Celestan Depot

Valsts: Vācija

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktīvā sastāvdaļa:

Betamethasonacetat (Ph.Eur.); Betamethasondihydrogenphosphat-Dinatrium (Ph.Eur.)

Pieejams no:

Organon Healthcare GmbH (1007295)

ATĶ kods:

H02AB01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Betamethasone Acetate (Ph. Eur.), Betamethasone Dihydrogen Phosphate Disodium (Ph. Eur.)

Zāļu forma:

Injektionssuspension

Kompozīcija:

Teil 1 - Injektionssuspension; Betamethasonacetat (Ph.Eur.) (03014) 3 Milligramm; Betamethasondihydrogenphosphat-Dinatrium (Ph.Eur.) (03015) 3,945 Milligramm

Ievadīšanas:

intramuskuläre Anwendung; Infiltration; intraartikuläre Anwendung; intradermale Anwendung; intraläsionale Anwendung

Autorizācija statuss:

zugelassen

Autorizācija datums:

2005-12-27

Lietošanas instrukcija

1
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS,
ETIKETTIERUNG UND PACKUNGSBEILAGE
2
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
3
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
CELESTAN DEPOT
2,7 mg/ml + 3 mg/ml Injektionssuspension
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Wirkstoffe: Betamethasonacetat (Ph. Eur.),
Betamethasondihydrogenphosphat-Dinatrium (Ph. Eur.)
Jede Ampulle zu 1 ml enthält:
3,0 mg Betamethasonacetat (Ph. Eur.) (entsprechend 2,7 mg
Betamethason)
3,945 mg Betamethasondihydrogenphosphat-Dinatrium (Ph. Eur.)
(entsprechend 3 mg Betamethason)
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
CELESTAN Depot enthält 0,2 mg Benzalkoniumchlorid pro ml.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionssuspension
4.
KLINISCHE ANGABEN
➢
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Intraartikuläre Injektionen:
•
nach Allgemeinbehandlung von chronisch-entzündlichen
Gelenkerkrankungen und
persistierender Entzündung in einem oder wenigen Gelenken
•
Arthritis bei Pseudogicht/Chondrokalzinose
•
aktivierte Arthrose
•
verschiedene akute Formen der Periarthropathia humeroscapularis
Infiltrationstherapie:
•
Tendovaginitis (strenge Indikationsstellung)
•
Nicht-bakterielle Bursitis
•
Periarthropathien, Insertionstendopathien
•
Engpass-Syndrome bei entzündlich-rheumatischen Erkrankungen
•
Enthesitiden bei Spondyloarthritiden
Pneumologische Indikationen:
•
CELESTAN Depot ist indiziert zur Behandlung des akuten Asthmaanfalls,
wenn die
systemische Verabreichung eines Glukokortikoids erforderlich, eine
intravenöse Verabreichung
nicht möglich und eine orale Gabe nicht möglich oder nicht
ausreichend wirksam ist.
•
CELESTAN Depot ist außerdem zur Induktion der Lungenreife bei
drohender Frühgeburt
zwischen der 24. und 32. Schwangerschaftswoche nach Ausschluss eines
Amnioninfektionssyndromes angezeigt.
4
Die intradermale bzw. intraläsionale Injektion ist bei bestimmten
Hauterkrankungen angezeigt, wie:
•
örtlich begrenzte hypertrophische infiltrierte

Produkta apraksts

1
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS,
ETIKETTIERUNG UND PACKUNGSBEILAGE
2
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
3
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
CELESTAN DEPOT
2,7 mg/ml + 3 mg/ml Injektionssuspension
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Wirkstoffe: Betamethasonacetat (Ph. Eur.),
Betamethasondihydrogenphosphat-Dinatrium (Ph. Eur.)
Jede Ampulle zu 1 ml enthält:
3,0 mg Betamethasonacetat (Ph. Eur.) (entsprechend 2,7 mg
Betamethason)
3,945 mg Betamethasondihydrogenphosphat-Dinatrium (Ph. Eur.)
(entsprechend 3 mg Betamethason)
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
CELESTAN Depot enthält 0,2 mg Benzalkoniumchlorid pro ml.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionssuspension
4.
KLINISCHE ANGABEN
➢
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Intraartikuläre Injektionen:
•
nach Allgemeinbehandlung von chronisch-entzündlichen
Gelenkerkrankungen und
persistierender Entzündung in einem oder wenigen Gelenken
•
Arthritis bei Pseudogicht/Chondrokalzinose
•
aktivierte Arthrose
•
verschiedene akute Formen der Periarthropathia humeroscapularis
Infiltrationstherapie:
•
Tendovaginitis (strenge Indikationsstellung)
•
Nicht-bakterielle Bursitis
•
Periarthropathien, Insertionstendopathien
•
Engpass-Syndrome bei entzündlich-rheumatischen Erkrankungen
•
Enthesitiden bei Spondyloarthritiden
Pneumologische Indikationen:
•
CELESTAN Depot ist indiziert zur Behandlung des akuten Asthmaanfalls,
wenn die
systemische Verabreichung eines Glukokortikoids erforderlich, eine
intravenöse Verabreichung
nicht möglich und eine orale Gabe nicht möglich oder nicht
ausreichend wirksam ist.
•
CELESTAN Depot ist außerdem zur Induktion der Lungenreife bei
drohender Frühgeburt
zwischen der 24. und 32. Schwangerschaftswoche nach Ausschluss eines
Amnioninfektionssyndromes angezeigt.
4
Die intradermale bzw. intraläsionale Injektion ist bei bestimmten
Hauterkrankungen angezeigt, wie:
•
örtlich begrenzte hypertrophische infiltrierte