Bravecto

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Ουγγρικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

fluralaner

Διαθέσιμο από:

Intervet International B.V

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QP53BE02

INN (Διεθνής Όνομα):

fluralaner

Θεραπευτική ομάδα:

Dogs; Cats

Θεραπευτική περιοχή:

Ectoparasiticides szisztémás használatra, Isoxazolines

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Kutya:- a kezelés a kullancs vagy a bolha a fertőzés;A termék használható részeként, a kezelési stratégia az irányítást bolha allergiás bőrgyulladás (FAD). - A kezelés a demodicosis által okozott Demodex canis;- a sarcoptes rüh (Sarcoptes scabiei var. canis) fertőzés. - For reduction of the risk of infection with Babesia canis canis via transmission by Dermacentor reticulatus. [chewable tablets only]Cats:- For the treatment of tick and flea infestations;The product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (FAD). - A kezelés a fertőzés a fül atkák (Otodectes cynotis).

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 17

Καθεστώς αδειοδότησης:

Felhatalmazott

Ημερομηνία της άδειας:

2014-02-11

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                41
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
42
HASZNÁLATI UTASÍTÁS:
BRAVECTO 112,5 MG RÁGÓTABLETTA NAGYON KIS TESTŰ KUTYÁK SZÁMÁRA
(2-4,5 KG)
BRAVECTO 250 MG RÁGÓTABLETTA KISTESTŰ KUTYÁK SZÁMÁRA (>4,5-10
KG)
BRAVECTO 500 MG RÁGÓTABLETTA KÖZEPESTESTŰ KUTYÁK SZÁMÁRA
(>10-20 KG)
BRAVECTO 1.000 MG RÁGÓTABLETTA NAGYTESTŰ KUTYÁK SZÁMÁRA (>20-40
KG)
BRAVECTO 1.400 MG RÁGÓTABLETTA ÓRIÁSTESTŰ KUTYÁK SZÁMÁRA
(>40-56 KG)
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Hollandia
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
1210 Bécs
Ausztria
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Bravecto 112,5 mg rágótabletta nagyon kis testű kutyák számára
(2-4,5 kg)
Bravecto 250 mg rágótabletta kistestű kutyák számára (>4,5-10
kg)
Bravecto 500 mg rágótabletta közepestestű kutyák számára
(>10-20 kg)
Bravecto 1.000 mg rágótabletta nagytestű kutyák számára (>20-40
kg)
Bravecto 1.400 mg rágótabletta óriástestű kutyák számára
(>40-56 kg)
Fluralaner
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
A Bravecto rágótablettánkénti tartalma:
BRAVECTO RÁGÓTABLETTA
FLURALANER (MG)
nagyon kis testű kutyák számára (2-4,5 kg)
112,5
kistestű kutyák számára (>4,5-10 kg)
250
közepestestű kutyák számára (>10-20 kg)
500
nagytestű kutyák számára(>20-40 kg)
1.000
óriástestű kutyák számára(>40-56 kg)
1.400
Világosbarna - sötétbarna színű, sima vagy enyhén érdes
felszínű, kör alakú tabletta. A tablettán
halvány márványozottság, tarkázottság vagy esetleg mindkettő
megfigyelhető.
4.
JAVALLAT(OK)
Kutyák kullancs- és bolhafertőzöttségének gyógykezelésére.
Ez az állatgyógyászati készítmény szisztémásan ható
inszekticid és akaricid, amely
-
azonnal kialakuló 
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Bravecto 112,5 mg rágótabletta nagyon kis testű kutyák számára
(2-4,5 kg)
Bravecto 250 mg rágótabletta kistestű kutyák számára (>4,5-10
kg)
Bravecto 500 mg rágótabletta közepestestű kutyák számára
(>10-20 kg)
Bravecto 1.000 mg rágótabletta nagytestű kutyák számára (>20-40
kg)
Bravecto 1.400 mg rágótabletta óriástestű kutyák számára
(>40-56 kg)
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
Rágótablettánkénti tartalom:
BRAVECTO RÁGÓTABLETTA
FLURALANER (MG)
nagyon kis testű kutyák számára (2-4,5 kg)
112,5
kistestű kutyák számára (>4,5-10 kg)
250
közepestestű kutyák számára (>10-20 kg)
500
nagytestű kutyák számára (>20-40 kg)
1.000
óriástestű kutyák számára (>40-56 kg)
1.400
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Rágótabletta
Világosbarna - sötétbarna színű, sima vagy enyhén érdes
felszínű, kör alakú tabletta. A tablettán
halvány márványozottság, tarkázottság vagy esetleg mindkettő
megfigyelhető.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyák kullancs és bolha fertőzöttségének gyógykezelésére.
Ez az állatgyógyászati készítmény szisztémásan ható
inszekticid és akaricid, amely
-
azonnal kialakuló és 12 hétig folyamatosan tartó bolhaölő (
_Ctenocephalides felis_
) hatást,
-
azonnal kialakuló és 12 hétig folyamatosan tartó, az
_Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus _
és a
_ _
_D. variabilis_
fajokra vonatkozó kullancsölő hatást,
-
azonnal kialakuló és 8 hétig folyamatosan tartó, a
_Rhipicephalus sanguineus_
fajra vonatkozó
kullancsölő hatást biztosít.
A bolháknak és a kullancsoknak a gazdaállaton meg kell tapadniuk
és el kell kezdeniük táplálkozni
annak érdekében, hogy a hatóanyaggal érintkezésbe kerüljenek.
A készítmény alkalmazható a bolhacsípés okozta alle
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 21-03-2022
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 21-03-2022

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων