Clopidogrel / Acetylsalicylic acid Mylan

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate

Pieejams no:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATĶ kods:

B01AC30

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Ārstniecības grupa:

Agentes antitrombóticos

Ārstniecības joma:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Ārstēšanas norādes:

Clopidogrel/ácido Acetilsalicílico Mylan está indicado para la prevención secundaria de eventos aterotrombóticos en pacientes adultos que ya están teniendo tanto clopidogrel y ácido acetilsalicílico (aas). Clopidogrel/ácido Acetilsalicílico Mylan es una combinación a dosis fija de los productos medicinales para la continuación de la terapia en:Sin elevación del segmento ST síndrome coronario agudo (angina inestable o no-Q onda infarto de miocardio), incluyendo pacientes sometidos a colocación de un stent siguientes coronaria percutánea interventionST elevación del segmento infarto agudo de miocardio en los pacientes tratados médicamente elegibles para la terapia trombolítica.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2020-01-09

Lietošanas instrukcija

                                45
B. PROSPECTO
46
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
CLOPIDOGREL/ÁCIDO ACETILSALICÍLICO VIATRIS 75 MG/75 MG COMPRIMIDOS
RECUBIERTOS CON PELÍCULA
CLOPIDOGREL/ÁCIDO ACETILSALICÍLICO VIATRIS 75 MG/100 MG COMPRIMIDOS
RECUBIERTOS CON PELÍCULA
clopidogrel/ácido acetilsalicílico
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
–
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
–
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
–
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
–
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Viatris y para qué se
utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Clopidogrel/Ácido
acetilsalicílico Viatris
3.
Cómo tomar Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Viatris
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Viatris
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES CLOPIDOGREL/ÁCIDO ACETILSALICÍLICO VIATRIS Y PARA QUÉ SE
UTILIZA
Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Viatris contiene clopidogrel y
ácido acetilsalicílico (AAS) y
pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiagregantes
plaquetarios. Las plaquetas son
unas células muy pequeñas que se encuentran en la sangre y se
agregan cuando la sangre se coagula.
Los medicamentos antiagregantes plaquetarios al prevenir dicha
agregación en algunos tipos de vasos
sanguíneos (llamados arterias), reducen la posibilidad de que se
produzcan coágulos sanguíneos (un
proceso denominado aterotrombosis).
Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Viatris se administra en adultos
para prevenir la formación de
coágulos sanguíneos en las arterias endurec
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Viatris 75 mg/75 mg comprimidos
recubiertos con película
Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Viatris 75 mg/100 mg comprimidos
recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Viatris 75 mg/75 mg comprimidos
recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 75 mg de clopidogrel
(como hidrogenosulfato) y
75 mg de ácido acetilsalicílico (AAS).
_Excipientes con efecto conocido _
Cada comprimido recubierto con película contiene 48 mg de lactosa
Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Viatris 75 mg/100 mg comprimidos
recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 75 mg de clopidogrel
(como hidrogenosulfato) y
100 mg de ácido acetilsalicílico (AAS).
_Excipientes con efecto conocido _
Cada comprimido recubierto con película contiene 48 mg de lactosa y
0,81 mg de rojo Allura AC.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido)
Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Viatris 75 mg/75 mg comprimidos
recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película de color amarillo, ovalados,
biconvexos, de una medida
aproximada de 14,5 mm × 7,4 mm, grabados con “CA2” en un lado del
comprimido y “M” en el otro
lado.
Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Viatris 75 mg/100 mg comprimidos
recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película de color rosa, ovalados,
biconvexos, de una medida aproximada
de 14,8 mm × 7,8 mm, grabados con “CA3” en un lado del comprimido
y “M” en el otro lado.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Viatris está indicado para la
prevención secundaria de
acontecimientos aterotrombóticos en pacientes adultos que ya están
tomando clopidogrel y ácido
acetilsalicílico (AAS). Clopidogrel/Ácido
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 17-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 24-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 17-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 17-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 17-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 17-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 17-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 17-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 17-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 17-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 17-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 24-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 17-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 24-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 17-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 17-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 24-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 17-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 24-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 17-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 17-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 24-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 17-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 24-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 17-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 24-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 17-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 24-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 17-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 17-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 17-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 17-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 17-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 24-01-2020