Capecitabine Actavis

Valsts: Lietuva

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Nopērc to tagad

Lejuplādēt Produkta apraksts (SPC)
31-01-2024

Aktīvā sastāvdaļa:

Kapecitabinas

Pieejams no:

Actavis Group PTC ehf

ATĶ kods:

L01BC06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Kapecitabinas

Deva:

150 mg; 500 mg

Zāļu forma:

plėvele dengtos tabletės

Ievadīšanas:

vartoti per burną

Receptes veids:

Receptinis

Ārstniecības joma:

Capecitabine

Autorizācija statuss:

Išregistruotas

Autorizācija datums:

2012-06-29

Produkta apraksts

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Capecitabine Actavis 150 mg plėvele dengtos tabletės
Capecitabine Actavis 500 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg kapecitabino.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: 12,3
mg laktozės monohidrato.
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 500 mg kapecitabino.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: 41
mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
150 mg tabletės yra rožinės spalvos, kapsulės pavidalo, abipusiai
išgaubtos, dengtos plėvele, maždaug
11,1 mm ilgio ir 5,6 mm pločio, vienoje jų pusėje yra įspaustas
skaitmuo „150“, kita pusė yra lygi.
500 mg tabletės yra rožinės spalvos, kapsulės pavidalo, abipusiai
išgaubtos, dengtos plėvele, maždaug
17,1 mm ilgio ir 8,1 mm pločio, vienoje jų pusėje yra įspaustas
skaitmuo „500“, kita pusė yra lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Adjuvantinis III stadijos (Duke C stadijos) gaubtinės žarnos vėžio
gydymas po operacijos (žr. 5.1
skyrių).
Metastazinio gaubtinės ir tiesiosios žarnų vėžio gydymas (žr.
5.1 skyrių).
Pirmaeilis progresavusio skrandžio vėžio gydymas, derinant su
platinos preparatais (žr. 5.1 skyrių).
Lokalaus progresavusio arba metastazinio krūties vėžio gydymas,
derinant su docetakseliu (žr. 5.1
skyrių), pacientams, kuriems ankstesnis citotoksinis gydymas buvo
neveiksmingas. Ankstesniam
gydymui turėjo būti vartotas antraciklinas.
Lokalaus progresavusio arba metastazinio krūties vėžio monoterapija
pacientams, kuriems
chemoterapija, įjungianti taksanus ir antracikliną, buvo
neveiksminga arba kuriems tolesnis gydymas
antraciklinais netinka.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Kapecitabino turi skirti tik kvalifikuotas gydytojas, turintis gydymo
priešnavikiniais preparatais
patirties. Pirmo gydymo ciklo metu
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu