Bravecto

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: ungāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

fluralaner

Pieejams no:

Intervet International B.V

ATĶ kods:

QP53BE02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

fluralaner

Ārstniecības grupa:

Dogs; Cats

Ārstniecības joma:

Ectoparasiticides szisztémás használatra, Isoxazolines

Ārstēšanas norādes:

Kutya:- a kezelés a kullancs vagy a bolha a fertőzés;A termék használható részeként, a kezelési stratégia az irányítást bolha allergiás bőrgyulladás (FAD). - A kezelés a demodicosis által okozott Demodex canis;- a sarcoptes rüh (Sarcoptes scabiei var. canis) fertőzés. - For reduction of the risk of infection with Babesia canis canis via transmission by Dermacentor reticulatus. [chewable tablets only]Cats:- For the treatment of tick and flea infestations;The product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (FAD). - A kezelés a fertőzés a fül atkák (Otodectes cynotis).

Produktu pārskats:

Revision: 17

Autorizācija statuss:

Felhatalmazott

Autorizācija datums:

2014-02-11

Lietošanas instrukcija

                                41
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
42
HASZNÁLATI UTASÍTÁS:
BRAVECTO 112,5 MG RÁGÓTABLETTA NAGYON KIS TESTŰ KUTYÁK SZÁMÁRA
(2-4,5 KG)
BRAVECTO 250 MG RÁGÓTABLETTA KISTESTŰ KUTYÁK SZÁMÁRA (>4,5-10
KG)
BRAVECTO 500 MG RÁGÓTABLETTA KÖZEPESTESTŰ KUTYÁK SZÁMÁRA
(>10-20 KG)
BRAVECTO 1.000 MG RÁGÓTABLETTA NAGYTESTŰ KUTYÁK SZÁMÁRA (>20-40
KG)
BRAVECTO 1.400 MG RÁGÓTABLETTA ÓRIÁSTESTŰ KUTYÁK SZÁMÁRA
(>40-56 KG)
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Hollandia
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
1210 Bécs
Ausztria
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Bravecto 112,5 mg rágótabletta nagyon kis testű kutyák számára
(2-4,5 kg)
Bravecto 250 mg rágótabletta kistestű kutyák számára (>4,5-10
kg)
Bravecto 500 mg rágótabletta közepestestű kutyák számára
(>10-20 kg)
Bravecto 1.000 mg rágótabletta nagytestű kutyák számára (>20-40
kg)
Bravecto 1.400 mg rágótabletta óriástestű kutyák számára
(>40-56 kg)
Fluralaner
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
A Bravecto rágótablettánkénti tartalma:
BRAVECTO RÁGÓTABLETTA
FLURALANER (MG)
nagyon kis testű kutyák számára (2-4,5 kg)
112,5
kistestű kutyák számára (>4,5-10 kg)
250
közepestestű kutyák számára (>10-20 kg)
500
nagytestű kutyák számára(>20-40 kg)
1.000
óriástestű kutyák számára(>40-56 kg)
1.400
Világosbarna - sötétbarna színű, sima vagy enyhén érdes
felszínű, kör alakú tabletta. A tablettán
halvány márványozottság, tarkázottság vagy esetleg mindkettő
megfigyelhető.
4.
JAVALLAT(OK)
Kutyák kullancs- és bolhafertőzöttségének gyógykezelésére.
Ez az állatgyógyászati készítmény szisztémásan ható
inszekticid és akaricid, amely
-
azonnal kialakuló 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Bravecto 112,5 mg rágótabletta nagyon kis testű kutyák számára
(2-4,5 kg)
Bravecto 250 mg rágótabletta kistestű kutyák számára (>4,5-10
kg)
Bravecto 500 mg rágótabletta közepestestű kutyák számára
(>10-20 kg)
Bravecto 1.000 mg rágótabletta nagytestű kutyák számára (>20-40
kg)
Bravecto 1.400 mg rágótabletta óriástestű kutyák számára
(>40-56 kg)
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
Rágótablettánkénti tartalom:
BRAVECTO RÁGÓTABLETTA
FLURALANER (MG)
nagyon kis testű kutyák számára (2-4,5 kg)
112,5
kistestű kutyák számára (>4,5-10 kg)
250
közepestestű kutyák számára (>10-20 kg)
500
nagytestű kutyák számára (>20-40 kg)
1.000
óriástestű kutyák számára (>40-56 kg)
1.400
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Rágótabletta
Világosbarna - sötétbarna színű, sima vagy enyhén érdes
felszínű, kör alakú tabletta. A tablettán
halvány márványozottság, tarkázottság vagy esetleg mindkettő
megfigyelhető.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyák kullancs és bolha fertőzöttségének gyógykezelésére.
Ez az állatgyógyászati készítmény szisztémásan ható
inszekticid és akaricid, amely
-
azonnal kialakuló és 12 hétig folyamatosan tartó bolhaölő (
_Ctenocephalides felis_
) hatást,
-
azonnal kialakuló és 12 hétig folyamatosan tartó, az
_Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus _
és a
_ _
_D. variabilis_
fajokra vonatkozó kullancsölő hatást,
-
azonnal kialakuló és 8 hétig folyamatosan tartó, a
_Rhipicephalus sanguineus_
fajra vonatkozó
kullancsölő hatást biztosít.
A bolháknak és a kullancsoknak a gazdaállaton meg kell tapadniuk
és el kell kezdeniük táplálkozni
annak érdekében, hogy a hatóanyaggal érintkezésbe kerüljenek.
A készítmény alkalmazható a bolhacsípés okozta alle
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 21-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 21-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 21-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 21-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 21-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 21-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 21-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 21-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 21-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 21-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 21-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 21-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 21-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 21-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 21-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 21-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 21-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 21-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 21-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 21-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 21-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 21-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 21-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 21-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 21-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 21-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 21-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 21-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 21-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 21-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 21-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 21-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 21-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 21-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 21-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 21-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 21-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 21-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 21-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 21-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 21-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 21-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 21-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 21-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 21-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 21-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 21-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 21-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 21-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 21-03-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi