Država: Njemačka
Jezik: njemački
Izvor: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Ivermectin
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd. (3338018)
QP54AA01
Ivermectin
Injektionslösung
Ivermectin (21822) 10 Milligramm
Injektion subkutan
Rind
erloschen
2002-01-08
GEBRAUCHSINFORMATION Chanectin Injektion, 1%ige Injektionslösung für Rinder Ivermectin NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber: Chanelle Pharmaceuticals Manufacutring Limited Dublin Road , Loughrea , Co.Galway, Ireland Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd., Loughrea, Co. Galway, Irland. und Labiana Life Sciences, c/ Venus, 26. Can Parellada Industrial, 08228 Terrassa . Barcelona, Spanien Mitvertrieb: Pharmanovo Veterinärarzneimittel GmbH, Liebochstraße 9, 8143 Dobl, Österreich BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Chanectin Injektion, 1%ige Injektionslösung für Rinder Ivermectin WIRKSTOFFE UND SONSTIGE BESTANDTEILE 1 ml Injektionslösung enthält: WIRKSTOFF: Ivermectin………………………… 10 mg Klare, farblose Lösung ANWENDUNGSGEBIETE Chanectin Injektion ist für die effektive Behandlung und Bekämpfung folgender schädlicher Parasiten bei Rindern indiziert: MAGEN-DARM-SPULWÜRMER : _Ostertagia_ spp. (einschließlich gehemmte _O. ostertagi _(geschlechtsreife Würmer und Larven im 4. Stadium)), _Haemonchus placei _(geschlechtsreife Würmer und Larven im 4. Stadium), _Trichostrongylus _spp_. (_geschlechtsreife Würmer und Larven im 4. Stadium), _Cooperia_ spp., (geschlechtsreife Würmer und Larven im 4. Stadium) _Nematodirus _spp. (geschlechtsreife Würmer)), LUNGENWÜRMER (geschlechtsreife Würmer und Larven im vierten Stadium): _Dictyocaulus viviparus._ DASSELFLIEGEN (parasitäres Stadium): _Hypderma _spp._ _ RÄUDEMILBEN: _Psoroptes bovis_, _Scarcoptes scabiei_ var. _bovis_. SAUGENDE LÄUSE: _Linognathus vituli_, _Haematopinus eurysternus_. Langzeitwirkung Die Verabreichung der empfohlenen Dosierung verhindert eine erneute Infektion mit _Haemonchus placei_ und _Cooperia spp._ bis zu 14 Tage nach der Behandlung, mit _Ostertagia ostertagi_ bis zu 21 Tage nach der Behandlung und mit _Dictyocaulus_ _viviparus_ bis zu 28 Tage nach der Pročitajte cijeli dokument
FACHINFORMATION IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS : Chanectin Injektion, 1%ige Injektionslösung für Rinder Ivermectin 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG: 1 ml Injektionslösung enthält: WIRKSTOFF: Ivermectin…………………………10 mg Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1 3. DARREICHUNGSFORM: Injektionslösung Klare, farblose Lösung. 4. KLINISCHE ANGABEN: 4.1 Zieltierart(en): Rind (Mastrind und nicht laktierende Kuh) Chanectin Injektion für Rinder kann Tieren jeden Alters, einschließlich jungen Kälbern, verabreicht werden. 4.2 Anwendungsgebiete: Chanectin Injektion ist für die effektive Behandlung und Bekämpfung folgender schädlicher Parasiten bei Rindern indiziert: MAGEN-DARM-SPULWÜRMER : _Ostertagia_ spp. (einschließlich gehemmte _O. ostertagi _(geschlechtsreife Würmer und Larven im 4. Stadium)), _Haemonchus placei _(geschlechtsreife Würmer und Larven im 4. Stadium), _Trichostrongylus _spp_. (_geschlechtsreife Würmer und Larven im 4. Stadium), _Cooperia_ spp., (geschlechtsreife Würmer und Larven im 4. Stadium) _Nematodirus _spp. (geschlechtsreife Würmer)), LUNGENWÜRMER (geschlechtsreife Würmer und Larven im vierten Stadium): _Dictyocaulus viviparus._ DASSELFLIEGEN (parasitäres Stadium): _Hypderma _spp._ _ 1 RÄUDEMILBEN: _Psoroptes bovis_, _Scarcoptes scabiei_ var. _bovis_. SAUGENDE LÄUSE: _Linognathus vituli_, _Haematopinus eurysternus_. LANGZEITWIRKUNG Die Verabreichung der empfohlenen Dosierung verhindert eine erneute Infektion mit _Haemonchus_ _placei_ und _Cooperia spp._ bis zu_ _14 Tage nach der Behandlung, mit _Ostertagia ostertagi_ bis zu 21 Tage nach der Behandlung und mit _Dictyocaulus viviparus_ bis zu 28 Tage nach der Behandlung. Um einen optimalen, fortbestehenden Schutz durch das Tierarzneimittel bei weidenden Tieren zu erreichen, wird empfohlen, die in ihrer ersten Weidesaison gemeinsam gehaltenen Kälber 3, 8 und 13 Wochen nach dem Weideauf Pročitajte cijeli dokument