Caelyx pegylated liposomal

Maa: Euroopan unioni

Kieli: ruotsi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
05-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
05-09-2023

Aktiivinen ainesosa:

doxorubicinhydroklorid

Saatavilla:

Baxter Holding B.V.

ATC-koodi:

L01DB

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

doxorubicin

Terapeuttinen ryhmä:

Antineoplastiska medel

Terapeuttinen alue:

Sarcoma, Kaposi; Multiple Myeloma; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

Käyttöaiheet:

Caelyx pegylerat liposomala anges:som monoterapi för patienter med metastaserad bröstcancer, där det finns en ökad risk för hjärt -; för behandling av framskriden äggstockscancer hos kvinnor som har misslyckats med en första linje platinum-baserad kemoterapi behandling, i kombination med bortezomib för behandling av progressiv multipelt myelom hos patienter som har fått minst en tidigare behandling och som redan har genomgått eller är olämpliga för benmärgstransplantation, för behandling av AIDS-relaterat Kaposis sarkom (KS) i patienter med låga CD4 räknas (.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 36

Valtuutuksen tilan:

auktoriserad

Valtuutus päivämäärä:

1996-06-20

Pakkausseloste

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL 2 MG/ML KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
doxorubicinhydroklorid (doxorubicin. hydrochlorid.)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Caelyx pegylated liposomal är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Caelyx pegylated liposomal
3.
Hur du använder Caelyx pegylated liposomal
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Caelyx pegylated liposomal ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Caelyx pegylated liposomal är ett medel mot tumörer.
Caelyx pegylated liposomal används för att behandla bröstcancer hos
patienter med risk för
hjärtproblem. Caelyx pegylated liposomal används också för att
behandla äggstockscancer. Det
används för att döda cancerceller, minska storleken på tumören,
fördröja tillväxt av tumören och
förlänga överlevnaden.
Caelyx pegylated liposomal används också i kombination med ett annat
läkemedel, bortezomib, för att
behandla multipelt myelom (en typ av cancer i blodet) hos patienter
som erhållit minst en tidigare
behandlingsregim.
Caelyx pegylated liposomal används också för att åstadkomma en
förbättring av ditt Kaposis sarkom
så att cancern plattas ut, ljusnar och till och med krymper. Andra
symtom vid Kaposis sarkom, såsom
svullnad kring tumören, kan också för
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Caelyx pegylated liposomal 2 mg/ml koncentrat till infusionsvätska,
lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml Caelyx pegylated liposomal innehåller 2 mg
doxorubicinhydroklorid i en pegylerad liposomal
beredning.
Caelyx pegylated liposomal är doxorubicinhydroklorid inkapslat i
liposomer med ytbundet
metoxipolyetylenglykol (MPEG). Denna process kallas för pegylering
och skyddar liposomer från att
bli igenkända av det mononukleära fagocyteringssystemet (MPS),
vilket ökar cirkulationstiden i
blodet.
Hjälpämnen med känd effekt
Innehåller fullt hydrogenerat sojafosfatidylkolin (från sojabönor)
– se avsnitt 4.3.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning (sterilt koncentrat)
Dispersionen är steril, halvgenomskinlig och röd.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Caelyx pegylated liposomal är indicerad:
-
Som monoterapi till patienter med metastaserande bröstcancer hos
vilka en ökad kardiologisk
risk föreligger.
-
För behandling av framskriden ovarialcancer hos kvinnor som har
sviktat på första linjens
platinumbaserad kemoterapi.
-
I kombination med bortezomib för behandling av progredierande
multipelt myelom hos
patienter som erhållit åtminstone en tidigare behandlingsregim och
som redan genomgått eller
inte är lämpliga för benmärgstransplantation.
-
För behandling av AIDS-relaterat Kaposis sarkom (KS) hos patienter
med låg CD4-nivå
(< 0,2 x 10
9
/L CD4 lymfocyter) och omfattande mukokutan eller visceral sjukdom.
Caelyx pegylated liposomal kan användas som första linjens systemisk
kemoterapi eller som andra
linjens kemoterapi hos AIDS-KS-patienter med sjukdom som progredierat
med, eller hos patienter
med intolerans mot, tidigare systemisk kombinationskemoterapi
omfattande minst två av följande
medel: en vinca-alkaloid, bleomycin och standardpreparat med
doxorubicin (eller annat antracyklin).
4.2
DOSERING OCH ADMINIST
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 05-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 05-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 02-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 05-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 05-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 05-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 05-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 05-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 05-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 05-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 05-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 05-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 05-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 05-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 05-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 05-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 05-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 02-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 05-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 05-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 05-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 05-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 05-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 05-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 05-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 05-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 05-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 05-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 05-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 05-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 05-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 05-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 02-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 05-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 05-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 05-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 05-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 02-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 05-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 05-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 05-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 05-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 02-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 05-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 05-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 02-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 05-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 05-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 05-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 05-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 05-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 05-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 05-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 05-09-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia