BUNTREXIL 62,5 62.5mg TABLETA RECUBIERTA

Valsts: Peru

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Nopērc to tagad

Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
11-06-2021

Pieejams no:

MEGA LABS LATAM S.A. - DROGUERÍA

ATĶ kods:

C02KX01

Zāļu forma:

TABLETA RECUBIERTA

Kompozīcija:

POR TABLETA -

Ievadīšanas:

ORAL

Receptes veids:

Con receta médica

Ražojis:

COLOMPACK S.A. - COLOMBIA

Ārstniecības grupa:

Bosentano

Produktu pārskats:

Presentación: Caja de cartulina x 30 y 60 tabletas recubiertas en envase blíster de PVC/PVDC blanco y Aluminio

Autorizācija statuss:

VIGENTE

Autorizācija datums:

2026-06-08

Produkta apraksts

                                FICHA TÉCNICA PARA EL PROFESIONAL DE LA SALUD
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
BUNTREXIL 62.5 62.5 mg Tableta recubierta
BUNTREXIL 125 125 mg Tableta recubierta
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
BUNTREXIL 62.5
Cada tableta recubierta contiene Bosentan 62,5 mg (equivalente a 64,6
mg de
bosentan monohidrato) y excipientes c.s. (ver sección 6.1 lista de
excipientes)
BUNTREXIL 125
Cada tableta recubierta contiene Bosentan 125 mg (equivalente a 129,2
mg de
bosentan monohidrato) y excipientes c.s. (ver sección 6.1 lista de
excipientes).
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Tableta recubierta
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
BUNTREXIL
está
indicado
para
el
tratamiento
de
la
hipertensión
arterial
pulmonar (HAP) para mejorar los síntomas y la capacidad de ejercicio
en
pacientes de clase funcional III de la OMS. Se ha demostrado eficacia
en:
•
Hipertensión arterial pulmonar primaria (idiopática y hereditaria).
•
Hipertensión arterial pulmonar secundaria a la esclerodermia sin
enfermedad
pulmonar intersticial significativa.
•
Hipertensión
arterial
pulmonar
asociada
a
cortocircuitos
sistémico-
pulmonares congénitos y fisiología de Eisenmenger.
También se han observado mejorías en pacientes con hipertensión
arterial
pulmonar de clase funcional II de la OMS (ver sección 5.1).
BUNTREXIL también está indicado para la reducción del número de
nuevas
úlceras digitales en pacientes con esclerosis sistémica con
alteración digital
ulcerosa activa (ver sección 5.1).
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
POSOLOGÍA
_Hipertensión arterial pulmonar _
El tratamiento sólo debe ser iniciado y controlado por un médico
experimentado
en el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar.
_Adultos _
En pacientes adultos, el tratamiento con bosentan se iniciará a dosis
de 62,5 mg
dos veces al día durante 4 semanas, aumentando entonces la dosis a
125 mg,
dos
veces
al
día
(dosis
de
mantenimiento).
Se
aplican
las
mismas
recomendaciones para la reintroducción de bosentan, después de la
interrupción
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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