Clopidogrel / Acetylsalicylic acid Mylan

Երկիր: Եվրոպական Միություն

Լեզու: իսպաներեն

Աղբյուրը: EMA (European Medicines Agency)

Գնել հիմա

Ակտիվ բաղադրիչ:

Acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate

Հասանելի է:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC կոդը:

B01AC30

INN (Միջազգային անվանումը):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Թերապեւտիկ խումբ:

Agentes antitrombóticos

Թերապեւտիկ տարածք:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

Clopidogrel/ácido Acetilsalicílico Mylan está indicado para la prevención secundaria de eventos aterotrombóticos en pacientes adultos que ya están teniendo tanto clopidogrel y ácido acetilsalicílico (aas). Clopidogrel/ácido Acetilsalicílico Mylan es una combinación a dosis fija de los productos medicinales para la continuación de la terapia en:Sin elevación del segmento ST síndrome coronario agudo (angina inestable o no-Q onda infarto de miocardio), incluyendo pacientes sometidos a colocación de un stent siguientes coronaria percutánea interventionST elevación del segmento infarto agudo de miocardio en los pacientes tratados médicamente elegibles para la terapia trombolítica.

Ապրանքի ամփոփագիր:

Revision: 5

Լիազորման կարգավիճակը:

Autorizado

Հաստատման ամսաթիվը:

2020-01-09

Տեղեկատվական թերթիկ

                                45
B. PROSPECTO
46
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
CLOPIDOGREL/ÁCIDO ACETILSALICÍLICO VIATRIS 75 MG/75 MG COMPRIMIDOS
RECUBIERTOS CON PELÍCULA
CLOPIDOGREL/ÁCIDO ACETILSALICÍLICO VIATRIS 75 MG/100 MG COMPRIMIDOS
RECUBIERTOS CON PELÍCULA
clopidogrel/ácido acetilsalicílico
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
–
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
–
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
–
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
–
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Viatris y para qué se
utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Clopidogrel/Ácido
acetilsalicílico Viatris
3.
Cómo tomar Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Viatris
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Viatris
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES CLOPIDOGREL/ÁCIDO ACETILSALICÍLICO VIATRIS Y PARA QUÉ SE
UTILIZA
Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Viatris contiene clopidogrel y
ácido acetilsalicílico (AAS) y
pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiagregantes
plaquetarios. Las plaquetas son
unas células muy pequeñas que se encuentran en la sangre y se
agregan cuando la sangre se coagula.
Los medicamentos antiagregantes plaquetarios al prevenir dicha
agregación en algunos tipos de vasos
sanguíneos (llamados arterias), reducen la posibilidad de que se
produzcan coágulos sanguíneos (un
proceso denominado aterotrombosis).
Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Viatris se administra en adultos
para prevenir la formación de
coágulos sanguíneos en las arterias endurec
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Viatris 75 mg/75 mg comprimidos
recubiertos con película
Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Viatris 75 mg/100 mg comprimidos
recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Viatris 75 mg/75 mg comprimidos
recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 75 mg de clopidogrel
(como hidrogenosulfato) y
75 mg de ácido acetilsalicílico (AAS).
_Excipientes con efecto conocido _
Cada comprimido recubierto con película contiene 48 mg de lactosa
Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Viatris 75 mg/100 mg comprimidos
recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 75 mg de clopidogrel
(como hidrogenosulfato) y
100 mg de ácido acetilsalicílico (AAS).
_Excipientes con efecto conocido _
Cada comprimido recubierto con película contiene 48 mg de lactosa y
0,81 mg de rojo Allura AC.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido)
Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Viatris 75 mg/75 mg comprimidos
recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película de color amarillo, ovalados,
biconvexos, de una medida
aproximada de 14,5 mm × 7,4 mm, grabados con “CA2” en un lado del
comprimido y “M” en el otro
lado.
Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Viatris 75 mg/100 mg comprimidos
recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película de color rosa, ovalados,
biconvexos, de una medida aproximada
de 14,8 mm × 7,8 mm, grabados con “CA3” en un lado del comprimido
y “M” en el otro lado.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Viatris está indicado para la
prevención secundaria de
acontecimientos aterotrombóticos en pacientes adultos que ya están
tomando clopidogrel y ácido
acetilsalicílico (AAS). Clopidogrel/Ácido
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ բուլղարերեն 17-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները բուլղարերեն 17-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ չեխերեն 17-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ դանիերեն 17-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները դանիերեն 17-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ գերմաներեն 17-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները գերմաներեն 17-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ էստոներեն 17-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները էստոներեն 17-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունարեն 17-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունարեն 17-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ անգլերեն 17-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները անգլերեն 17-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆրանսերեն 17-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆրանսերեն 17-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իտալերեն 17-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իտալերեն 17-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լատվիերեն 17-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լատվիերեն 17-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լիտվերեն 17-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լիտվերեն 17-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունգարերեն 17-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունգարերեն 17-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ մալթերեն 17-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները մալթերեն 17-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հոլանդերեն 17-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հոլանդերեն 17-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լեհերեն 17-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ պորտուգալերեն 17-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները պորտուգալերեն 17-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ռումիներեն 17-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ռումիներեն 17-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովակերեն 17-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովակերեն 17-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովեներեն 17-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովեներեն 17-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆիններեն 17-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆիններեն 17-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ շվեդերեն 17-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները շվեդերեն 17-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ Նորվեգերեն 17-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները Նորվեգերեն 17-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսլանդերեն 17-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսլանդերեն 17-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ խորվաթերեն 17-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները խորվաթերեն 17-01-2024

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը

Դիտել փաստաթղթերի պատմությունը