Clevor

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: maltiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

ropinirole hydrochloride

Pieejams no:

Orion Corporation

ATĶ kods:

QN04BC04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ropinirole

Ārstniecības grupa:

Klieb

Ārstniecības joma:

Aġenti dopaminerġiċi, agonisti ta ' Dopamine

Ārstēšanas norādes:

L-induzzjoni tar-rimettar fil-klieb.

Produktu pārskats:

Revision: 1

Autorizācija statuss:

Awtorizzat

Autorizācija datums:

2018-04-13

Lietošanas instrukcija

                                17
B. FULJETT TA’ TAGHRIF
18
FULJETT TA’ TAGĦRIF GĦAL:
CLEVOR 30 MG/ML QTAR GĦALL-GĦAJNEJN, SOLUZZJONI, F'KONTENITUR
B'DOŻA WAĦDA GĦAL KLIEB
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
IL-FINLANDJA
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Clevor 30 mg/ml qtar għall-għajnejn, soluzzjoni, f'kontenitur
b'doża waħda għal klieb
Ropinirole
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Clevor hu soluzzjoni ċara minn safra ċara ħafna sa safra li fiha
ropinirole 30 mg/ml, ekwivalenti għal
34.2 mg/ml ta’ ropinirole hydrochloride.
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Għall-induzzjoni tar-rimettar fil-klieb.
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Il-kelb tiegħek ma jridx jingħata din il-mediċina jekk:
-
ma jkunx f’sensih biżżejjed, għandu aċċessjonijiet jew sintomi
newroloġiċi simili oħra, jew
diffikultajiet biex jieħu n-nifs jew jibla', li jistgħu jikkawżaw
li l-kelb jiġbed ’il ġewwa man-nifs
parti tar-rimettar, li potenzjalment jista' jikkawża pnewmonja ta’
aspirazzjoni
-
ikun bela’ oġġetti jaqtgħu u bil-ponta, aċidi jew alkali (eż.
drain jew toilet bowl cleaners,
deterġenti tad-djar, fluwidi tal-batterija), sustanzi volatili (eż.
prodotti tal-petroleum, żjut
essenzjali, fresheners tal-arja) jew solventi organiċi (eż.
antifreeze, windshield wiper fluids, nail
polish remover)
-
ikun sensittiv b’mod eċċessiv għal ropinirole jew xi sustanzi
mhux attivi.
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Dan il-prodott mediċinali veterinarju jista' jikkawża
r-reazzjonijiet avversi li ġejjin.
Reazzjonijiet komuni ħafna: ħmura temporanja ħafifa jew moderata
tal-għajn, żieda fil-produzzjoni
tad-dmugħ, żieda fil-viżibilità tat-tielet tebqet il-għajn u/jew
jitwerreċ; għeja ħafifa temporanja u/jew
żieda fir-rata tal-qalb.
Reazzjonijiet komuni: nefħa ħafifa temporanja tal-membrani mukużi
tat-tebqe
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Clevor 30 mg/ml qtar għall-għajnejn, soluzzjoni, f'kontenitur
b'doża waħda għal klieb
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull ml ta' soluzzjoni fih:
SUSTANZA ATTIVA:
Ropinirole
30 mg
(ekwivalenti għal 34.2 mg ta’ ropinirole hydrochloride)
INGREDJENT(I) IEĦOR/OĦRA:
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Qtar għall-għajnejn, soluzzjoni, f'kontenitur b'doża waħda.
Soluzzjoni ċara minn safra ċara ħafna sa safra.
pH 3.8–4.5 u osmolalità 300–400 mOsm/kg.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Induzzjoni tar-rimettar fil-klieb.
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax fi klieb b’depressjoni tas-sistema nervuża ċentrali,
aċċessjonijiet, jew b’indebolimenti
newroloġiċi notevoli oħrajn li jistgħu jwasslu għal pnewmonja
ta’ aspirazzjoni.
Tużax fi klieb li jkunu ipossiċi, dispnoeiċi jew li ma jkollhomx
riflessi farinġali.
Tużax f'każijiet ta’ inġestjoni ta’ oġġetti li jaqtgħu,
sustanzi korrużivi (aċidi jew alkalis), sustanzi
volatili jew solventi organiċi.
Tużax f’każijiet ta’ sensittività għall-ingredjent attiv;
ingredjenti mhux attivi jew ingredjenti oħra
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
L-effikaċja tal-prodott mediċinali veterinarju ma ġietx stabbilita
fi klieb li jiżnu inqas minn 1.8 kg jew
fi klieb li jkollhom inqas minn 4.5 xhur jew fi klieb xjuħ. Uża biss
skont il-valutazzjoni tal-benefiċċju
u r-riskju mill-veterinarju responsabbli.
Ibbażat fuq ir-riżultati tal-provi kliniċi, il-biċċa l-kbira
tal-klieb huma mistennija li jirrispondu għal
doża waħda tal-prodott mediċinali veterinarju; madankollu,
proporzjon żgħir ta’ klieb se jkunu
jeħtieġu t-tieni doża biex tinduċi r-rimettar. Proporzjon żgħir
ħafna
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 07-02-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 16-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 07-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 07-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 07-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 07-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 07-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 07-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 07-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 07-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 07-02-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 16-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 07-02-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 16-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 07-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 07-02-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 16-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 07-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 07-02-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 16-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 07-02-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 16-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 07-02-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 16-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 07-02-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 16-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 07-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 07-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 07-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 07-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 07-02-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 16-05-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi