Clevor

Država: Europska Unija

Jezik: malteški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-02-2019

Aktivni sastojci:

ropinirole hydrochloride

Dostupno od:

Orion Corporation

ATC koda:

QN04BC04

INN (International ime):

ropinirole

Terapijska grupa:

Klieb

Područje terapije:

Aġenti dopaminerġiċi, agonisti ta ' Dopamine

Terapijske indikacije:

L-induzzjoni tar-rimettar fil-klieb.

Proizvod sažetak:

Revision: 1

Status autorizacije:

Awtorizzat

Datum autorizacije:

2018-04-13

Uputa o lijeku

                                17
B. FULJETT TA’ TAGHRIF
18
FULJETT TA’ TAGĦRIF GĦAL:
CLEVOR 30 MG/ML QTAR GĦALL-GĦAJNEJN, SOLUZZJONI, F'KONTENITUR
B'DOŻA WAĦDA GĦAL KLIEB
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
IL-FINLANDJA
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Clevor 30 mg/ml qtar għall-għajnejn, soluzzjoni, f'kontenitur
b'doża waħda għal klieb
Ropinirole
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Clevor hu soluzzjoni ċara minn safra ċara ħafna sa safra li fiha
ropinirole 30 mg/ml, ekwivalenti għal
34.2 mg/ml ta’ ropinirole hydrochloride.
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Għall-induzzjoni tar-rimettar fil-klieb.
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Il-kelb tiegħek ma jridx jingħata din il-mediċina jekk:
-
ma jkunx f’sensih biżżejjed, għandu aċċessjonijiet jew sintomi
newroloġiċi simili oħra, jew
diffikultajiet biex jieħu n-nifs jew jibla', li jistgħu jikkawżaw
li l-kelb jiġbed ’il ġewwa man-nifs
parti tar-rimettar, li potenzjalment jista' jikkawża pnewmonja ta’
aspirazzjoni
-
ikun bela’ oġġetti jaqtgħu u bil-ponta, aċidi jew alkali (eż.
drain jew toilet bowl cleaners,
deterġenti tad-djar, fluwidi tal-batterija), sustanzi volatili (eż.
prodotti tal-petroleum, żjut
essenzjali, fresheners tal-arja) jew solventi organiċi (eż.
antifreeze, windshield wiper fluids, nail
polish remover)
-
ikun sensittiv b’mod eċċessiv għal ropinirole jew xi sustanzi
mhux attivi.
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Dan il-prodott mediċinali veterinarju jista' jikkawża
r-reazzjonijiet avversi li ġejjin.
Reazzjonijiet komuni ħafna: ħmura temporanja ħafifa jew moderata
tal-għajn, żieda fil-produzzjoni
tad-dmugħ, żieda fil-viżibilità tat-tielet tebqet il-għajn u/jew
jitwerreċ; għeja ħafifa temporanja u/jew
żieda fir-rata tal-qalb.
Reazzjonijiet komuni: nefħa ħafifa temporanja tal-membrani mukużi
tat-tebqe
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Clevor 30 mg/ml qtar għall-għajnejn, soluzzjoni, f'kontenitur
b'doża waħda għal klieb
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull ml ta' soluzzjoni fih:
SUSTANZA ATTIVA:
Ropinirole
30 mg
(ekwivalenti għal 34.2 mg ta’ ropinirole hydrochloride)
INGREDJENT(I) IEĦOR/OĦRA:
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Qtar għall-għajnejn, soluzzjoni, f'kontenitur b'doża waħda.
Soluzzjoni ċara minn safra ċara ħafna sa safra.
pH 3.8–4.5 u osmolalità 300–400 mOsm/kg.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Induzzjoni tar-rimettar fil-klieb.
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax fi klieb b’depressjoni tas-sistema nervuża ċentrali,
aċċessjonijiet, jew b’indebolimenti
newroloġiċi notevoli oħrajn li jistgħu jwasslu għal pnewmonja
ta’ aspirazzjoni.
Tużax fi klieb li jkunu ipossiċi, dispnoeiċi jew li ma jkollhomx
riflessi farinġali.
Tużax f'każijiet ta’ inġestjoni ta’ oġġetti li jaqtgħu,
sustanzi korrużivi (aċidi jew alkalis), sustanzi
volatili jew solventi organiċi.
Tużax f’każijiet ta’ sensittività għall-ingredjent attiv;
ingredjenti mhux attivi jew ingredjenti oħra
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
L-effikaċja tal-prodott mediċinali veterinarju ma ġietx stabbilita
fi klieb li jiżnu inqas minn 1.8 kg jew
fi klieb li jkollhom inqas minn 4.5 xhur jew fi klieb xjuħ. Uża biss
skont il-valutazzjoni tal-benefiċċju
u r-riskju mill-veterinarju responsabbli.
Ibbażat fuq ir-riżultati tal-provi kliniċi, il-biċċa l-kbira
tal-klieb huma mistennija li jirrispondu għal
doża waħda tal-prodott mediċinali veterinarju; madankollu,
proporzjon żgħir ta’ klieb se jkunu
jeħtieġu t-tieni doża biex tinduċi r-rimettar. Proporzjon żgħir
ħafna
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 16-05-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata