, con un
efecto letal sobre estas
bacterias.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR COLOBREATHE
NO USE COLOBREATHE
•
si usted/su hijo es alérgico al colistimetato de sodio, al sulfato de
colistina o las polimixinas.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutic
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Colobreathe 1.662.500 UI polvo para inhalación, cápsulas duras.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula contiene 1.662.500 UI, lo que es aproximadamente igual a
125 mg de colistimetato de
sodio.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para inhalación, cápsula dura (polvo para inhalación)
Cápsulas duras de PEG-gelatina transparente que contienen un polvo
blanco fino.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Colobreathe está indicado para el tratamiento de infecciones
pulmonares crónicas debidas a
_Pseudomonas aeruginosa_
en pacientes con fibrosis quística (FQ) de 6 años de edad y mayores
(ver
sección 5.1).
Se deben en tener en cuenta las directrices oficiales sobre el uso
apropiado de principios activos
antibacterianos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos y niños de 6 años de edad y mayores_
Una cápsula que se inhala dos veces al día.
El intervalo de dosis debe ser lo más cercano posible a 12 horas.
La eficacia de Colobreathe se ha demostrado en un estudio de 24
semanas de duración. El tratamiento
se debe continuar durante el tiempo que el médico considere que el
paciente está obteniendo un
beneficio clínico.
_Insuficiencia renal_
No se considera necesario ajustar la dosis (ver sección 5.2).
_Insuficiencia hepática_
No se considera necesario ajustar la dosis (ver sección 5.2).
_Población pediátrica _
_ _
No se ha establecido la seguridad y eficacia de Colobreathe en niños
menores de 6 años. No se
dispone de datos.
Forma de administración
Para uso exclusivo por vía inhalatoria.
Las cápsulas Colobreathe se deben utilizar solo con el inhalador de
polvo Turbospin.
Las cápsulas no se deben tragar.
3
A fin de garantizar la correcta administración del medicamento, un
médico u otro profesional sanitario
debe enseñar al paciente cómo utilizar el inhalador. La primera
dosis se debe administrar bajo
supervisión médica.
Si se están administrando otro
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 04-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 04-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 04-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 04-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 04-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 04-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 04-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 04-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 07-03-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 04-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 04-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 04-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 04-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 04-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 04-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 04-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 04-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 07-03-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 04-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 04-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 04-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 04-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 04-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 04-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 04-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 04-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 04-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 04-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 07-03-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 04-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 04-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 04-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 04-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 04-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 04-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 07-03-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 04-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 04-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 04-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 04-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 04-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 04-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 04-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 04-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 04-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 04-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 04-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 04-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 04-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 04-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 04-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 04-10-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją