Caelyx pegylated liposomal

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: zviedru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

doxorubicinhydroklorid

Pieejams no:

Baxter Holding B.V.

ATĶ kods:

L01DB

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

doxorubicin

Ārstniecības grupa:

Antineoplastiska medel

Ārstniecības joma:

Sarcoma, Kaposi; Multiple Myeloma; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

Ārstēšanas norādes:

Caelyx pegylerat liposomala anges:som monoterapi för patienter med metastaserad bröstcancer, där det finns en ökad risk för hjärt -; för behandling av framskriden äggstockscancer hos kvinnor som har misslyckats med en första linje platinum-baserad kemoterapi behandling, i kombination med bortezomib för behandling av progressiv multipelt myelom hos patienter som har fått minst en tidigare behandling och som redan har genomgått eller är olämpliga för benmärgstransplantation, för behandling av AIDS-relaterat Kaposis sarkom (KS) i patienter med låga CD4 räknas (.

Produktu pārskats:

Revision: 36

Autorizācija statuss:

auktoriserad

Autorizācija datums:

1996-06-20

Lietošanas instrukcija

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL 2 MG/ML KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
doxorubicinhydroklorid (doxorubicin. hydrochlorid.)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Caelyx pegylated liposomal är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Caelyx pegylated liposomal
3.
Hur du använder Caelyx pegylated liposomal
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Caelyx pegylated liposomal ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Caelyx pegylated liposomal är ett medel mot tumörer.
Caelyx pegylated liposomal används för att behandla bröstcancer hos
patienter med risk för
hjärtproblem. Caelyx pegylated liposomal används också för att
behandla äggstockscancer. Det
används för att döda cancerceller, minska storleken på tumören,
fördröja tillväxt av tumören och
förlänga överlevnaden.
Caelyx pegylated liposomal används också i kombination med ett annat
läkemedel, bortezomib, för att
behandla multipelt myelom (en typ av cancer i blodet) hos patienter
som erhållit minst en tidigare
behandlingsregim.
Caelyx pegylated liposomal används också för att åstadkomma en
förbättring av ditt Kaposis sarkom
så att cancern plattas ut, ljusnar och till och med krymper. Andra
symtom vid Kaposis sarkom, såsom
svullnad kring tumören, kan också för
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Caelyx pegylated liposomal 2 mg/ml koncentrat till infusionsvätska,
lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml Caelyx pegylated liposomal innehåller 2 mg
doxorubicinhydroklorid i en pegylerad liposomal
beredning.
Caelyx pegylated liposomal är doxorubicinhydroklorid inkapslat i
liposomer med ytbundet
metoxipolyetylenglykol (MPEG). Denna process kallas för pegylering
och skyddar liposomer från att
bli igenkända av det mononukleära fagocyteringssystemet (MPS),
vilket ökar cirkulationstiden i
blodet.
Hjälpämnen med känd effekt
Innehåller fullt hydrogenerat sojafosfatidylkolin (från sojabönor)
– se avsnitt 4.3.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning (sterilt koncentrat)
Dispersionen är steril, halvgenomskinlig och röd.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Caelyx pegylated liposomal är indicerad:
-
Som monoterapi till patienter med metastaserande bröstcancer hos
vilka en ökad kardiologisk
risk föreligger.
-
För behandling av framskriden ovarialcancer hos kvinnor som har
sviktat på första linjens
platinumbaserad kemoterapi.
-
I kombination med bortezomib för behandling av progredierande
multipelt myelom hos
patienter som erhållit åtminstone en tidigare behandlingsregim och
som redan genomgått eller
inte är lämpliga för benmärgstransplantation.
-
För behandling av AIDS-relaterat Kaposis sarkom (KS) hos patienter
med låg CD4-nivå
(< 0,2 x 10
9
/L CD4 lymfocyter) och omfattande mukokutan eller visceral sjukdom.
Caelyx pegylated liposomal kan användas som första linjens systemisk
kemoterapi eller som andra
linjens kemoterapi hos AIDS-KS-patienter med sjukdom som progredierat
med, eller hos patienter
med intolerans mot, tidigare systemisk kombinationskemoterapi
omfattande minst två av följande
medel: en vinca-alkaloid, bleomycin och standardpreparat med
doxorubicin (eller annat antracyklin).
4.2
DOSERING OCH ADMINIST
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 05-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 05-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 02-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 05-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 05-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 05-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 05-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 05-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 05-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 05-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 05-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 05-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 05-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 05-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 05-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 05-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 05-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 05-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 05-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 05-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 05-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 05-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 05-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 02-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 05-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 05-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 02-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 05-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 05-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 05-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 05-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 02-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 05-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 05-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 02-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 05-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 05-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 05-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 05-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 02-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 05-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 05-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 02-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 05-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 05-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 02-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 05-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 05-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 02-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 05-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 05-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 05-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 05-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 05-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 05-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 05-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 05-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 02-04-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu