Chanectin Injektion

Valsts: Vācija

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktīvā sastāvdaļa:

Ivermectin

Pieejams no:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd. (3338018)

ATĶ kods:

QP54AA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Ivermectin

Zāļu forma:

Injektionslösung

Kompozīcija:

Ivermectin (21822) 10 Milligramm

Ievadīšanas:

Injektion subkutan

Ārstniecības grupa:

Rind

Autorizācija statuss:

erloschen

Autorizācija datums:

2002-01-08

Lietošanas instrukcija

GEBRAUCHSINFORMATION
Chanectin Injektion, 1%ige Injektionslösung für Rinder
Ivermectin
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH
DES
HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacutring Limited
Dublin Road ,
Loughrea ,
Co.Galway, Ireland
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd., Loughrea, Co. Galway,
Irland.
und
Labiana Life Sciences, c/ Venus, 26. Can Parellada Industrial, 08228
Terrassa .
Barcelona, Spanien
Mitvertrieb:
Pharmanovo Veterinärarzneimittel GmbH, Liebochstraße 9, 8143 Dobl,
Österreich
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Chanectin Injektion, 1%ige Injektionslösung für Rinder
Ivermectin
WIRKSTOFFE UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 ml Injektionslösung enthält:
WIRKSTOFF:
Ivermectin………………………… 10 mg
Klare, farblose Lösung
ANWENDUNGSGEBIETE
Chanectin Injektion ist für die effektive Behandlung und Bekämpfung
folgender
schädlicher Parasiten bei Rindern indiziert:
MAGEN-DARM-SPULWÜRMER :
_Ostertagia_ spp. (einschließlich gehemmte _O. ostertagi
_(geschlechtsreife Würmer und
Larven im 4. Stadium)),
_Haemonchus placei _(geschlechtsreife Würmer und Larven im 4.
Stadium),
_Trichostrongylus _spp_. (_geschlechtsreife Würmer und Larven im 4.
Stadium),
_Cooperia_ spp., (geschlechtsreife Würmer und Larven im 4. Stadium)
_Nematodirus _spp. (geschlechtsreife Würmer)),
LUNGENWÜRMER (geschlechtsreife Würmer und Larven im vierten
Stadium):
_Dictyocaulus viviparus._
DASSELFLIEGEN (parasitäres Stadium):
_Hypderma _spp._ _
RÄUDEMILBEN:
_Psoroptes bovis_,
_Scarcoptes scabiei_ var. _bovis_.
SAUGENDE LÄUSE:
_Linognathus vituli_,
_Haematopinus eurysternus_.
Langzeitwirkung
Die Verabreichung der empfohlenen Dosierung verhindert eine erneute
Infektion mit
_Haemonchus placei_ und _Cooperia spp._ bis zu 14 Tage nach der
Behandlung, mit
_Ostertagia ostertagi_ bis zu 21 Tage nach der Behandlung und mit
_Dictyocaulus_
_viviparus_ bis zu 28 Tage nach der

Produkta apraksts

FACHINFORMATION
IN
FORM
DER
ZUSAMMENFASSUNG
DER
MERKMALE
DES
TIERARZNEIMITTELS
1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS :
Chanectin Injektion, 1%ige Injektionslösung für Rinder
Ivermectin
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG:
1 ml Injektionslösung enthält:
WIRKSTOFF:
Ivermectin…………………………10 mg
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter
Abschnitt 6.1
3. DARREICHUNGSFORM:
Injektionslösung
Klare, farblose Lösung.
4. KLINISCHE ANGABEN:
4.1 Zieltierart(en):
Rind (Mastrind und nicht laktierende Kuh)
Chanectin Injektion für Rinder kann Tieren jeden Alters,
einschließlich jungen
Kälbern, verabreicht werden.
4.2 Anwendungsgebiete:
Chanectin Injektion ist für die effektive Behandlung und Bekämpfung
folgender
schädlicher Parasiten bei Rindern indiziert:
MAGEN-DARM-SPULWÜRMER :
_Ostertagia_ spp. (einschließlich gehemmte _O. ostertagi
_(geschlechtsreife Würmer
und Larven im 4. Stadium)),
_Haemonchus placei _(geschlechtsreife Würmer und Larven im 4.
Stadium),
_Trichostrongylus _spp_. (_geschlechtsreife Würmer und Larven im 4.
Stadium),
_Cooperia_ spp., (geschlechtsreife Würmer und Larven im 4. Stadium)
_Nematodirus _spp. (geschlechtsreife Würmer)),
LUNGENWÜRMER (geschlechtsreife Würmer und Larven im vierten
Stadium):
_Dictyocaulus viviparus._
DASSELFLIEGEN (parasitäres Stadium):
_Hypderma _spp._ _
1
RÄUDEMILBEN:
_Psoroptes bovis_,
_Scarcoptes scabiei_ var. _bovis_.
SAUGENDE LÄUSE:
_Linognathus vituli_,
_Haematopinus eurysternus_.
LANGZEITWIRKUNG
Die Verabreichung der empfohlenen Dosierung verhindert eine erneute
Infektion
mit _Haemonchus_ _placei_ und _Cooperia spp._ bis zu_ _14 Tage nach
der Behandlung,
mit
_Ostertagia ostertagi_
bis zu 21 Tage nach der Behandlung und mit
_Dictyocaulus viviparus_ bis zu 28 Tage nach der Behandlung.
Um einen optimalen, fortbestehenden Schutz durch das Tierarzneimittel
bei
weidenden Tieren zu erreichen, wird empfohlen, die in ihrer ersten
Weidesaison
gemeinsam gehaltenen Kälber 3, 8 und 13 Wochen nach dem Weideauf